氟苷

作品数：12被引量：34H指数：3
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相关机构：中国海洋大学四川大学上海市中药研究所湖北医科大学更多>>
相关期刊：《基层医学论坛（B版）》《中国处方药》《药学学报》《河北医学》更多>>
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L-葡萄糖氟苷的合成
《中国海洋药物》2023年第4期51-56,共6页马伊璇 牛园珠 徐林华 孙瑶 赵佳慧 张唯傲 李明 王鹏 
国家自然科学基金项目(21977088,21672194)资助。
目的 对L-葡萄糖氟苷进行合成研究,以通过化学手段解决稀有L-葡萄糖类化合物的来源问题。方法利用“首尾翻转”策略,经异头位的相转移催化反应、羟甲基氧化、脱羧氟代等关键反应步骤,完成目标化合物的合成。结果 以商业可得的2,3,4,6-四...
关键词：L-葡萄糖氟苷 相转移催化反应 丙二腈 
6-脱氧-D-古洛七碳糖氟苷的合成被引量：1
《中国海洋大学学报（自然科学版）》2020年第4期70-75,共6页李甜甜 孙少姿 王鹏 李明 
国家自然科学基金项目(21672194);国家自然科学基金-山东省联合基金项目(U1606403)资助。
本文发展了一种制备稀有6-脱氧-D-古洛七碳糖的新方法。以4,6-O-苄基-1-脱氧-1-C-烯丙基-(-D-半乳糖苷为原料,经糖醛酸脱羧氟代等关键步骤,以13步30%的总收率合成了正交保护的6-脱氧-D-古洛七碳糖氟苷,为稀有高碳糖的合成提供了新的思路。
关键词：6-脱氧-D-古洛七碳糖 脱羧氟代 高碳糖 氟苷 
稀有L-糖氟苷的合成被引量：2
《中国海洋大学学报（自然科学版）》2020年第2期95-99,共5页丁瀚 王鹏 李明 
国家自然科学基金项目(21672194);国家自然科学基金-山东省联合基金项目(U1606403)资助~~
本文采用"头尾翻转"策略,发展了一种通过烷氧自由基β-裂解(AOF)氟化反应,制备稀有L-糖氟苷的方法。通过容易制备的(-D-糖碳苷,选择性裸露伯羟基,再经二价银介导的AOF氟化反应制备了L-葡萄八碳糖氟苷,L-甘露八碳糖氟苷,L-来苏糖氟苷,5-...
关键词：氟化反应 氟苷 烷氧自由基 伯羟基 来苏糖 糖碳苷 稀有 
顺铂联合氟苷治疗恶性腹水30例临床观察
《基层医学论坛（B版）》2006年第7期616-617,共2页赵彩霞 李军 马红方 时亚欣 高小丽 李华 
目的探讨顺铂联合氟苷腹腔化疗治疗恶性腹水的临床价值。方法30例恶性腹水患者给予顺铂联合氟苷腹腔化疗2次,按WHO标准评定疗效和不良反应。结果有效率(CR+PR)为83.3%,不良反应轻,主要为胃肠道反应和骨髓抑制。结论顺铂联合氟苷灌注腹...
关键词：顺铂 氟苷 联合腹腔化疗 胃肠肿瘤 恶性腹水 
乌体林斯联合草酸铂加氟苷方案治疗进展期胃癌的临床观察被引量：2
《河北医学》2003年第9期785-787,共3页胡卫东 熊斌 杨国 
目的 :观察乌体林斯联合草酸铂加氟苷方案治疗进展期胃癌的疗效和不良反应。方法 :30例进展期胃癌按以下方案治疗 :草酸铂 130mg/m2 ivdrop 2hdl,CF15 0mg/m2 ivdropdl～ 5 ,5 -FU5 0 0mg/m2 ivdropdl～ 5 ;乌体林斯 1.72 μg(1ml)im5 ...
关键词：草酸铂 5-氟尿脱氧核苷嘧啶胃癌 乌体林斯 疗效 毒副反应 
氟苷新型给药系统出炉
《中国处方药》2002年第8期3-3,共1页
上海市中药研究所王建新博士将5-氟尿嘧啶脱氧核苷(氟苷，FudR)进行结构改造，合成了FudR的酯化前体药物3’，5’-二辛酰基一氟苷(DO—FudR)，并制备了其固体脂质纳米粒(DO-FudR-SLN)，从而延长FudR在循环系统的滞留时间，增强其对血脑...
关键词：氟苷 给药系统 5-氟尿嘧啶脱氧核苷 固体脂质纳米粒 血脑屏障 
脑靶向3′,5′-二辛酰基-5-氟脲嘧啶脱氧核苷药质体研究被引量：12
《药学学报》2001年第10期771-776,共6页张志荣 王建新 
国家杰出青年科学基金( 3992 5 0 39);国家自然科学基金( 39970 877);高等学校博士学科点专项科研基金;高等学校骨干教师资助计划项目
目的　为提高氟苷的脑靶向性 ,以增强疗效 ,降低毒副作用 ,制备其前体药物 3′ ,5′ 二辛酰基 氟苷的药质体。方法　用薄膜 超声分散法制备药质体 ,中心组合设计优化制备工艺 ,反向动态透析法测定体外释药情况 ,HPLC法测定小鼠iv后在...
关键词：3′ 5′-二辛酰基-氟苷 药质体 脑靶向给药系统 
中心组合设计法优化3′,5′-二辛酰基氟苷药质体制备工艺被引量：14
《药学学报》2001年第6期456-461,共6页张志荣 王建新 吕剑 
国家杰出青年科学基金 ( 3992 5 0 39);国家自然科学基金( 39970 877);高等学校博士学科点专项科研基金;高等学校骨干教师资助计划项目
目的　采用中心组合设计法优化 3′,5′ 二辛酰基 5 氟脲嘧啶脱氧核苷药质体的制备工艺。方法　以薄膜 超声分散法制备药质体 ,以平均粒径、包封率、载药量和综合指标为因变量 ,对药物与磷脂的比例、F 68浓度和三硬脂酸甘油酯浓度 3个...
关键词：3′ 5′-二辛酰基-5-氟脲嘧啶脱氧核苷 药质体 中心组合设计 
羟基喜树碱、醛氢叶酸加氟苷联合方案治疗大肠癌54例报告被引量：1
《河南肿瘤学杂志》2000年第4期266-267,共2页申淑景 马保根 李醒亚 朱霞 
目的　观察HCPT +CF +FUDR方案对大肠癌的临床疗效。方法　 5 4例Dukes’D期大肠癌患者 ,CF每天 10 0mg ,第 1～ 5天静滴 :FUDR每天 30 0～ 40 0mg/m2 ,第 1～ 5天继CF后静滴 ;HCPT每天 6～ 8mg/m2 ,第 1～ 10天静滴。每 2 8天重复为 1...
关键词：羟基喜树碱 氟苷 醛氢叶酸 联合化疗 大肠癌 
氟苷双层单向缓释膜的研制及质量考察被引量：3
《广东药学院学报》1999年第4期258-261,共4页何文 杨健 张先洲 詹春 程强 蔡鸿生 
研制一种子宫颈给药的双层单向缓释膜剂并建立其质量控制方法，拟为临床防治子宫颈癌提供一种新型给药方式。以氟苷为模型药物，ＰＶＡ∶ＳＣＭＣ（１∶１） 为含药膜基质，卡波姆９４０为缓释材料，ＰＶＣ为覆盖材料制膜。紫外分光...
关键词：子宫颈给药 氟苷 双层单向 缓释膜 
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