吴应全

作品数：7被引量：12H指数：2
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供职机构：揭阳市人民医院更多>>
发文主题：祛痰合剂医院住院患者药学干预活血化瘀类活血化瘀更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国药房》《药物流行病学杂志》《今日药学》《中国医院药学杂志》更多>>
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某医院住院患者活血化瘀类中药注射剂临床应用合理性评价被引量：7
《药物流行病学杂志》2014年第12期745-747,754,共4页吴春生 吴应全 陈浩涛 郭越衡 
目的：调查某院活血化瘀类中药注射剂临床应用情况,为临床合理用药提供依据。方法：抽取某院2013年4~6月使用活血化瘀类中药注射剂的住院病历共1 678份,填写中药注射剂专项点评处方登记表,评价用药合理性。结果：用药不合理共1 636频次...
关键词：活血化瘀 中药注射剂 合理用药 药学干预 
7023例住院患者退药原因帕累托图分析及对策被引量：2
《今日药学》2013年第6期361-363,共3页郑克衍 谢娜 吴应全 
目的了解住院患者退药原因,为减少退药情况的发生提供参考。方法对医院病区2012-03～09退药申请单进行分类统计,应用帕累托图对退药原因进行分析。结果退药次数列前3位的药品类别是抗微生物药物(32.2%),中药注射剂(14.9%)和调节水,电解...
关键词：住院患者 退药 帕累托图 
某院125例抗菌药物不良反应报告回顾性分析被引量：3
《今日药学》2013年第5期294-296,共3页郑克衍 黄满春 吴应全 
目的了解本院抗菌药物不良反应(ADR)的发生和分布情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法对本院2010-01～2012-06临床科室上报的125例抗菌药物不良反应报告按抗菌药物种类、名称、给药途径、ADR临床表现等进行回顾性统计分析。结果 ...
关键词：抗菌药物 不良反应 回顾性分析 
祛痰合剂的制备与质量控制
《药学实践杂志》2006年第4期220-221,共2页黄惠华 吴应全 郑克衍 
目的:制备祛痰合剂,并建立质量控制和观察稳定性。方法:以氯化铵、吐根酊、甘草流浸膏、复方樟脑酊组方配制,用薄层法鉴别阿片酊、用银量法测定氯化铵。结果:鉴别、含量测定均符合规定。结论:本制剂配方合理、工艺简单,质量稳定可控,适...
关键词：祛痰合剂 质量控制 制备 
内眼灌注液的制备及质量控制
《中国药房》2006年第5期347-348,共2页林鹏鑫 林高翔 吴应全 
目的：制备内眼灌注液并建立其质量控制方法。方法：按无菌制剂标准制备，并进行含量测定和稳定性等指标考察。结果：制剂中总氯量和镁、钙标示量均为98．9％～100．6％。结论：本处方设计合理，质量控制方法简便、准确、可行，制剂稳...
关键词：内眼灌注液 制备 质量控制 
祛痰合剂制备方法的改进及质量控制
《中国医院药学杂志》2005年第11期1090-1090,共1页林辉龙 谢耀奎 吴应全 
目的:改进祛痰合剂制备工艺及质量控制。方法:按原协定处方,只改变工艺次序即中间加入聚山梨醇酯-80的方法,并与原工艺进行比较。结果:改进后的溶液无沉淀,颜色黑亮,放置3个月仍然稳定,含量测定稳定,重复性试验结果可靠。结论:改进制备...
关键词：祛痰合剂 工艺改进 质量控制 
1%盐酸乙基吗啡滴眼液稳定性试验
《中国医院药学杂志》2004年第5期312-313,共2页黄惠华 吴应全 
目的 :考察 1 %盐酸乙基吗啡滴眼液的稳定性 ,建立药品的有效期。方法 :根据中国药典 2 0 0 0年版药物稳定性试验指导原则 ,根据医院制剂的特殊性 ,采用产品加速试验和室温留样观察试验。结果 :加速试验 1 %盐酸乙基吗啡滴眼液含量第 6...
关键词：盐酸乙基吗啡 滴眼液 有效期 稳定性 
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