李玲

作品数：8被引量：14H指数：2
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供职机构：天津药物研究院更多>>
发文主题：水合物乙酰基吡咯烷药物制剂阿那曲唑更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《现代药物与临床》《天津药学》《中国药物化学杂志》《中国医药工业杂志》更多>>
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米诺膦酸的合成被引量：5
《中国新药杂志》2014年第11期1307-1310,共4页赵世明 李玲 韩世磊 朱莹 罗振福 
目的:抗骨质疏松症新药米诺膦酸一水合物的合成。方法:以市售化工产品咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲醇(3)为起始原料,通过溴代反应生成3-溴代甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶(4),再与CO2的格式反应得到2-[咪唑并(1,2-α)吡啶-3-基]乙酸盐酸盐(2),与...
关键词：米诺膦酸 一水合物 骨质疏松症 格式反应 合成 
两步法合成(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的工艺研究被引量：2
《现代药物与临床》2013年第4期491-493,共3页朱莹 李玲 赵世明 罗振福 孙波 
目的研究(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的合成工艺。方法 L-脯氨酸与氯乙酰氯通过N-乙酰化得到(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-吡咯烷甲酸,然后加入脲素和氨基磺酸实行分段保温反应得到产物(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷。结果此路线所得...
关键词：(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷 维格列汀 分段保温 
奥氮平原料药中相关杂质的合成及结构鉴定被引量：3
《中国药物化学杂志》2013年第3期194-196,202,共4页李玲 赵世明 张丹 罗振福 
目的合成奥氮平原料药中的相关杂质并进行结构鉴定。方法分别以奥氮平的合成中间体4-氨基-2-甲基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂艹卓盐酸盐和奥氮平为起始原料合成奥氮平的3个相关杂质:2-甲基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂艹卓-4-(...
关键词：奥氮平 杂质 化学合成 结构鉴定 
欧司哌米芬的两步法合成工艺研究
《现代药物与临床》2012年第4期351-352,共2页张丹 兰静 李玲 罗振福 张春雪 
目的研究欧司哌米芬的合成工艺。方法以4-羟基二苯甲酮为原料,与2-溴乙醇发生威廉姆斯发应,再与3-氯苯丙酮发生麦克莫里反应,得到终产物欧司哌米芬。结果本工艺路线所得产品产率为70%,质量分数>99.5%。结论所得欧司哌米芬的合成工艺稳定...
关键词：欧司哌米芬 4-羟基二苯甲酮 两步法合成 
莫吉司坦的合成
《中国医药工业杂志》2011年第1期7-9,共3页赵蕊 李玲 丁一 罗振福 孙有光 
愈创木酚与2-溴代乙醛缩二甲醇发生亲核取代,再与半胱胺盐酸盐缩合闭环得到2-[(2-甲氧基苯氧基)甲基]噻唑烷,最后与氯甲酰乙酸乙酯反应得到外周非麻醉性镇咳药莫吉司坦,总收率约71%。
关键词：莫吉司坦 外周非麻醉性镇咳药 合成 
阿雷地平的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2008年第1期6-8,共3页李玲 罗振福 丁一 
丙炔醇和乙二醇经加成后与双乙烯酮反应得乙酰乙酸2,2-亚乙二氧基丙酯,再经胺化、与2-(2-硝基亚苄基)-3-氧代丁酸甲酯缩合、水解得抗高血压药阿雷地平,总收率约为34%。
关键词：阿雷地平 抗高血压药 钙拮抗剂 合成 
2'-脱氧-5-氟尿苷的合成工艺改进被引量：2
《天津药学》2007年第4期82-84,共3页曹萌萌 李玲 罗振福 黄耀东 
目的:改进2'-脱氧-5-氟尿苷的合成工艺。方法:参照文献方法,以氟尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、缩合、溴化、氢化和皂化等工艺合成2'-脱氧-5-氟尿苷,并对其关键步骤进行了改进。结果:该合成工艺对2'-脱氧-5-氟尿苷有较高的收率,总收率为34...
关键词：2'-脱氧-5-氟尿苷 5-氟尿嘧啶 合成工艺 
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