朱吕昌

作品数：4被引量：16H指数：3
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供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
发文主题：复合PCR检测方法复合PCR副猪嗜血杆菌多杀性巴氏杆菌猪胸膜肺炎放线杆菌更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《中国动物检疫》《畜牧与兽医》《扬州大学学报（农业与生命科学版）》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划转基因生物新品种培育专项江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
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F18大肠杆菌黏附素受体结合域鉴定新方法被引量：4
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2010年第2期1-5,共5页葛兆宏 陆广富 朱军 郁磊 羊扬 原志伟 朱吕昌 吴圣龙 包文斌 朱国强 
国家自然科学基金资助项目(30571374;30771603);江苏省高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230002);科技部转基因生物新品种培育重大专项项目(2009ZX08006-004B)
运用DNA重组技术将F18ab和F18ac大肠杆菌黏附素fedF亚单位内的第60～109位氨基酸残基区段(fedF1)和fedF全基因克隆入V型分泌系统MisL的载客结构域上,经DNA测序确证其正确阅读框后,含重组菌质粒pnirBMisL-fedF或pnirBMisL-fedF1经厌氧诱...
关键词：F18大肠杆菌 黏附素FedF V型分泌系统 自主转运蛋白 受体结合域 
新城疫病毒LaSota疫苗株的蚀斑纯化被引量：2
《畜牧与兽医》2009年第5期45-47,共3页楚电峰 杜元钊 刘相娥 周洁 刘思思 朱吕昌 
通过蚀斑克隆技术，对新城疫病毒LaSota疫苗株进行连续纯化，在原病毒株的基础上筛选到1株免疫原性较好的病毒纯化株，血凝效价从9log2提高到11log2，鸡胚半数感染量（EID50）从10^-9.1／0．1mL上升到10^-9.5／0．1mL。通过对纯化株的F...
关键词：新城疫病毒 LaSota株 蚀斑 纯化 
猪细小病毒结构蛋白VP2主要抗原表位区基因的克隆及原核表达被引量：4
《中国动物检疫》2009年第2期42-44,共3页周洁 陈义平 楚电峰 朱吕昌 罗飞 张秀娟 
"十一五"国家科技支撑项目(2006BAD06A12)
本文参照GenBank发表的猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列,设计一对引物,通过PCR方法扩增出一段包含VP2主要抗原表位编码区的片段,产物克隆到pGEM-T载体上,酶切后插入原核表达载体pET-32(a)的T7启动子下游,构建的重组质粒pET-VP2经IPTG诱导...
关键词：猪细小病毒 结构蛋白VP2 主要抗原表位 原核表达 
猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立被引量：6
《中国动物检疫》2008年第11期22-25,共4页朱吕昌 陈义平 李明义 郭玉广 马爽 周洁 
十一五国家科技支撑计划项目(2006BAD06A12)
目的建立可以同时检测猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速而可靠的PCR检测方法。方法和结果根据胸膜肺炎放线杆菌的Apx-VIA基因序列、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的16SrRNA基因序列设计5条引物。猪胸膜肺炎放线...
关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 多杀性巴氏杆菌 副猪嗜血杆菌 复合PCR 
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