印绮平

作品数：16被引量：52H指数：4
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供职机构：复旦大学附属华山医院临床药学研究室更多>>
发文主题：药物动力学药物相互作用在家地尔硫卓硫更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《中国临床药学杂志》《药物分析杂志》《中国药学杂志》《中国医院药学杂志》更多>>
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固相萃取荧光检测高效液相色谱法测定人血浆中罗格列酮浓度被引量：6
《药物分析杂志》2004年第2期184-187,共4页施孝金 张静华 印绮平 陈妙英 王宏图 
目的:建立适用于人体动力学研究的高灵敏度和高选择性的人血浆中罗格列酮的HPIC测定法。方法:以罗格列酮的同系物SB-204882为内标,采用C2固相萃取荧光检测的HPIC分析法,C18分析柱(5μm,150mm×4.6 mm),流动相:乙酸铵(0.01 mol·L-1,用10...
关键词：固相萃取 高效液相色谱法 罗格列酮 血药浓度 药物动力学 
桉油对丙酸氯倍他索乳膏经皮渗透和吸收的作用被引量：13
《中国医院药学杂志》2001年第2期67-68,共2页李中东 王宏图 施孝金 陈妙英 印绮平 
目的 :考察促进剂桉油对丙酸氯倍他索 (CBT)乳膏经皮渗透的促进作用 ,通过比较透过量和皮层中量 ,分析在该制剂中是否适合使用桉油。方法 :采用直立式扩散池 ,考察了桉油在 0 .5 % ,1.0 % ,2 .0 % ,5 .0 %浓度下 0 .0 5 %CBT乳膏经皮渗...
关键词：丙酸氯倍他索乳膏 桉油 透皮促进剂 体外经皮渗透 糖皮质激素 皮肤用药 
地尔硫对大鼠离体肝脏灌流中安替比林代谢的影响
《中国医院药学杂志》1999年第10期579-581,共3页印绮平 王宏图 张静华 奚念朱 
以安替比林（AP）为模型药，采用大鼠离体肝脏灌流模型（IPRL），研究钙离子拮抗剂地尔硫本（DZ）对AP代谢的影响。方法：15只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组，A、B组灌胃（iP）生理盐水3d，第4天分别用5mgAP及加用2mgDZ循环灌流3h...
关键词：地尔硫Zhou 安替比林 大鼠 离体肝脏 
地尔硫抑制大鼠肝脏药物代谢的机制
《中国临床药学杂志》1999年第2期100-100,共1页印绮平 王宏图 张静华 奚念朱 
目的:研究地尔硫(艹卓)(DZ)抑制大鼠肝脏药物代谢的机制.方法:(1)SD大鼠未诱导或经地塞米松(DEX)、苯巴比妥(PB)、β萘黄酮(BNF)诱导,制备肝微粒体,于DZ体外37℃温孵25min,检测细胞色素P450-Fe(Ⅱ)-代谢物(MI)复合物.(2)未诱导大鼠ip DZ...
关键词：地尔硫ZHUO 肝脏代谢 药物代谢 
适于研究药物相互作用的肝脏灌流模型
《中国临床药学杂志》1999年第1期36-39,共4页印绮平 王宏图 张静华 奚念朱 
目的:改进和建立大鼠离体肝脏灌流模型.方法:采用Krebs-Henseleit 缓冲液(pH7.4)为港灌流液基液,含2%透析48h的牛血清白蛋白组分V、20%(V:V)洗过的人红细胞和0.3%葡萄糖.灌流速度1.5ml·min^(-1)·g^(-1),温度(37±0.5)℃,灌流压力1.7～...
关键词：肝脏灌流 药物相互作用 代谢动力学 模型 
地尔硫对人体内安替比林代谢的选择性抑制作用研究被引量：1
《中国药学杂志》1999年第4期253-255,共3页印绮平 奚念朱 王宏图 张静华 
目的：研究钙离子拮抗剂地尔硫（ＤＺ）对模型药安替比林（ＡＰ）在人体内代谢的选择性抑制作用。方法：６名健康男性志愿者，随机分成二组，分别ｐｏ单剂量ＡＰ８００ｍｇ及加服ＤＺ（３０ｍｇ，ｔｉｄ），６ｄ，取血并留尿４８ｈ，...
关键词：地尔硫ZHUO 安替比林 肝药酶抑制剂 选择性抑制 
药物的首过代谢及其个体差异
《中国临床药学杂志》1997年第3期132-136,共5页印绮平 王宏图 张静华 
首过代谢是指药物po后,在进入体循环前经口腔、胃肠道和肝脏代谢消除的现象.
关键词：药物 代谢 首过代谢 个体差异 
地高辛的药物相互作用及某机理被引量：13
《现代应用药学》1997年第3期1-3,共3页印绮平 王宏图 张静华 
关键词：地高辛 强心药 药物相互作用 药理学 
不同剂量卡马西平在家兔体内的药物动力学被引量：4
《中国医院药学杂志》1997年第6期243-245,共3页钟明康 张静华 王宏图 印绮平 余自成 
本文采用高效液相法（ＨＰＬＣ）测定了卡马西平的血药浓度，在１８只家兔体内观察不同剂量下药物浓度变化和药动学参数差异。结果发现家兔在两种剂量下均有双峰现象，这一现象估计与肠－肝循环有关，两组剂量的Ｔ１／２间有显著差异，...
关键词：卡马西平 药物动力学 剂量 抗癫痫药 
地尔硫■与普罗帕酮在家兔体内的药动学相互作用研究
《药学实践杂志》1995年第6期355-357,共3页印绮平 王宏图 张静华 施孝金 
６只家兔随机交叉实验，分别单用地尔硫、普罗帕酮或合用两药，结果发现合用两药后，普罗帕酮的消除速率常数Ｋｅ和清除率ｃｌｓ／Ｆ较单用时明显减小，消除半衰期ｔ１／２（ｋｅ）平均延长０．７０１小时，第一峰浓度和第二峰浓度分别...
关键词：地尔硫卓 普罗帕酮 药物相互作用 药物动力学 
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