李桑

作品数：6被引量：57H指数：2
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供职机构：湖南师范大学生命科学学院更多>>
发文主题：免疫反应性免疫原性原核表达活性鉴定HCMV更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《生物工程学报》《激光生物学报》《生命科学研究》《重庆医学》更多>>
所获基金：湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金长沙市科技计划项目湖南省高等学校科学研究项目更多>>
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人胱抑素C的原核表达及活性鉴定
《检验医学与临床》2016年第6期730-733,共4页李原 刘如石 蒋琰 李桑 郑姣 何赛 吴意 
湖南省科技计划项目(2014SK3100)
目的建立胱抑素C蛋白(Cys C)原核表达系统,表达、纯化并鉴定重组的人Cys C。方法在不改变氨基酸序列的前提下,对Cys C的编码基因进行大肠杆菌同义密码子偏好性优化后,人工合成其序列,PCR扩增Cys C基因,在原核系统中表达重组人Cys C。纯...
关键词：人胱抑素C 酶联免疫吸附试验 免疫反应性 免疫原性 
乡村沼气池污泥微生物多样性的研究被引量：1
《生命科学研究》2015年第4期321-327,342,共8页李桑 张琳 邱义兰 刘胜姿 孙一兵 颜亨梅 郭向荣 刘如石 
湖南省自然科学基金项目(12JJ2013;13JJ3054);湖南省科技计划项目(2011SK2014);长沙市科技计划项目(K1104047-31)
为了优化沼气池产气效率和开展污泥微生物多样性研究,通过对PCR-DGGE条件的优化,建立了农村户用沼气池污泥微生物16S r DNA V3区DGGE分析技术,通过DGGE技术分析了沼气池污泥中细菌和古细菌微生物多样性随沼气池深度的变化规律。同时通...
关键词：农村户用沼气池 总DNA提取 变性梯度凝胶电泳(DGGE) 限制性片断长度多态性(RFLP) 微生物多样性 
血清胱抑素C、同型半胱氨酸联合检测对诊断高血压早期肾病的意义被引量：52
《重庆医学》2015年第9期1193-1196,共4页蒋琰 刘如石 李原 邱义兰 邱果 李桑 谌芳 吴意 
湖南省科技厅计划基金资助项目(2014SK3100);湖南省人民医院仁术基金重点课题(2013RS002)
目的：探讨血清胱抑素C（CysC）、同型半胱氨酸（Hcy）联合检测在诊断高血压早期肾病的临床价值。方法选取2012年6月至2014年6月该院高血压患者393例，根据患者肾小球滤过率（GFR），将其分为A组单纯性高血压（89例）、B组高血压肾病Ⅰ...
关键词：同型半胱氨酸 高血压肾病 
抗HCMV Pp65蛋白单克隆抗体的制备及性质研究被引量：1
《激光生物学报》2014年第4期338-345,共8页邱果 许凤 邱义兰 廖旻晶 李烨 刘胜姿 李桑 刘如石 
国家自然科学基金项目(No.31072141);湖南省科技计划重点项目(No.2011SK2014);长沙市科技计划重点项目(No.K1104047-31);湖南省自然科学基金重点项目(12JJ2013);湖南省科技计划项目(2013SK3129);湖南省高等学校科学研究项目(No.10B060)
人类巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)是一种机会性感染疱疹病毒,在人群中感染比较常见,但在免疫缺陷个体与新生儿中可引起严重的疾病。HCMV Pp65是HCMV活动感染的主要标志,也是临床检验检测HCMV感染的重要靶标。为研发抗HCMV P...
关键词：人巨细胞病毒 PP65蛋白 杂交瘤细胞 单克隆抗体 
戊型肝炎病毒IV型衣壳蛋白缺失突变体原核表达与性质
《生物工程学报》2014年第3期381-392,共12页邱义兰 吴俊文 邱果 李桑 李烨 刘胜姿 刘如石 
国家自然科学基金(No.31072141);湖南省自然科学基金(Nos.12JJ2013,11JJ6020);湖南省科技计划项目(Nos.2011SK2014,2010RS4001);长沙市科技计划项目(No.K1104047-31);湖南省高等学校科学研究项目(No.10B060)资助~~
采用PCR技术扩增基因IV型HEV(Hepatitis E Virus,HEV)开放阅读框2(Open Reading Frame 2,ORF2)的缺失突变体(aa384-606),亚克隆到表达载体后,转化到大肠杆菌中进行诱导表达,表达蛋白命名为rP24。SDS-PAGE和免疫印迹实验表明,rP24获得了...
关键词：戊型肝炎病毒 衣壳蛋白 原核表达 免疫反应性 免疫原性 
人巨细胞病毒pp65蛋白的原核表达及活性鉴定被引量：3
《生命科学研究》2013年第4期298-304,309,共8页许凤 邱义兰 邱果 李桑 何赛 郑姣 李小曼 刘如石 
国家自然科学基金资助项目(31072141);湖南省科技计划重点项目(2011SK2014);长沙市科技计划重点项目(K1104047-31);湖南省自然科学基金重点资助项目(12JJ2013);湖南省高等学校科学研究青年项目(10B060);湖南省科技计划项目(2013SK3129)
以病毒全基因组为模板,通过PCR技术扩增HCMV pp65基因编码序列,其产物连接到pMD18-T质粒,酶切并回收目的片段后克隆到表达载体pTO-T7,然后将重组质粒pTO-T7-pp65转化大肠杆菌ER2566,大量表达后将重组蛋白进行质谱法分析鉴定,再利用Weste...
关键词：人巨细胞病毒pp65蛋白 质谱 酶联免疫吸附(ELISA) 免疫反应性 免疫原性 
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