曹楠

作品数：7被引量：11H指数：2
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供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
发文主题：猪流感病毒猪流感H3H1RT-PCR方法更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《中国兽医杂志》《黑龙江畜牧兽医》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家高技术研究发展计划更多>>
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1株禽源猪流感H6N6病毒的反向遗传系统的建立被引量：3
《中国兽医杂志》2014年第10期6-8,12,共4页谭力凯 张民泽 邵振文 曹楠 粟硕 陈济铛 周晗 张桂红 
现代农业产业技术体系建设专项资金资助(CARS-36)
为建立禽源猪流感病毒A/swine/Guangdong/K6/2010(H6N6)的反向遗传系统,本试验构建了包含有GDK6毒株基因组的8个重组质粒,转染293T细胞后成功拯救出病毒r GDK6。救获病毒与亲本病毒拥有相同基因序列,其抗原性、经HI试验、TCID50试验和...
关键词：猪流感 反向遗传 H6N6亚型 
流感病毒受体特异性红细胞检测试剂的制备及初步应用
《中国预防兽医学报》2014年第5期367-370,共4页邵振文 谭力凯 粟硕 曹楠 周晗 杨萌萌 张桂红 
现代农业产业技术体系建设专项资金资助(CARS-36)
为优化流感病毒受体特异性的检测方法,本研究利用霍乱弧菌神经氨酸酶(VCNA)对鸡红细胞(RBC)进行去唾液酸化处理后,再分别通过α2,3和α2,6唾液酸转移酶以CMP-唾液酸作为底物进行不同唾液酸受体的标记,使其分别仅含SAα2,3Gal和SA2,6Gal...
关键词：流感病毒 受体结合特异性 SAα2 3Gal受体 SAα2 6Gal受体 
流感病毒受体特异性间接ELISA检测方法的建立
《中国兽医杂志》2014年第4期16-19,共4页邵振文 谭力凯 粟硕 曹楠 杨萌萌 张桂红 
现代农业产业技术体系建设专项资金资助(CARS-36)
本研究采用过碘酸钠法对去唾液酸胎球蛋白进行辣根过氧化物酶(HRP)标记,然后通过两种不同类型的唾液酸转移酶对HRP去唾液酸胎球蛋白进行唾液酸标记,使其成为只含有单一受体的载体。利用MAA和SNA以及已知受体特性的两株流感病毒对唾液酸...
关键词：流感病毒 受体亲和性 SAα2 3Gal受体 SA2 6Gal受体 
多种亚型猪流感病毒混合感染的纯化和鉴定被引量：2
《黑龙江畜牧兽医》2013年第1期85-87,共3页曹楠 齐海涛 孔维立 王衡 谭力凯 张桂红 
国家生猪现代农业产业技术体系项目(NYCYTX009)
为了研究多种亚型猪流感病毒混合感染后病毒的纯化,试验采用鸡胚终点稀释法结合特异血清中和法对可能混合多种亚型猪流感病毒的样品进行纯化,并对纯化结果进行HI和RT-PCR试验进行验证。结果表明:此种方法纯化病毒是可行的,不同代次不含...
关键词：猪流感病毒 纯化 鉴定 
1株H3N2亚型猪流感病毒的分离鉴定
《中国兽医杂志》2012年第12期24-27,共4页齐海涛 闫军霞 粟硕 黄震 曹楠 谭力凯 孔维立 张桂红 
国家现代农业产业技术体系项目(CARS-36);国家国际科技合作项目(2010DFB33920)
为了解广东猪流感病毒(SIV)的流行变异情况,2010年11月从广东某规模猪场采集流感症状的猪鼻拭子60份,接种10日龄SPF鸡胚,分离到1株猪流感病毒,通过流感分型RT-PCR和HI试验鉴定为H3N2亚型SIV,命名为A/swine/Guangdong/L22/2010(H3N2),进...
关键词：H3N2 猪流感病毒 分离鉴定 
H3亚型猪流感病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：6
《中国预防兽医学报》2012年第2期124-127,共4页郭泗虎 王文华 张亮权 齐海涛 曹楠 闫明菲 黄昌力 张超轶 张桂红 
国家自然科学基金会(NSFC)-广东联合基金项目(U0931003);国家生猪现代农业产业技术体系(NYCYTX009)
为建立一种快捷、可行的检测H3亚型猪流感病毒(SIV)的方法,本研究根据GenBank中登录的H3亚型SIV HA基因的保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了一种检测H3亚型SIV的SYBR GreenⅠ荧光定量检测方法,并进行灵敏度、稳定性和特异性试验,...
关键词：猪流感 H3亚型 实时荧光定量PCR 
H1N2亚型猪流感病毒NS1的原核表达及抗原性分析
《黑龙江畜牧兽医》2011年第6期22-25,共4页孔维立 齐海涛 曹楠 亓文宝 焦培荣 张桂红 
"863"国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A204);国家生猪现代农业产业技术体系;广东省农业类计划项目(2007A020300006-4)
为了进一步监控猪流感病毒对猪群的感染情况,研究对H1N2亚型猪流感病毒NS1基因进行RT-PCR扩增,并将其克隆到表达载体pET-30a(+)上构建重组质粒pET-NS1获得纯化产物,结果表明:NS1蛋白能够高效表达,与预期分子质量大小相符;经Western-blo...
关键词：猪流感病毒 NS1 原合表达 抗原性分析 
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