阳帆

作品数：4被引量：15H指数：2
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供职机构：武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室更多>>
发文主题：丙型肝炎病毒HUH-7细胞NF-ΚB活性GLP抗疱疹病毒更多>>
发文领域：医药卫生农业科学更多>>
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灵芝多糖GLP的抗疱疹病毒作用机理被引量：13
《中国病毒学》2005年第4期362-365,共4页刘静 阳帆 李珊珊 王玉华 杨小骏 吴正辉 郜金荣 叶林柏 
从灵芝菌丝体中分离得到的多糖GLP具有抑制单纯疱疹病毒I型感染的作用,并对GLP抑制疱疹病毒复制的作用机制进行了初步探讨。GLP对Vero细胞的CC50值大于2000μg/mL,GLP在疱疹病毒感染细胞前、感染后和病毒感染细胞时加入到细胞悬液中的E...
关键词：灵芝多糖 抗疱疹病毒 作用机制 
丙型肝炎病毒NS2蛋白在Huh-7细胞中抑制NF-κB活性
《中国病毒学》2004年第4期335-339,共5页阳帆 叶林柏 刘静 杨小骏 廖庆娇 佘应龙 叶力 
国家自然科学基金(30070175)
将丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS2基因的全长序列插入到真核表达载体pCDNA3.1(-)CMV启动子下游,构建成重组质粒pCNS2.用脂质体LipoVecTM转染Huh-7细胞,转染细胞内可检出NS2的mRNA和蛋白质,表明构建的pCNS2可在Huh-7细胞内成功表达;把...
关键词：丙型肝炎病毒 NS2蛋白 致病性 NF—κB 基因 真核表达载体 
HCV5A基因在Hela细胞中的稳定表达及对细胞生长的抑制现象被引量：2
《中国病毒学》2004年第4期340-344,共5页杨小骏 叶林柏 郜金荣 刘静 阳帆 叶力 佘应龙 廖庆娇 吴正辉 郑义 
国家博士点基金项目(20010486015)
应用PCR技术从含有HCV(HepatitisCvirus)全长开放阅读框的质粒pBRTM/HCV1-3011中获得NS5A全长基因片断,利用基因重组技术将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中。通过酶切、PCR及测序鉴定NS5A基因已正确插入到pcDNA3.1(-)中,再利用脂质...
关键词：丙型肝炎病毒 HCV PCR技术 5A基因 HELA细胞 表达 细胞生长 
用Vero细胞制备马抗狂犬病血清抗原
《中国病毒学》2004年第3期242-244,共3页张捷 叶林柏 曾莹春 阳帆 刘静 
以Vero细胞为基质制备马抗狂犬病血清用抗原,以期建立有效、经济、简便的抗原制备方法.用含10%马血清营养液对Vero细胞作适应性培养,接种狂犬病毒,以含1%～3%马血清营养液作维持液培养病毒,于第5,8天收获病毒液,经灭活、浓缩、离心等制...
关键词：Ver0细胞 马血清 抗原 
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