何文

作品数：10被引量：43H指数：3
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供职机构：湖北医科大学附属第一医院更多>>
发文主题：药理作用研究药物载体靶向性靶向肝脏更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国药业》《中国药科大学学报》《中国医院药学杂志》更多>>
所获基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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注射用赖氨洛芬的研制及其质量控制被引量：1
《中国药师》2000年第4期213-214,共2页何文 罗云 张洪 蔡鸿生 
目的:研制注射用赖氨洛芬,为临床提供一种高效、低毒、速效的布洛芬新制剂奠定基础。方法:合成并精制赖氨洛芬原料,用HPLC法检测其纯度后,制成无菌粉末,对其性状、澄明度、含量、稳定性、肌注刺激性等进行了检测。结果:本制剂质量稳定,...
关键词：赖氨洛芬 质量控制 注射剂 
海舒必治疗下呼吸道中度感染56例的临床应用观察被引量：3
《中国医院药学杂志》2000年第5期280-281,共2页颜玉莲 王宗春 何文 
目的 :评价海舒必 (舒巴坦钠 /头孢哌酮钠 1∶1)粉针剂治疗下呼吸道中度感染的临床有效性和安全性。方法 :选择下呼吸道中度感染患者 5 6例 ,剂量为 4g·d-1,静脉滴注 ,bid ,疗程为 7～ 10d。结果 :海舒必的临床有效率为 89.2 9% ,细菌...
关键词：海舒必 下呼吸道中度感染 药物疗法 
氟苷双层单向缓释膜的研制及质量考察被引量：3
《广东药学院学报》1999年第4期258-261,共4页何文 杨健 张先洲 詹春 程强 蔡鸿生 
研制一种子宫颈给药的双层单向缓释膜剂并建立其质量控制方法，拟为临床防治子宫颈癌提供一种新型给药方式。以氟苷为模型药物，ＰＶＡ∶ＳＣＭＣ（１∶１） 为含药膜基质，卡波姆９４０为缓释材料，ＰＶＣ为覆盖材料制膜。紫外分光...
关键词：子宫颈给药 氟苷 双层单向 缓释膜 
安神口服液的研制及质量考察被引量：1
《中国药业》1999年第12期12-13,共2页杨健 何文 余道明 罗顺德 
研制以莲心碱为主药制成的安神口服液，制定了其质量标准，并做了初步稳定性考察。结果表明该制剂质量控制易行，冷藏下贮存期较长，可作为医院制剂开发使用。
关键词：安神口服液 中药制剂 莲心碱 制备工艺 质量标准 稳定性 
莲心季胺碱药理作用研究被引量：9
《广东药学院学报》1999年第3期183-185,共3页杨健 何文 张贤华 
湖北省自然科学基金
选择降压、抗心律失常、抑菌等药理指标对莲心季肢碱的药理作用进行了系统研究。结果表明该水溶性生物碱具有强而持久的降压作用，无明显的抗心律失常作用，对绿脓杆菌具有一定的抑菌作用，最小抑菌浓度 Ｍ Ｉ Ｃ 为１ ．２５ ｍｇ／ ｍ...
关键词：莲心季胺碱 降压 抗心律失常 抗菌 药理学 
布洛伪麻混悬液的制备及质控研究被引量：1
《中国医院药学杂志》1999年第10期584-587,共4页何文 张先洲 姜俊勇 蔡鸿生 
研制布洛伪麻混悬液，以方便小儿、老人及吞咽困难的患者使用，同时达到快速起效的目的。方法：以布洛芬、盐酸伪麻为主药，以黄原胶、预胶化淀粉、吐温-80等为稳定剂制各布洛伪麻混悬液，对其含量测定方法、粒径大小及分布、沉降容积...
关键词：制备 布洛伪麻混悬液 质量控制 
乳酸左氧氟沙星耳用滴丸的研制
《中国药业》1999年第6期13-14,共2页何文 张倩 蔡鸿生 刘君 
介绍一种乳酸左氧氟沙星耳用滴丸，并对其性状、重量差异、溶散时限、稳定性、含量测定等进行了研究，对其临床疗效做了初步考察。结果显示本滴丸具有处方组成、制备工艺简单，质量稳定可靠，质量控制易行，临床疗效理想的特点，可做为...
关键词：乳酸左氧氟沙星 耳用滴丸 制备工艺 质量控制 含量测定 
用强化靶向材料修饰斑蟊素多相脂质体与其肝脏定向作用的实验研究被引量：17
《中国药科大学学报》1998年第6期413-417,共5页何文 杨今祥 杨健 尹武华 
本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1－（CH2－CH2－O）3－C14H29做为强化靶向材料，使其与卵磷脂（EYL）制得的斑蟊素脂质体相融合，测定其一系列理化性质。结果表明，此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质...
关键词：斑蟊素脂质体 半乳糖衍生物 靶向性 药物载体 
牛磺蟒胆酸类似物的药理作用研究被引量：3
《广东药学院学报》1998年第4期326-327,共2页杨健 石朝周 何文 
国家自然科学基金
考察一种新人工合成的结合型胆汁酸钠盐生理活性，进行镇咳、平喘和祛痰实验。结果表明，牛磺蟒胆酸类似物的减咳率为（２６±４８３）％，平喘作用解痉率为（５６４±１９６）％，祛痰作用酚红排泌量为（０８５±０３２）μ...
关键词：牛磺蟒胆酸 类似物 镇咳 平喘 祛痰 
小儿止咳泡腾片的制备与临床观察被引量：5
《中国医院药学杂志》1998年第12期556-557,共2页颜玉莲 何文 张如鸿 
小儿止咳合剂，临床疗效确切，但由于其为液体制剂，贮存期不长，易滋生霉菌，携带贮存不便，适口性不理想。本试验以该合剂处方为参考依据［１］，结合片剂生产工艺，制备出小儿止咳泡腾片，获得满意效果。１处方及制备工艺１．１处方...
关键词：小儿止咳泡腾片 制备 质量 
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