王大鹏

作品数：4被引量：29H指数：4
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供职机构：华中农业大学更多>>
发文主题：产毒多杀性巴氏杆菌巴氏杆菌克隆表达蛋白标准血清更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《畜牧兽医学报》《动物医学进展》《中国兽医学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
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猪萎缩性鼻炎诊断方法研究进展被引量：7
《动物医学进展》2006年第4期13-17,共5页裴洁 吴斌 王大鹏 
猪萎缩性鼻炎是世界上公认的危害集约化养猪生产的重要疾病之一,并且已成为难于培育无特定病原猪群的四大疾病之一。在国内,随着集约化养殖程度的不断提高,猪萎缩性鼻炎曾一度暴发流行,造成很大的经济损失。因此,猪萎缩性鼻炎的诊断方...
关键词：萎缩性鼻炎 诊断方法 猪 
猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因的克隆与表达被引量：7
《中国兽医学报》2006年第3期271-274,共4页王大鹏 吴斌 周锐 唐先春 陈焕春 
国家自然科学基金资助项目(30471292);湖北省科技攻关项目(2001AA201)
皮肤坏死毒素(Dermonecrotictoxin,DNT)是产毒素多杀性巴氏杆菌(ToxigenicPasteurellamultocida,T+Pm)的主要毒力因子和保护性抗原。以猪源D型T+Pm的基因组DNA为模板,用PCR方法扩增得到了编码DNT的toxA全基因编码序列,共4019bp。将其克...
关键词：猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌 toxA基因 克隆 表达 
猪源多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆、表达被引量：11
《畜牧兽医学报》2005年第7期701-704,共4页吴斌 唐先春 陈焕春 王大鹏 
国家自然科学基金项目(30471292)
利用已分离的菌株030224HB,根据NCBI上的序列(U52208)设计了一对引物,用PCR方法扩增了猪源多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白基因(ompH),扩增的片段大小为1114bp(ORF为960bp),并克隆到载体pMD18T(TVector),测序表明该基因相当保守。用pET28b构...
关键词：多杀性巴氏杆菌 ompH基因 克隆 原核表达 ELISA 
应用双重PCR检测产毒素多杀性巴氏杆菌被引量：5
《中国兽医学报》2005年第4期374-375,共2页唐先春 吴斌 刘国平 刘建杰 王大鹏 陈焕春 
湖北省科技攻关项目(2001AA201)
参照有关文献设计了2对引物,分别扩增多杀性巴氏杆菌的Kmt及toxA基因,以使同时检测并区分产毒素与非产毒素多杀性巴氏杆菌。该PCR能检出103cfu菌量的模板。特异性试验表明,这2对引物都不能从猪的其他6种常见病原菌扩出特异性的带。对扩...
关键词：产毒多杀性巴氏杆菌 PCR 检测 
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