牛静

作品数：4被引量：9H指数：2
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供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文主题：哈茨木霉基因克隆合酶基因几丁质克隆及序列分析更多>>
发文领域：生物学农业科学化学工程更多>>
发文期刊：《中国农业科学》《中国生物防治学报》《农药》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
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哈茨木霉caf类似基因ThCon1的克隆及功能初探被引量：2
《中国生物防治学报》2013年第1期89-96,共8页牛静 李梅 范亮波 刘卫德 冀颖 刘增亮 蒋细良 陈书华 
国家自然科学基金项目(30671400;31071728);国家高技术研究发展计划(2011AA10A205);农业部"948"项目(2011-G4);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1610142012005);植物病害生物学国家重点实验室开放基金(SKL20110P13)
采用染色体步移方法从产孢量显著减少的哈茨木霉Trichoderma harzianum T-DNA插入突变株1413中克隆出caf(染色体组装蛋白基因)类似基因。序列分析显示该基因全长3418 bp,共有5个外显子,4个内含子,开放阅读框长为2904 bp(GenBank登录号:J...
关键词：哈茨木霉 ThCon1 核染色质组装蛋白 基因置换 
哈茨木霉几丁质合酶基因ThChsC的克隆及序列分析被引量：4
《中国农业科学》2011年第17期3537-3546,共10页冀颖 李梅 田云龙 刘卫德 牛静 蒋细良 
国家自然科学基金项目(30671400;31071728);国家高技术研究发展计划(2011AA10A205);中国农业科学院植物保护研究所基本科研业务费专项(1610142011002);植物病害生物学国家重点实验室开放基金(SKL20100P17;SKL20110P13)
【目的】克隆哈茨木霉几丁质合酶基因全序列,并对序列进行生物信息学分析。【方法】利用多聚酶链式反应(PCR)和染色体步移技术(genome walking)克隆几丁质合酶基因全序列;应用生物信息学软件对获得的基因序列及编码的蛋白序列进行分析;...
关键词：哈茨木霉 几丁质合酶 基因克隆 序列分析 
生物催化在农药合成中的应用被引量：4
《农药》2011年第6期391-394,403,共5页刘卫德 蒋细良 范亮波 冀颖 牛静 李梅 
植物病虫害生物学国家重点实验室开放课题(2006PD5)
对现有农药进行结构修饰及制备光学纯的手性农药是当前农药研究开发的重要内容,其中常涉及很多高选择性反应步骤,采用传统化学方法往往操作复杂、成本高并可能造成环境污染。生物催化具有反应条件温和、高效、高选择性及低污染等优点,...
关键词：生物催化 农药 结构修饰 外消旋体拆分 不对称合成 
不吸水链霉菌ZBO1 cyp107z基因的克隆及原核表达纯化被引量：1
《微生物学报》2011年第3期410-416,共7页刘卫德 蒋细良 冀颖 牛静 李梅 
植物病虫害生物学国家重点实验室开放课题(2006PD5)~~
【目的】克隆不吸水链霉菌ZB01中的cyp107z基因,在E.coli中异源表达纯化,测定重组酶蛋白的酶动力学参数,为该基因的进一步研究奠定基础。【方法】根据cyp基因保守区序列设计引物,扩增不吸水链霉菌ZB01基因组中cyp107z基因的部分序列,通...
关键词：不吸水链霉菌 cyp107z13 基因克隆 原核表达 阿维菌素 
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