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福氏志贺菌硫氧还过氧化物酶的晶体生长和初步晶体学研究（英文）: 《生物化学与生物物理进展》2017年第3期253-258,共6页刘永鲁芳郭刚兴冯舵张蓓高伟毕汝昌; supported by grants from The Fundamental Research Funds for the Central Universities(2015ZCQ-LY-02);The National Natural Science Foundation of China(31070651)~~; 过氧化物酶是一类广泛存在于生物体内的抗氧化剂,清除有氧代谢过程中产生的活性氧,对于保护机体内的生物大分子有重要的生物学功能.福氏志贺菌硫氧还过氧化物酶(SF2523)作为过氧化物酶家族的一员,通过清除福氏志贺菌体内的活性氧,在维...; 关键词：硫氧还蛋白过氧化物酶活性氧晶体

胡杨CBL1蛋白溶液的DSC研究: 《中国农学通报》2014年第22期28-34,共7页刘郑鲁芳冯舵张文杰高伟; 国家自然科学基金(30970578;31070651);教育部新世纪优秀人才支持计划资助项目(NECT-08-0731); 胡杨CBL1蛋白是一类重要的钙信号转导蛋白,在植物应对干旱、低温、高pH等环境胁迫中发挥着重要作用。通过差示扫描量热法,研究胡杨CBL1蛋白在-30~0℃与20~95℃的温度条件下的热力学性质。结果表明,虽然胡杨CBL1蛋白在应对低温环境胁迫...; 关键词：胡杨CBL1蛋白差示扫描量热法(DSC) 熵焓

福氏志贺菌硫氧还过氧化物酶的表达、纯化、活性检测及晶体生长的初步研究被引量：2: 《中国生物工程杂志》2012年第8期24-29,共6页冯舵张阔李倩倩韩翠晓高伟; 国家自然科学基金(3097057831070651);教育部新世纪优秀人才支持计划(NECT-08-0731)资助项目; Sf2523蛋白属于硫氧还蛋白过氧化物酶(Prx)家族,在有氧代谢过程中消除活性氧,起到保护生命大分子的重要作用。通过构建原核表达体系,可溶性表达并纯化了Sf2523酶蛋白,并对蛋白进行了过氧化物酶活性检测,证明其依然具有天然活性,酶的核...; 关键词：硫氧还蛋白过氧化物酶蛋白纯化酶活性晶体生长福氏志贺痢疾杆菌

芽孢杆菌β-折叠桶植酸酶的原核可溶性表达优化及包涵体复性研究被引量：2: 《中国生物工程杂志》2012年第8期49-55,共7页李倩倩李中媛冯舵黄火清韩翠晓杨培龙姚斌高伟; 国家自然科学基金(30970578 31070651);教育部新世纪优秀人才支持计划(NECT-08-0731)资助项目; 目的:来源于芽孢杆菌的β-折叠桶植酸酶基因PhyH,截去N端120个碱基编码的40个氨基酸后,成功构建了原核表达体系,通过两种方法分别得到有活性的目的蛋白PhyHT,并通过进一步纯化提高目的蛋白的纯度。方法:通过分子伴侣共表达系统提高目的...; 关键词：β-折叠桶植酸酶PhyHT 分子伴侣可溶性表达包涵体蛋白纯化

叶绿体分裂蛋白PDV1胞质侧结构域可溶性表达条件的研究及纯化被引量：2: 《中国生物工程杂志》2012年第6期35-42,共8页韩翠晓李锋严孝金冯舵李倩倩高宏波高伟; 国家自然科学基金(30971439;30970578);教育部新世纪人才项目(NCET-08-0731)资助项目; 目的:探索叶绿体分裂蛋白PLASTID DIVISION1(PDV1)胞质侧结构域的高效可溶性表达条件,并得到高纯度目的蛋白。方法:通过改变表达载体种类、基因片段大小、诱导剂浓度、诱导温度的方法,以及运用分子伴侣的协助,实现目的蛋白高效可溶性表...; 关键词：叶绿体分裂 PDV1胞质侧结构域可溶性表达蛋白纯化

Study on the Knockout and the Soluble Prokaryotic Expression of VP5 Protein Transmembrane Region of IBDV被引量：3: 《Agricultural Science & Technology》2011年第4期621-624,共4页严孝金李锋秦立廷李倩倩韩翠晓冯舵王笑梅高伟; Supported by the National Natural Science Fundation Item of China(30970578,31070651);"Excellent Talent Support Plan in NewCentury"of Ministry of Education(NECT-08-0731)~~; [Objective] The research aimed to construct the prokaryotic expression vector of VP5 protein of IBDV.The transmembrane region sequence of VP5 protein was knocked out.Moreover,the expression,separation and purification...; 关键词：IBDV VP5 Transmembrane region knockout Prokaryotic expression

传染性法氏囊病病毒VP5蛋白跨膜区的敲除及可溶性原核表达研究: 《安徽农业科学》2011年第17期10461-10463,共3页严孝金李锋秦立廷李倩倩韩翠晓冯舵王笑梅高伟; 国家自然科学基金项目(30970578;31070651);教育部"新世纪优秀人才支持计划"项目(NECT-08-0731); [目的]构建敲除传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5蛋白跨膜区序列的原核表达载体,并进行目的蛋白的表达、分离和纯化。[方法]利用PCR技术分别扩增IBDVVP5基因的胞外片段和胞内片段,然后将2个片段及pET-28b(+)同时相接,即载体-胞内片段-胞外片...; 关键词：传染性法氏囊病病毒 VP5 跨膜区敲除原核表达

拟南芥LRR-RLK家族蛋白CLV1胞外域的可溶性表达与纯化: 《湖北农业科学》2011年第11期2259-2263,共5页李锋严孝金韩翠晓冯舵李倩倩高伟; 国家自然科学基金项目(3097057831070651);教育部"新世纪优秀人才支持计划"资助项目(NECT-08-0731); 大肠杆菌NusA蛋白与拟南芥LRR-RLK家族蛋白CLAVATA1(CLV1)胞外结构域(Ectodomain,ECD)融合表达,实现了蛋白CLV1-ECD的可溶性表达;CLV1-ECD与其配体蛋白CLAVATA3(CLV3)共表达,可以明显提高它的水溶性。该实验方法快速简易地获得了大量纯...; 关键词：亮氨酸重复序列 CLAVATA1(CLV1) 可溶性表达胞外结构域共表达

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