狄静芳

作品数:3被引量:7H指数:2
导出分析报告
供职机构:河北师范大学更多>>
发文主题:葡激酶纯化及性质抗血小板聚集RGDRGD序列更多>>
发文领域:生物学化学工程更多>>
发文期刊:《河北师范大学学报(自然科学版)》《高技术通讯》《微生物学报》更多>>
所获基金:国家高技术研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-3
视图:
排序:
N-末端引入RGD序列的葡激酶突变体表达、纯化及性质研究被引量:2
《高技术通讯》2009年第1期99-104,共6页狄静芳 贺进田 徐瑞光 陈希 赵宝华 
河北师范大学应用开发(L2005K04)资助项目
为解决葡激酶存在的溶栓后再栓塞问题,利用PCR介导的定点突变技术,在野生型葡激酶(wt-SAK)N-末端的第3、4位氨基酸之间插入Arg-Gly-Asp(RGD)序列构建了葡激酶突变体MD2-SAK,另将N-末端的前3位氨基酸替换为RGD序列构建了葡激酶突...
关键词:葡激酶 Arg-Gly-Asp(RGD) 抗血小板聚集 
具有抗血小板聚集功能的新型葡激酶突变体的表达、纯化及性质被引量:4
《微生物学报》2008年第9期1186-1191,共6页狄静芳 贺进田 徐瑞光 陈希 赵宝华 
【目的】为解决溶栓后再栓塞问题,构建N-端含RGD(Arg-Gly-Asp)序列的葡激酶双功能突变体。研究突变体的表达和纯化,并进行性质分析。【方法】将突变后的葡激酶突变体序列连入pBV220质粒,转化大肠杆菌BL21进行表达。阳离子交换、凝胶过...
关键词:葡激酶 RGD 抗血小板聚集 
重组葡激酶突变体K35R纯化过程中宿主菌菌体蛋白残余量的免疫分析被引量:1
《河北师范大学学报(自然科学版)》2006年第6期709-712,共4页贺进田 王改珍 狄静芳 徐瑞光 宋后燕 
国家863生物高技术研究发展计划项目(863-2001AA215291)
葡激酶突变体K35R(DGR)是双功能葡激酶突变体,是正在开发的治疗血栓性疾病的新药.为检测DGR纯化过程中宿主菌菌体蛋白的残留,建立了宿主菌菌体蛋白的免疫分析方法.用所制备的宿主菌菌体蛋白免疫新西兰兔,得到菌体蛋白的抗血清。...
关键词:葡激酶 宿主菌菌体蛋白 酶联免疫吸附测定 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部