景宪宇

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供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
发文主题：高速搅拌稳定性片剂溶出度处方工艺更多>>
发文领域：化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《黑龙江医药》《中国科技投资》《科学技术创新》《中小企业管理与科技》更多>>
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拉呋替丁片的处方工艺及稳定性研究
《科学技术创新》2020年第23期180-181,共2页景宪宇 
目的:研究并探讨优化拉呋替丁片剂的新处方工艺流程以及在生产过程中稳定性程度。方法:根据原有生产的处方配比进行优化,新配方采取两种全新处方配比,3种不同的处方配比进行组合比较,通过比拉呋替丁片剂的溶出度、含量以及有关物质检测...
关键词：拉呋替丁片剂 高速搅拌制备 溶出度 稳定性 
维生素D制备工艺与质量评价
《中国科技投资》2020年第10期25-26,共2页景宪宇 
目的:研究并探讨优化维生素D制备工艺,主要改善其稳定性较差的缺点,并增加药物的吸收性.方法:对新旧两种制备工艺进行对比,第一种工艺采取市面上常用的薄膜包衣方式制备,第二种工艺采取市面上少用的微囊为中间体方式进行制备,对两种不...
关键词：维生素D片剂 高速搅拌制备 溶出度 稳定性 
关于法莫替丁注射液的无菌检查分析
《中小企业管理与科技》2008年第34期231-232,共2页景宪宇 陆慧洋 
目的:验证注射用法莫替丁的无菌检查法。方法:本试验采用中国药典2005年版二部(附录取ⅪH)所载的"无菌检查法"项下进行试验。结果:样品管无菌生长,六株阳性菌生长良好。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为注射用法莫替丁的无菌检...
关键词：注射用法莫替丁 无菌检查法(薄膜过滤法) 方法验证 
优化吡拉西坦片工艺,提高其崩解时限及脆碎度
《黑龙江医药》2006年第4期266-267,共2页黄涵琦 陆慧洋 景宪宇 
目的:提高其崩解时限及脆碎度,确保产品质量。方法:通过正交实验,确定影响吡拉西坦片崩解时限及脆碎度的三个因素,即粘合剂的浓度,温度,湿混时间,从而确定最后工艺。选用两种辅料,进口羧甲基淀粉钠和羟丙纤维素进行对比实验,确定最后辅...
关键词：吡拉西坦片 崩解时限 脆碎度 羟丙纤维素 正交实验 
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