周洁

作品数：9被引量：50H指数：4
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供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
发文主题：主要抗原表位原核表达猪伪狂犬病毒血清抗体猪细小病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国动物检疫》《中国兽药杂志》《中国兽医杂志》《现代畜牧兽医》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项上海市“科技创新行动计划”更多>>
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猪细小病毒病血清抗体VP2-ELISA检测方法的建立
《现代畜牧兽医》2016年第4期1-7,共7页周洁 南文龙 何远清 殷黎静 任倩 秦立得 陈义平 
利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原,建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA。最佳反应条件为:抗原包被浓度300 ng/孔,4℃过夜,待检测血清1:50稀释。与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应,与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、...
关键词：猪细小病毒 抗体 VP2-ELISA 
布鲁菌Cycling探针荧光定量PCR检测方法的建立被引量：2
《中国兽医杂志》2012年第2期13-16,共4页许邹亮 南文龙 陆明哲 周洁 谭鹏飞 陈义平 毛开荣 
"十一五"国家支撑计划(2006BAD06A12);公益性行业(农业)项目(200903027)
根据布鲁菌BCSP31基因序列设计布鲁菌通用检测引物和探针,建立了布鲁菌Cycling探针荧光定量PCR检测方法。以构建的含BCSP31基因的质粒标准品10倍递进稀释为模板检测其敏感性,结果显示,本方法能检测约10个拷贝的阳性质粒,且标准曲线的线...
关键词：布鲁菌 Cycling探针荧光定量PCR 
猪伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白gD主要抗原表位区基因的克隆及原核表达被引量：5
《中国畜牧兽医》2011年第11期83-86,共4页罗飞 李宇琴 周洁 南文龙 陆明哲 陈义平 
"十一五"国家科技支撑项目(2006BAD6A13)
本试验通过PCR方法以猪伪狂犬病病毒SD株的基因组DNA为模板扩增得到了含gD主要抗原表位编码区的片段,将该PCR产物克隆到pGEM-T载体上,酶切后插入原核表达载体pET-32a的T7启动子下游。构建的重组质粒pET-gD经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3...
关键词：伪狂犬病病毒 gD糖蛋白 主要抗原表位 原核表达 
布鲁氏菌环介导等温扩增(LAMP)可视化检测方法的建立被引量：26
《中国动物检疫》2011年第8期37-40,共4页许邹亮 南文龙 周洁 陆明哲 郭玉广 谭鹏飞 毛开荣 彭大新 陈义平 
十一五国家支撑计划(2006BAD06A12)
应用环介导等温扩增(LAMP)技术建立了布鲁氏菌可视化快速检测方法。针对布鲁氏菌外膜蛋白OMP25基因保守区设计6条特异引物,反应前加入染料羟基萘芬蓝(HNB)作为LAMP扩增的指示剂,63℃恒温反应60min,根据HNB的颜色变化进行结果判定。分别...
关键词：布鲁氏菌 环介导等温扩增(LAMP) 可视化检测 
猪伪狂犬病血清抗体gB-ELISA检测方法的建立被引量：5
《中国兽药杂志》2011年第7期10-13,共4页罗飞 李宇琴 陈义平 周洁 
"十一五"国家科技支撑项目(2006BAD6A13)
用纯化的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白为抗原,建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的gB-ELISA方法。最佳反应条件为:抗原包被浓度为3.15μg/mL,待检血清稀释度为1∶40。该方法对猪圆环病毒病、猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)...
关键词：猪伪狂犬病毒 抗体 gB-ELISA 
猪伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gB主要抗原表位区基因的克隆及原核表达被引量：2
《中国动物检疫》2009年第12期27-28,36,共3页罗飞 陈义平 陆明哲 彭大新 周洁 李宇琴 徐宝娟 南文龙 
"十一五"国家科技支撑项目(2006BAD6A13)
参照GenBank发表的猪伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gB主要抗原表位的编码区基因序列,设计一对引物,通过PCR扩增后,将约为600bp的目的片段克隆到pGEM-T载体上,酶切后插入原核表达载体pET-32(a)的T7启动子下游,构建的重组质粒pET-gB经IPTG诱导,在...
关键词：猪伪狂犬病毒 囊膜糖蛋白gB 主要抗原表位 原核表达 
新城疫病毒LaSota疫苗株的蚀斑纯化被引量：2
《畜牧与兽医》2009年第5期45-47,共3页楚电峰 杜元钊 刘相娥 周洁 刘思思 朱吕昌 
通过蚀斑克隆技术，对新城疫病毒LaSota疫苗株进行连续纯化，在原病毒株的基础上筛选到1株免疫原性较好的病毒纯化株，血凝效价从9log2提高到11log2，鸡胚半数感染量（EID50）从10^-9.1／0．1mL上升到10^-9.5／0．1mL。通过对纯化株的F...
关键词：新城疫病毒 LaSota株 蚀斑 纯化 
猪细小病毒结构蛋白VP2主要抗原表位区基因的克隆及原核表达被引量：4
《中国动物检疫》2009年第2期42-44,共3页周洁 陈义平 楚电峰 朱吕昌 罗飞 张秀娟 
"十一五"国家科技支撑项目(2006BAD06A12)
本文参照GenBank发表的猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列,设计一对引物,通过PCR方法扩增出一段包含VP2主要抗原表位编码区的片段,产物克隆到pGEM-T载体上,酶切后插入原核表达载体pET-32(a)的T7启动子下游,构建的重组质粒pET-VP2经IPTG诱导...
关键词：猪细小病毒 结构蛋白VP2 主要抗原表位 原核表达 
猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立被引量：6
《中国动物检疫》2008年第11期22-25,共4页朱吕昌 陈义平 李明义 郭玉广 马爽 周洁 
十一五国家科技支撑计划项目(2006BAD06A12)
目的建立可以同时检测猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速而可靠的PCR检测方法。方法和结果根据胸膜肺炎放线杆菌的Apx-VIA基因序列、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的16SrRNA基因序列设计5条引物。猪胸膜肺炎放线...
关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 多杀性巴氏杆菌 副猪嗜血杆菌 复合PCR 
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