何煦昌

作品数：17被引量：101H指数：6
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供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
发文主题：石杉碱甲手性药物光学活性手性蛋白酶抑制剂更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国科技术语》《药学进展》《化学进展》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
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立体化学术语“手性”及其应用范围被引量：4
《中国科技术语》2008年第4期29-32,共4页何煦昌 吴毓林 
"手性"是当今化学和药学领域出现频率较高的术语,在立体化学中"手性"起先是用以表达分子结构的几何属性,但现在它和它的衍生词语已在更大的范围内获得了应用。文章对这些词义从基本概念到合理的应用扩展,以及中文名的表达作一简要的讨论。
关键词：立体化学 手性 术语 
手性二茂铁类配体在钯催化不对称反应中的应用被引量：4
《化学进展》2006年第11期1489-1497,共9页刘振德 何煦昌 
国家自然科学基金项目资助(No.20572115)
本文综述了近10年来手性二茂铁类配体在钯催化不对称烯丙基取代反应,包括各种不同底物的烯丙基烷基化、烯丙基胺基化和烯丙基磺酰化反应中的应用,并对其在不对称Claisen重排、不对称Diels-Alder反应、不对称Heck反应、不对称羰基化、不...
关键词：手性二茂铁配体 钯催化反应 不对称烯丙基取代 
微波辅助的Michael加成反应被引量：7
《化学进展》2006年第9期1121-1129,共9页刘振德 何煦昌 
综述了自微波应用于有机反应以来,微波在促进Michael加成反应中的应用,列举了很多实例,从中可观察到微波反应的发展前景。
关键词：微波 MICHAEL加成 亲核试剂 无溶剂反应 
前列腺素关键中间体——手性Corey Lactone的合成研究进展被引量：5
《合成化学》2006年第6期539-545,551,共8页齐创宇 何煦昌 
综述了前列腺素的关键手性中间体———Corey lactone的制备方法,重点阐述了Corey lactone的外消旋体拆分法,不对称合成法及手性源原料法的最新研究进展。参考文献28篇。
关键词：前列腺素 中间体 Corey内酯 手性合成 综述 
不对称Henry反应的研究进展被引量：3
《合成化学》2006年第1期7-13,52,共8页雷厉军 何煦昌 
总结了各种能有效催化不对称Henry反应的新方法、新条件和新催化剂,讨论了一类拓展的不对称催化Henry反应。对立体选择性催化Henry反应的催化剂的发展提出了作者的一些看法。参考文献26篇。
关键词：不对称HENRY反应 不对称 硝基醇 综述 
HIV-1蛋白酶抑制剂前药的研究进展被引量：4
《药学进展》2005年第7期295-301,共7页雷厉军 何煦昌 
综述HIV1蛋白酶抑制剂前药的研究进展。HIV1蛋白酶抑制剂前药是以HIV1蛋白酶抑制剂为母体,通过引入亲脂性或亲水性基团等结构修饰而得到的一类药物前体,尤其是基于蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂为母体药物设计的“双药”型抗HIV1前药,...
关键词：前药 HIV-1蛋白酶抑制剂 逆转录酶抑制剂 抗HIV活性 生物利用度 
α-芳基丙酸的不对称制备研究进展被引量：1
《中国医药工业杂志》2005年第6期370-376,共7页齐创宇 何煦昌 
对手性α-芳基丙酸类药物的不对称制备方法进行了综述,包括外消旋体拆分,以及手性源或不对称合成法等。
关键词：手性药物 α-芳基丙酸 非甾体抗炎药 光学活性 不对称合成 综述 
HIV蛋白酶抑制剂研究进展被引量：16
《药学学报》2005年第5期389-394,共6页杨勤刚 何煦昌 白东鲁 
上海市科委重点科技攻关项目 ( 024319226 );国家高技术研究发展计划 ( 863 计划 )资助项目(2004AA2Z3756).
关键词：艾滋病 HIV 蛋白酶抑制剂 
Aβ蛋白分泌酶抑制剂研究进展被引量：4
《化学进展》2004年第5期791-796,共6页冯松 何煦昌 白东鲁 
Aβ蛋白是淀粉样前体蛋白的代谢产物 ,它在脑组织中含量的异常增加可能是诱发AD的主要因素。应用分泌酶抑制剂可有效减少Aβ的生成 ,缓解患者症状。本文综述了其中的 β分泌酶抑制剂的研究进展。
关键词：AΒ蛋白 分泌酶抑制剂 淀粉样前体蛋白 早老性痴呆症 晶体结构 
老年痴呆症药物石杉碱甲类似物研究VI.(-)-14-去甲基石杉碱甲的不对称全合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性被引量：6
《药学学报》2003年第5期346-349,共4页何煦昌 于更立 白东鲁 
国家自然科学基金资助项目(30 0 70 86 5)
目的　 (- ) 1 4 去甲基石杉碱甲的合成及其抑制乙酰胆碱酯酶活性研究。方法　从 β 酮酯 3与 2 亚甲基 1 ,3 丙二醇双醋酸酯 4在手性膦配体钯催化下 ,对映选择性的形成双环化合物 5 ,双键移位后得到关键中间体 6 ,进而复结晶富集后 ...
关键词：(-)-石杉碱甲 不对称合成 乙酰胆碱酯酶抑制剂 手性二茂铁膦配体 
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