徐瑞光

作品数：4被引量：8H指数：2
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供职机构：河北师范大学更多>>
发文主题：葡激酶定点突变技术治疗血栓抗血小板聚集免疫原性更多>>
发文领域：生物学化学工程医药卫生更多>>
发文期刊：《河北师范大学学报（自然科学版）》《高技术通讯》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划更多>>
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Arg77和Glu80定点突变同时去除葡激酶中的T和B细胞抗原表位(英文)被引量：4
《微生物学报》2011年第5期692-703,共12页徐瑞光 贺进田 贾锴 陈希 刘建伟 朱科 
Supported by the application research foundation of Hebei Normal University(2007K05)~~
【目的】对葡激酶的T和B细胞抗原表位重叠的关键氨基酸Arg77和Glu80进行定点突变以降低葡激酶的免疫原性。【方法】基于Arg77和Glu80的溶剂可及表面积设计葡激酶的突变体;突变体在大肠杆菌DH5α中进行表达。经过三步层析法纯化后,分析...
关键词：葡激酶 T细胞抗原表位 B细胞抗原表位 免疫原性 蛋白质工程 
N-末端引入RGD序列的葡激酶突变体表达、纯化及性质研究被引量：2
《高技术通讯》2009年第1期99-104,共6页狄静芳 贺进田 徐瑞光 陈希 赵宝华 
河北师范大学应用开发(L2005K04)资助项目
为解决葡激酶存在的溶栓后再栓塞问题，利用PCR介导的定点突变技术，在野生型葡激酶（wt-SAK）N-末端的第3、4位氨基酸之间插入Arg-Gly-Asp（RGD）序列构建了葡激酶突变体MD2-SAK，另将N-末端的前3位氨基酸替换为RGD序列构建了葡激酶突...
关键词：葡激酶 Arg-Gly-Asp(RGD) 抗血小板聚集 
具有抗血小板聚集功能的新型葡激酶突变体的表达、纯化及性质被引量：4
《微生物学报》2008年第9期1186-1191,共6页狄静芳 贺进田 徐瑞光 陈希 赵宝华 
【目的】为解决溶栓后再栓塞问题,构建N-端含RGD(Arg-Gly-Asp)序列的葡激酶双功能突变体。研究突变体的表达和纯化,并进行性质分析。【方法】将突变后的葡激酶突变体序列连入pBV220质粒,转化大肠杆菌BL21进行表达。阳离子交换、凝胶过...
关键词：葡激酶 RGD 抗血小板聚集 
重组葡激酶突变体K35R纯化过程中宿主菌菌体蛋白残余量的免疫分析被引量：1
《河北师范大学学报（自然科学版）》2006年第6期709-712,共4页贺进田 王改珍 狄静芳 徐瑞光 宋后燕 
国家863生物高技术研究发展计划项目(863-2001AA215291)
葡激酶突变体K35R（DGR）是双功能葡激酶突变体，是正在开发的治疗血栓性疾病的新药．为检测DGR纯化过程中宿主菌菌体蛋白的残留，建立了宿主菌菌体蛋白的免疫分析方法．用所制备的宿主菌菌体蛋白免疫新西兰兔，得到菌体蛋白的抗血清。...
关键词：葡激酶 宿主菌菌体蛋白 酶联免疫吸附测定 
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