蒋建设

作品数:26被引量:45H指数:4
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供职机构:宁波市第一医院更多>>
发文主题:抑制物冠心病血清铁心肌梗塞纤溶酶原激活物更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中华临床营养杂志》《心脑血管病防治》《中国药理学通报》《中华老年医学杂志》更多>>
所获基金:宁波市科技局资助项目更多>>
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心导管术后应用Angioseal血管封堵器的效果观察被引量:7
《护理学杂志》2005年第15期19-20,共2页蒋建设 王红幸 余爱萍 夏佳芬 潘伟民 
目的探讨Angioseal血管封堵器使用后患者的并发症与舒适度。方法将135例经股动脉行冠状动脉介入治疗术的患者,术后按是否接受封堵器止血分为2组,观察组(65例)采用Angioseal血管封堵器止血,对照组(70例)按常规方法止血,观察两组下肢制动...
关键词:血管封堵器 止血 手术后并发症 
冠心病患者血小板膜糖蛋白CD_(62P)表达和血粘度的临床研究被引量:5
《心脑血管病防治》2004年第2期27-29,共3页潘伟民 施寅铨 孙静 叶红华 蒋建设 丁玲 陈谦 王世玉 楼燕如 
宁波市科委资助项目 (项目编号 :2 0 0 0 2 1)
目的 探讨血小板膜糖蛋白CD62P表达及血粘度与冠心病的关系。方法  82例冠心病患者分为A组 :稳定型心绞痛 2 6例 ;B组 :不稳定型心绞痛 2 8例 ;C组 :急性心肌梗死 2 8例 ,并选健康人 2 8例为D组。分别利用流式细胞仪技术测定CD62P活...
关键词:冠心病CD62P流式细胞术 血浆粘度 
便盆温度对正常人心率血压和主观感觉的影响
《浙江临床医学》2001年第4期300-301,共2页王雪君 蒋建设 贺耀德 
关键词:便盆温度 人体 心率 血压 心肌耗氧指数 主观感觉 影响 护理 
犬急性心肌缺血冠状动脉内心电图的变化被引量:2
《心电学杂志》2000年第3期147-149,共3页潘伟民 叶红华 蒋建设 程典升 陈晓敏 施建国 
为观察犬急性心肌缺血时冠状动脉内心电图的变化 ,采用心导管技术 ,通过留置在阻塞血管远端的导丝记录6条犬血栓形成前后的冠状动脉内心电图改变 ,并与体表心电图作比较。结果表明冠状动脉血栓形成时冠状动脉内心电图的ST段、T波和U波...
关键词:急性心肌缺血 冠状动脉内心电图 
蛇毒抗栓酶Ⅲ号对肺心病急性发作期患者血浆组织型纤溶酶原激活物及其抑制物的影响
《急诊医学》1997年第3期135-137,共3页潘伟民 陈祖煖 蒋建设 叶红华 张路毅 陆文熊 
肺心病急性发作期患者所存在的高凝状态和纤溶机能低下能使原发病加剧,甚至可引起多系统脏3功能衰竭。蛇毒抗栓酶Ⅲ号具有良好的抗凝、溶栓及降低血液粘稠度作用,有利于纠正高凝状态和纤溶机能失衡本文对30例住院肺心病患者随机分成...
关键词:蛇毒抗栓酶 肺心病 纤溶酶原激活物 血栓 
急性心肌梗死患者冠状动脉内溶栓疗效分析被引量:4
《中华老年医学杂志》1997年第5期297-299,共3页潘伟民 蒋建设 
目的评价老年急性心肌梗死患者冠状动脉(冠脉)内溶栓的疗效。方法急性心肌梗死患者160例分为3组:60~69岁68例,70~79岁64例,80~85岁28例。对适宜作溶栓治疗者77例(3组分别为40例、31例及6例)用...
关键词:冠状动脉疾病 治疗 心肌梗塞 溶栓术 
心导管检查后对缩短静卧时间的观察被引量:1
《宁波医学》1997年第2期62-62,共1页蒋建设 潘伟民 袁晓翔 
关键词:心脏疾病 心导管检查 静卧时间 
动态心电图观察硝苯吡啶、心得安对无痛性心肌缺血的疗效
《心肺血管病杂志》1997年第1期72-72,共1页潘伟民 陈祖煖 蒋建设 鱼运寿 李仁君 董小玲 
关键词:动态心电图 硝苯吡啶 治疗 心得安 心肌缺血 
蛇毒抗栓酶对肺原性心脏病急性发作期血浆组织型纤溶酶原激活物及其抑制物的影响被引量:1
《中西医结合实用临床急救》1996年第11期492-494,共3页潘伟民 蒋建设 张路毅 
浙江省宁波市科委科研课题
探讨蛇毒抗栓酶在阻断肺原性心脏病(肺心病)病理过程中的作用。对15例肺心病急性发作期患者用蛇毒抗栓酶Ⅲ号加常规方法进行治疗(蛇毒组),并与单纯常规疗法治疗15例(对照组)作比较。结果表明:蛇毒组部分缓解所需天数(3....
关键词:肺心病 蛇毒抗栓酶 纤溶酶原激活物 
蛇毒抗栓酶Ⅲ号对肺心病急性发作期患者血浆组织型纤溶酶原激活物及其抑制物的影响被引量:2
《宁波医学》1996年第5期262-263,共2页潘伟民 陈祖煖 蒋建设 张路毅 叶红华 陆文熊 
对肺心病急性发作期患者联合使用蛇毒抗栓酶Ⅲ号和常规疗法进行治疗,并与单纯常规疗法作对照。结果表明蛇毒组的部分缓解所需天数明显少于对照组(P<0.01),组织型纤溶酶原激活物(tPA)和6-酮-前列环素(6-K-PGF...
关键词:蛇毒抗栓酶 肺心病 纤溶酶原激活物 6-K-PGFα 
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