刘振华

作品数：3被引量：1H指数：1
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供职机构：东北林业大学生命科学学院更多>>
发文主题：津田芜菁花青素基因克隆克隆技术露地更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《园艺学报》《植物生理学报》《生命的化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
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‘津田’芜菁Transparent Testa Glabra 1(BrTTG1)基因的克隆及表达分析
《植物生理学报》2011年第4期373-378,共6页闫海芳 李玉花 刘振华 闵远琴 
国家自然科学基金重点项目(30730078);中央高校基本科研业务费专项资金(DL09BA09)
TTG1(Transparent Testa Glabra 1)蛋白是一种WD40类蛋白,参与植物的生长和发育。采用RT-PCR方法从芜菁品种‘津田'中克隆了BrTTG1 cDNA序列(GenBank登录号HM208590)。该基因cDNA开放阅读框长度为1 014 bp,编码一个由337个氨基酸残基组...
关键词：'津田’芜菁 TTG1 基因克隆 表达分析 
津田芜菁BrEGL3 cDNA的克隆及表达分析
《园艺学报》2011年第3期487-494,共8页闫海芳 李玉花 孙佰贺 许道琦 聂唯天 刘振华 闵远琴 
国家自然科学基金重点项目(30730078);中央高校基本科研业务费专项(DL09BA09)
EGL3(Enhancer of Glabra3)蛋白是一种bHLH类蛋白,是一类重要的转录调节因子。为阐释BrEGL3在‘津田’芜菁(Brassica campestris L.ssp.rapifera‘Tsuda’)花青素生物合成中的调控作用,根据拟南芥EGL3基因序列信息设计兼并引物,克隆获得...
关键词：芜菁 EGL3 基因克隆 表达分析 
副突变对花青素生物合成途径的调控被引量：1
《生命的化学》2009年第5期750-754,共5页刘振华 闫海芳 李玉花 
国家自然科学基金项目(30730078)资助
花青素生物合成途径的调控机制是生命科学的研究热点之一。花青素生物合成途径受到许多转录因子的调控。"副突变"现象的发现使人们认识到,在花青素的合成中还存在着"非孟德尔遗传"的调控机制。近年来的研究成果表明,与其他许多表观遗传...
关键词：副突变 花青素 调控 表观遗传学 
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