游强

作品数:9被引量:33H指数:3
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供职机构:河南省食品药品检验所更多>>
发文主题:依达拉奉微波消解HPLC法测定反相高效液相色谱法反相高效液相更多>>
发文领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
发文期刊:《中国实用神经疾病杂志》《医药论坛杂志》《现代食品》更多>>
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依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察被引量:10
《中国实用神经疾病杂志》2016年第17期130-131,共2页刘联合 郑子栋 游强 
目的比较依达拉奉联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2013-06—2015-12我院收治的急性缺血性脑卒中患者192例,按入院时间随机均分为实验组和对照组各96例。对照组采用疏血通治疗,实验组在此基础上采用依达拉奉联合疏...
关键词:依达拉奉 疏血通 急性缺血性脑卒中 
微波消解-ICP-MS法测定小麦淀粉中的铅被引量:1
《现代食品》2015年第15期48-51,共4页李云 韩伟 游强 梁东林 
先将样品进行高温高压的微波消解,在稀硝酸水溶液中定容,用ICP-MS法测定药用辅料小麦淀粉中铅的方法。对样品的消解条件、铅的同位素选择、环境干扰的消除、试剂与容器的影响、设备参数的选择等进行了探索,最后确定了最佳的试验条件。...
关键词:微波消解 小麦淀粉 ICP-MS  
RP-HPLC法测定依达拉奉有关物质方法建立分析
《医药论坛杂志》2014年第8期156-157,共2页郭强 李振国 游强 郭毅 
目的分析建立RP-HPLC梯度洗脱法测定依达拉奉的有关物质。方法 Agilent-HC-C18柱(4.6mm×250mm,5m),流动相为0.03mol·L^-1的磷酸二氢钠溶液(调pH至4.0)-甲醇进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长240nm,进样量20L。结...
关键词:依达拉奉 梯度洗脱 有关物质 高效液相色谱 质量控制 
微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的研究被引量:3
《医药论坛杂志》2014年第1期1-3,6,共4页朱晓鹏 张振中 邵爱娟 李振国 宋汉敏 郑子栋 游强 王巨才 
中华人民共和国科技部科技支撑计划课题(2006BAI21B07)
目的建立微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的方法。方法用微波消解法对几种常用中药材样品进行前处理,用冷汞发生器-原子吸收光谱法测定其中的痕量汞。结果微波消解过程中,消解试剂选择硝酸+氢氟酸(8∶1)消化效果...
关键词:微波消解 冷汞发生器 原子吸收光普法 中药材 规范 痕量汞 
HPLC法测定妇炎康颗粒中黄芪甲苷含量方法研究被引量:2
《医药论坛杂志》2013年第7期118-119,共2页文建军 郝建华 游强 李学林 
目的建立HPLC法测定妇炎康颗粒中黄芪甲苷的方法。方法色谱柱SB-C18 Analytical HPLC Col 4.6×150;流动相:乙腈:水(30:70);流速:1.0ml/min;奥泰2000ES蒸发光散射检测器,漂移管温度为99℃。结果黄芪甲苷的线性范围为0.48μg~4.80μg(A=...
关键词:妇炎康颗粒 黄芪甲苷 含量测定 
七叶皂苷钠相关作用分析被引量:11
《中国实用神经疾病杂志》2013年第10期71-73,共3页文建军 游强 
目的研究七叶皂苷钠对术后抗炎、抗渗出、抗氧化效果。方法 SD大鼠制备术后模型,分为假手术组、模型组、阳性组(地塞米松5mg/kg)、给药组(七叶皂苷钠2mg/kg),均采用尾静脉注射给药,术前给药1次,术后继续给药3d,术后1周各组进行粘连程度...
关键词:七叶皂苷钠 抗炎 抗渗出 抗氧化 
通心络胶囊治疗急性脑梗死的疗效评价被引量:2
《中国实用神经疾病杂志》2013年第9期24-25,共2页文建军 游强 李睿 
目的评价通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 278例急性脑梗死患者随机分为常规治疗组和通心络组,常规治疗组给予肠溶阿司匹林、他汀类药物等常规治疗,通心络组在常规治疗的基础上加用通心络胶囊治疗,用法为2粒/次,3次/d,为期4...
关键词:通心络胶囊 急性脑梗死 
HPLC法测定阿托伐他汀钙分散片含量的研究被引量:1
《医药论坛杂志》2012年第11期98-99,共2页孙丽 游强 
目的建立HPLC法测定阿托伐他汀钙分散片的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-0.05mol/L枸橼酸铵溶液(0.05mol/L枸橼酸铵溶液用氨水调pH值至4.0)(32∶18∶50)为流动相,检测波长为244nm,流速为(1.0ml...
关键词:阿托伐他汀钙分散片 高效液相色谱法 含量测定 
反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的研究被引量:3
《医药论坛杂志》2010年第18期45-46,共2页孙丽 游强 
目的研究反相高效液相色谱法测定奥美拉唑镁肠溶片中有效成分的含量。方法采用Diamon-sil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水-磷酸-三乙胺(70:30:0.12:0.3)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长302nm,进量样20μl。结果奥美拉唑镁浓度在4...
关键词:反相高效液相色谱法 奥美拉唑镁 含量测定 
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