周游

作品数:6被引量:9H指数:2
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供职机构:中国药科大学更多>>
发文主题:抗肿瘤活性构效关系镇痛类化合物喜树碱类更多>>
发文领域:医药卫生理学更多>>
发文期刊:《药学进展》《药学学报》《化学试剂》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家科技重大专项河南省教育厅基金更多>>
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自噬对肿瘤增殖影响及相关机制研究进展
《世界最新医学信息文摘》2020年第53期104-107,共4页周游 孙婕 赵丽 
自噬作为细胞内一种十分普遍的代谢方式,对于细胞内蛋白质、细胞器以及其它物质的降解起到重要作用,同时可以为细胞提供能量。近年来的研究发现,自噬与肿瘤之间存在密切的关系,并且自噬对肿瘤的产生具有复杂的双重作用。在一些情况下,...
关键词:自噬 肿瘤 增殖 
优势结构4-喹诺酮类化合物抗肿瘤活性的研究进展被引量:3
《中国药物化学杂志》2012年第1期59-67,共9页王华萍 孙远 周游 尤启冬 
国家自然科学基金项目(30271543;30472084)
4-喹诺酮结构由于其化学易合成性和生物体内潜在的多功能性,使其成为药物化学研究的热门优势结构之一。近年来,4-喹诺酮类成为抗肿瘤药物设计的新方向,已经报道了很多具有抗肿瘤活性的新型4-喹诺酮化合物,主要包括拓扑异构酶Ⅱ、拓扑异...
关键词:4-喹诺酮 抗肿瘤活性 优势结构 
非喜树碱类DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的研究进展被引量:3
《药学进展》2011年第9期385-395,共11页孙远 王华萍 周游 尤启冬 
"重大新药创制"国家科技重大专项课题(No.2009ZX09501-003)
DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)是抗肿瘤治疗的重要靶点。喜树碱类TopoⅠ抑制剂已在肿瘤的临床治疗中被广泛使用,但受分子骨架制约,其存在水溶性低、稳定性差、毒副作用大等缺点,而具有新颖结构的非喜树碱类TopoⅠ抑制剂则有望克服这些缺点。...
关键词:拓扑异构酶Ⅰ抑制剂 非喜树碱类化合物 抗肿瘤活性 构效关系 
丙米嗪类似物的合成及其镇痛活性研究被引量:1
《有机化学》2010年第6期898-903,共6页李雯 肖博 周游 刘宏民 
郑州大学引进人才基金(No.2005~2008);河南省教育厅基金(No.2010A350005)资助项目
为寻找高效低毒的三环类镇痛药物,以含氟-2-硝基甲苯为原料,经偶合、还原、缩合得到含氟二氢二苯并氮杂,再与3-氨基氯代丙烷进行N-烷基化反应,合成了12个未见文献报道的含氟丙米嗪类似物,讨论了关键中间体含氟二氢二苯并氮杂的合成...
关键词:丙米嗪 丙米嗪类似物 合成 镇痛活性 
小分子钠通道阻滞剂镇痛构效关系的研究进展被引量:2
《药学学报》2009年第2期101-108,共8页李雯 周游 刘宏民 尤启冬 
疼痛是常见的临床症状之一,目前钠通道被公认为镇痛药物研究的分子靶位。钠通道阻滞剂型镇痛药物通过有效阻滞钠通道,能起到很好的镇痛作用,但临床上现有的镇痛药物均存在种种缺陷,难以满足治疗需要。因此,寻找全新结构类型和全新作用...
关键词:钠通道阻滞剂 先导化合物 镇痛药物 构效关系 
3,7-二氟-10,11-二氢-二苯并[b,f]-氮杂▌的合成
《化学试剂》2007年第12期759-760,共2页李雯 周游 章亚东 胡国勤 李华 
以4-氟-2-硝基甲苯为原料,经聚合、还原、缩合得到标题化合物,总收率20.3%。该方法步骤少、操作简便、收率较高,具有工业应用价值。
关键词:3 7-二氟-10 11-二氢-二苯并[b f]-氮杂■ 还原 环合 合成 
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