刘勇

作品数：3被引量：1H指数：0
导出分析报告
供职机构：中山医科大学附属第一医院更多>>
发文主题：甲状腺甲低新生儿先天性甲状腺功能低下症遗传性代谢病更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《临床儿科杂志》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
新生儿期常见的遗传性代谢病的筛查及防治结果比较
《中国优生优育（1990-2002上半年）》1995年第1期37-38,40,共3页刘克明 俞水娟 彭秋香 陈修添 刘勇 官希吉 
近30多年来经过许多国家的实践说明新生儿期遗传代谢病的小儿在出生时大多是正常的但逐渐出现不但生长发育迟缓而更重要的是不可逆性的智力低下。如能在新生儿期进行筛查，可使绝大多数阳性小儿及早得到防治，减少智力低下儿的发生，我...
关键词：筛查 新生儿期 常见 遗传性代谢病 智力低下 结果比较 克汀病 实践 出生 国家 
广州地区7780名新生儿中先天性甲状腺功能低下症的筛查被引量：1
《临床儿科杂志》1990年第1期26-28,共3页刘克明 刘勇 赖锋 官希吉 
先天性甲状腺功能低下症(简称甲低)的早期症状多不典型,如能在新生儿期进行甲低筛查,作出诊断和治疗,对于避免由于甲低所致的生长发育和智力障碍都有重要意义。
关键词：甲状腺 功能低下症 新生儿 甲低 
先天性肾上腺皮质增生症11例综合报告
《临床儿科杂志》1987年第6期373-375,共3页刘勇 官希吉 张蕴忱 苑忠琪 赵振元 蔡义记 黄徽 余定英 石浅涛 吕风明 林顺湘 项如莲 
本文报道11例先天性肾上腺皮质增生症(女性6例,男性5例)。其中10例属21-羟化酶缺乏,1例属11β-羟化酶缺乏。临床有女性男性化,男性性早熟及尿17-羟类固醇(17-OH),17-酮类固醇(17-KS)、血生化异常等表现。现将综合资料典型病例报道如下。
关键词：先天性肾上腺皮质增生症 性早熟 考的松 氢化 女性男性化 骨龄 骨骼年龄 阴茎 男生殖器 阴毛 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部