周林

作品数：4被引量：3H指数：1
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供职机构：遵义医学院珠海校区更多>>
发文主题：基因多态性神经管畸形NTDS基因病例对照研究更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国当代医药》《现代生物医学进展》《中国公共卫生》《山东大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
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贵州省神经管畸形与基因多态性及环境因素关系被引量：1
《中国公共卫生》2015年第9期1139-1142,共4页周林 何俊峰 王伟人 邓朝霞 杨琼芬 李光友 李佩珍 
国家自然科学基金(81060245);贵州省科学技术基金(黔科合J字2008-2316)
目的探讨贵州省神经管畸形（NTDs）高发的可疑危险因素，揭示多因素在NTDs发生中的作用。方法采用1：1匹配的病例对照研究，选取9个地区（州、市）63所医院NTDs患儿的母亲110例和正常儿母亲110人进行问卷调查和血样采集，采用PCR—RFLP...
关键词：神经管畸形(NTDs) HKⅡ基因 INSR基因 PC-1基因 基因多态性 
eNOS基因多态性与神经管畸形的研究进展被引量：1
《现代生物医学进展》2014年第11期2193-2195,共3页邓朝霞 何俊峰 周林 冉媛 李佩珍 
国家自然科学基金项目(81060245);贵州省科学技术基金资助项目(黔科合J字2008-2316)
神经管畸形(neural tube defects,NTDs)是一类常见的出生缺陷,严重威胁着妇女儿童的身心健康和人口素质的提高,给社会的发展带来沉重负担,可引起孕妇流产、婴儿死亡和终生残疾。NTDs可分为无脑儿、脑膨出和脊柱裂三种类型,其病因和具体...
关键词：神经管畸形 内皮型一氧化氮合酶 基因多态性 
贵州省神经管畸形影响因素的病例对照研究被引量：1
《山东大学学报（医学版）》2013年第7期50-53,57,共5页何俊峰 刘俊 王伟人 张青峰 杨琼芬 李光友 周林 李志梅 李佩珍 
国家自然科学基金(81060245);贵州省科学技术基金(黔科合J字2008-2316)
目的探讨贵州省神经管畸形(NTDs)高发的危险因素,揭示多因素在NTDs发生中的作用。方法采用1∶1匹配的病例对照研究,对63例神经管缺陷患儿的母亲和63例正常儿的母亲进行问卷调查和血样检查,采用PCR-RFLP方法检测脂肪酸结合蛋白2基因(FABP...
关键词：神经管畸形 脂肪酸结合蛋白2基因 脂联素基因 解偶联蛋白2基因 基因多态性 
解偶联蛋白2与神经管畸形的相关性
《中国当代医药》2012年第34期21-23,共3页周林 李佩珍 
国家自然科学基金资助项目(81060245);贵州省科学技术基金资助项目[黔科合J字(2008)2316号]
解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)是位于线粒体内膜上的阳离子载体蛋白。它可以使氧化磷酸化解偶联,主要参与能量代谢和脂代谢调节,减少自由基的产生,与糖尿病、肥胖症、神经系统疾病有着密切的关系。国内外有研究显示:UCP2基因...
关键词：解偶联蛋白2 神经管畸形 基因多态性 相关性 
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