张桂芝

作品数：5被引量：17H指数：3
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供职机构：浙江大学更多>>
发文主题：结构域新城疫病毒基因原核表达抗原表位原核表达更多>>
发文领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
发文期刊：《黑龙江畜牧兽医》《中国预防兽医学报》《浙江大学学报（农业与生命科学版）》更多>>
所获基金：浙江省自然科学基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
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新城疫病毒HN蛋白抗原表位分析及结构域基因原核表达被引量：9
《中国预防兽医学报》2007年第1期32-35,共4页陈亚波 徐程 张桂芝 方维焕 
浙江省自然科学基金重大项目(ZA0105)
以本实验室构建的含新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶基因重组质粒为模板,设计引物通过PCR和重叠-延伸PCR扩增,获得HNa、HNb和HNa-L-b三种抗原结构域基因片段,BamHⅠ/HindⅢ双酶切定向克隆到原核表达载体pET32c,获得重组质粒分别命名为pET32...
关键词：新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 结构域 抗原表位 原核表达 
新城疫病毒F蛋白结构域基因原核表达与抗原表位分析被引量：5
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2006年第1期82-87,共6页张桂芝 陈亚波 徐程 张朝政 方维焕 
浙江省自然科学基金重大项目(ZA0105)
以含新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因的重组质粒为模板,设计特异引物进行重叠-延伸PCR扩增获得F基因的抗原结构域基因片段Fa、Fb和Fa-l-Fb,经SalⅠ和NotⅠ酶切后,定向插入原核表达载体pGEX-6P-1,获得重组质粒pGEX-Fa、pGEX-Fb和pGEX-Fa-...
关键词：新城疫病毒 融合蛋白 结构域 抗原表位 原核表达 
表达绿色荧光蛋白重组单核细胞增多性李斯特菌的构建(英文)
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2005年第5期638-644,共7页柯春林 宋厚辉 江玲丽 张桂芝 方维焕 
SponsoredbytheNationalScienceFoundationofChina(ProjectNo.30270073)
将编码绿色荧光蛋白(GFP)的基因融合到单核细胞增多性李斯特菌actA基因启动子和信号肽下游,应用同源重组技术构建了含gfp的重组李斯特菌突变株.PCR扩增及其产物的酶切鉴定均证实目的基因gfp融合到李斯特菌基因组中.荧光显微镜下可见重...
关键词：单核细胞增多性李斯特菌 同源重组 绿色荧光蛋白 外源基因表达 
动物性食品中大肠埃希氏菌O157∶H7特异性二重PCR检测方法的建立被引量：4
《中国兽医科技》2005年第8期626-629,共4页贺晓龙 张桂芝 方维焕 
国家"十五"重大科技专项(2001BA804A25)
根据大肠埃希氏菌O157∶H7 wzx和fliC基因的保守序列设计了2对引物,建立并优化了特异性检测大肠埃希氏菌O157∶H7的二重PCR体系,扩增产物为395bp(wzx)和1057bp(fliC).人工培养基中大肠埃希氏菌O157∶H7的检测下限为2.3×102CFU/mL,人工...
关键词：大肠埃希氏菌O157:H7 二重PCR fliC基因 wzx基因 
麝鼠巴氏杆菌病的诊治
《黑龙江畜牧兽医》2003年第5期42-42,共1页李肖梁 马有智 方维焕 张桂芝 
关键词：麝鼠 巴氏杆菌病 剖检变化 症状 病原菌 分离 鉴定 防治 
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