李明

作品数：26被引量：24H指数：3
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供职机构：中国海洋大学更多>>
发文主题：糖苷化类似物苯甲酸酯寡糖催化更多>>
发文领域：医药卫生理学自动化与计算机技术生物学更多>>
发文期刊：《有机化学》《合成化学》《中国海洋药物》《青岛大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划山东省科技发展计划项目国家科技重大专项更多>>
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4-氨甲酰基-4'-叠氮-1,2,3-三氮唑核苷的合成研究
《中国海洋药物》2024年第3期46-50,共5页贺伟康 丁瀚 宋妮 王鹏 李明 
国家自然科学基金项目(21977088)资助。
目的合成4-氨甲酰基-4’-叠氮-1,2,3-三氮唑核苷,以期发现具有高抗病毒活性的核苷类药物。方法以商业易得的1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖为起始原料,经9步反应得到重要糖基叠氮化合物,再与炔丙酸甲酯进行[3+2]偶极环加成反应以...
关键词：抗病毒药物 4'-叠氮取代 核苷类似物 1 2 3-三氮唑 
基于循环生成对抗网络和Transformer的单幅图像去雾算法
《青岛大学学报（自然科学版）》2024年第2期89-97,125,共10页王博 魏伟波 张为栋 潘振宽 李明 李金函 
山东省自然科学基金(批准号:ZR2020QF033)资助。
针对传统去雾算法在配对数据集上训练时产生过拟合的问题,基于密度和深度分解的非配对图像去雾网络模型,改进了自增强缩放网络。引入Transformer机制,将其与深度卷积神经网络模块深度融合,提出了一种使用未配对数据集训练的基于循环生...
关键词：深度学习 单幅图像去雾 自监督网络 循环生成对抗网络 
L-葡萄糖氟苷的合成
《中国海洋药物》2023年第4期51-56,共6页马伊璇 牛园珠 徐林华 孙瑶 赵佳慧 张唯傲 李明 王鹏 
国家自然科学基金项目(21977088,21672194)资助。
目的 对L-葡萄糖氟苷进行合成研究,以通过化学手段解决稀有L-葡萄糖类化合物的来源问题。方法利用“首尾翻转”策略,经异头位的相转移催化反应、羟甲基氧化、脱羧氟代等关键反应步骤,完成目标化合物的合成。结果 以商业可得的2,3,4,6-四...
关键词：L-葡萄糖氟苷 相转移催化反应 丙二腈 
羧甲基壳聚糖复合水凝胶的制备及其性能研究被引量：7
《中国海洋药物》2022年第2期19-27,共9页李明 刘杨 龚浩 刘迪 任莉 蔡超 于广利 
国家重大新药创制项目(2018ZX09735004);国家自然科学基金重大项目(81991522)资助。
目的 制备羧甲基壳聚糖复合水凝胶并对其黏附和抑菌等性能进行研究,为伤口敷料的开发奠定基础。方法 以羧甲基壳聚糖(CMCS)、氧化淀粉(OST)和单宁酸(TA)为原料,通过席夫碱反应制备系列水凝胶,在对其形貌、流变学、溶胀度和黏附性等性能...
关键词：羧甲基壳聚糖 水凝胶 生物相容性 抑菌活性 
4-苄氧羰基-木糖硫苷的合成
《中国海洋药物》2022年第1期57-62,共6页程国强 王鹏 李明 
国家自然科学基金项目(21977088,21672194)资助。
目的为研究海洋天然产物dragocin A抗肿瘤活性的构效关系,合成其C3′位差向异构体(3′-表-dragocin A)所需的木糖砌块。方法以1,2:5,6-二丙酮叉保护的呋喃葡萄糖为原料,通过Ho反应、酶催化选择性乙酰化和保护基操作及官能团转化,完成4-...
关键词：3′-表-dragocin A 木糖硫苷 酶催化 Ho反应 
C-6-硝基介导的β-d-甘露糖苷键的构建
《中国海洋药物》2021年第3期35-40,共6页孙少姿 龙庆 王鹏 李明 
国家自然科学基金项目(21672194,21272220)资助。
目的探索强吸电性硝基指导立体选择性构建β-D-甘露糖苷键的可行性。方法以6-C-硝基甘露糖邻己炔基苯甲酸酯5为供体在(PhO)_(3)PAuCl和AgB(C_(6)F_(5))_(4)催化剂条件下和糖基受体发生立体选择性的糖苷化反应。结果成功构建了β-D-甘露...
关键词：金催化的糖苷化 β-d-甘露糖苷键 甘露糖邻己炔基苯甲酸酯 
Dragocins A~C的关键中间体呋喃核糖基供体的合成
《中国海洋药物》2021年第3期41-45,共5页孙启凯 程国强 丁瀚 王鹏 李明 
国家自然科学基金项目项目(21672194,21977088)资助。
目的对海洋蓝藻来源天然产物Dragocins A~C的关键呋喃核糖砌块进行合成研究,旨在为Dragocins A~C的合成提供有效方案,以期解决Dragocins A~C天然来源有限的问题,进而为其生物活性及作用机制研究奠定基础。方法采用去对称化策略选择性保...
关键词：Dragocins AC 支链糖 核糖衍生物 
6-脱氧-α-d-艾杜庚糖吡喃基羧酸的合成
《中国海洋药物》2021年第3期46-50,共5页苏勇 高静茹 王建军 李甜甜 王鹏 李明 
国家自然科学基金项目(21672194,21977088)资助。
目的对6-脱氧-α-d-艾杜庚糖吡喃基羧酸进行合成研究,以期解决6-脱氧-d-艾杜庚糖类化合物的来源问题。方法通过2-萘甲基的选择性脱除、烯烃的氧化断裂及羟甲基氧化等关键反应操作,完成目标化合物的合成。结果以简便易得的4,6-O-苯亚甲基...
关键词：葡萄糖烯丙基碳苷 6-脱氧-α-d-艾杜庚糖吡喃基羧酸 庚糖 
一釜接力糖苷化反应
《有机化学》2020年第5期1406-1407,共2页丁瀚 李明 
结构丰富、生物活性多样的糖类化合物与重要的生理和病理过程息息相关.快速高效地获得结构明确且组分均一的糖苷类化合物是研究和揭示其生理功能及作用机制的基础和关键[1].亚砜苷是构建糖苷键常用的糖基给体,其活化过程中生成的大量高...
关键词：糖类化合物 活化过程 亚砜 给体 病理过程 糖苷化反应 功能及作用 生物活性 
6-脱氧-D-古洛七碳糖氟苷的合成被引量：1
《中国海洋大学学报（自然科学版）》2020年第4期70-75,共6页李甜甜 孙少姿 王鹏 李明 
国家自然科学基金项目(21672194);国家自然科学基金-山东省联合基金项目(U1606403)资助。
本文发展了一种制备稀有6-脱氧-D-古洛七碳糖的新方法。以4,6-O-苄基-1-脱氧-1-C-烯丙基-(-D-半乳糖苷为原料,经糖醛酸脱羧氟代等关键步骤,以13步30%的总收率合成了正交保护的6-脱氧-D-古洛七碳糖氟苷,为稀有高碳糖的合成提供了新的思路。
关键词：6-脱氧-D-古洛七碳糖 脱羧氟代 高碳糖 氟苷 
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