赵增任

作品数：3被引量：5H指数：2
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供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
发文主题：哌嗪达托霉素药物合成甲基苯基甲基更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国新药杂志》《科教文汇》更多>>
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盐酸美克洛嗪的合成被引量：2
《中国新药杂志》2008年第13期1138-1139,1144,共3页赵增任 唐巍 杨大成 范莉 
2005年重庆市自然科学基金(CSTC;2005BB5095)
目的:制备盐酸美克洛嗪。方法:以无水哌嗪(Ⅱ)与间甲基苄氯(Ⅰ)反应,反应结束后加入浓盐酸析晶,直接得到间甲基苄基哌嗪盐酸盐(Ⅲ);Ⅲ再和[4-氯苯基]苯甲基氯(Ⅳ)作用得到美克洛嗪(Ⅴ),盐酸化即得目标化合物盐酸美克洛嗪(Ⅵ)。结果及结...
关键词：1-[(3-甲基苯基)甲基]哌嗪 盐酸美克洛嗪 药物合成 
哌嗪类单取代化合物的合成被引量：1
《科教文汇》2008年第4期196-196,共1页唐巍 赵增任 赵晋 
哌嗪单取代化合物由于其特殊的结构成为众多药物合成中的关键中间体,合成哌嗪类单取代化合物具有非常重要的药学价值及经济价值。本文力图较全面地概括哌嗪类单取代化合物的经典合成方法及新方法。
关键词：哌嗪 单取代 合成 
新型抗生素药物——达托霉素被引量：2
《科教文汇》2008年第4期197-197,共1页赵增任 唐巍 赵晋 
论述了新型抗生素药物——达托霉素的作用机理、抗菌活性及其用途和获取方法,展望了其应用前景。
关键词：达托霉素 机理 合成 
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