赵世明

作品数：14被引量：65H指数：3
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供职机构：天津药物研究院更多>>
发文主题：水合物一步反应关键中间体晶型治疗骨质疏松症更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《精细化工中间体》《华西药学杂志》《中国药物化学杂志》《现代药物与临床》更多>>
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阿齐沙坦酯及相关杂质的合成路线图解被引量：2
《中国医药工业杂志》2015年第1期102-106,共5页韩世磊 赵世明 罗振福 
阿齐沙坦酯（azilsartan medoxomil，TAK-491，1），化学名为2-乙氧基-1-[[2’-（4，5-二氢-5氧代-1，2,4-噁二唑-3基）-1，1’-联苯-4-基]甲基]-lH苯并咪唑-7-羧酸（5-甲基-2-氧代-1，3-二嗯茂-4-基）甲酯，作为阿齐沙坦（azilsartan，...
关键词：合成路线图解 相关杂质 甲酯 4-噁二唑 苯并咪唑 乙氧基 化学名 氧代 
米诺膦酸的合成被引量：5
《中国新药杂志》2014年第11期1307-1310,共4页赵世明 李玲 韩世磊 朱莹 罗振福 
目的:抗骨质疏松症新药米诺膦酸一水合物的合成。方法:以市售化工产品咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲醇(3)为起始原料,通过溴代反应生成3-溴代甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶(4),再与CO2的格式反应得到2-[咪唑并(1,2-α)吡啶-3-基]乙酸盐酸盐(2),与...
关键词：米诺膦酸 一水合物 骨质疏松症 格式反应 合成 
(S,S)-瑞波西汀合成路线图解
《中国医药工业杂志》2013年第10期1061-1064,共4页韩世磊 赵世明 罗振福 吴学丹 程进波 
瑞波西汀（reboxetine），化学名为2．[（2-乙氧基苯氧基）苯甲基]吗啉，由Pharmacia＆Upjohn公司开发，1997年在英国首次上市，
关键词：合成路线图解 苯甲基 苯氧基 乙氧基 化学名 吗啉 
依折麦布3种杂质的合成被引量：1
《中国新药杂志》2013年第14期1697-1699,1716,共4页程进波 赵世明 罗振福 吴学丹 
目的:合成依折麦布原料药中的3种主要杂质。方法:以依折麦布中间体(S)-3-{(R)-2-(S)-4-苄氧苯基-[4-氟苯基胺-甲基]-4-[2-(4-氟苯基)-[1,3]二氧环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮为原料,经过关环、脱保护反应得到杂质4,脱苄反应得...
关键词：依折麦布 胆固醇抑制剂 杂质 合成 
两步法合成(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的工艺研究被引量：2
《现代药物与临床》2013年第4期491-493,共3页朱莹 李玲 赵世明 罗振福 孙波 
目的研究(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷的合成工艺。方法 L-脯氨酸与氯乙酰氯通过N-乙酰化得到(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-吡咯烷甲酸,然后加入脲素和氨基磺酸实行分段保温反应得到产物(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷。结果此路线所得...
关键词：(S)-1-(2-氯乙酰基)-2-腈基吡咯烷 维格列汀 分段保温 
奥氮平原料药中相关杂质的合成及结构鉴定被引量：3
《中国药物化学杂志》2013年第3期194-196,202,共4页李玲 赵世明 张丹 罗振福 
目的合成奥氮平原料药中的相关杂质并进行结构鉴定。方法分别以奥氮平的合成中间体4-氨基-2-甲基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂艹卓盐酸盐和奥氮平为起始原料合成奥氮平的3个相关杂质:2-甲基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂艹卓-4-(...
关键词：奥氮平 杂质 化学合成 结构鉴定 
米诺膦酸二钠合成工艺的改进
《华西药学杂志》2012年第6期615-617,共3页程进波 赵世明 罗振福 孙有光 
目的改进米诺膦酸的制备方法。方法以(S)-3-羟基-1,4-丁内酯为原料,经过水解开环、氧化、缩合、水解、与三氯化磷和水反应后再成盐,制备米诺膦酸二钠。结果和结论反应总收率为22.6%,反应条件温和,操作易控,分离纯化简单,产品收率高,可...
关键词：米诺膦酸二钠 骨质疏松 高钙血症 合成 
依折麦布中间体的合成工艺研究被引量：4
《精细化工中间体》2011年第4期37-39,共3页蔡金刚 赵世明 罗振福 肖如亭 
以氟苯和戊二酸酐为起始原料,经傅-克反应、羰基保护、水解、酰胺化、偶联反应,合成了依折麦布(Ezetimibe)的重要中间体(S)-3-{4-[2-(4-氟苯基)-[1,3]-二氧杂环戊烷-2-基]-丁酰}-4-苯基-噁唑烷-2-酮(1),总收率36.7%,该工艺反应条件温和...
关键词：依折麦布 依折麦布 中间体 合成 
甲磺酸瑞波西汀合成工艺改进研究
《天津理工大学学报》2010年第2期70-73,共4页李倩 赵世明 孙有光 尚嘉鹏 
针对甲磺酸瑞波西汀合成工艺中存在的缺点与不足进行了优化和改进,以反式肉桂醇为原料,依次经过环氧化,加成,酯化,氨化,酰胺化,合环,还原反应得到成品,改进后,简化了工艺,减少了反应时间,降低了成本,减少了有毒试剂的使用,提高了生产收...
关键词：肉桂醇 合成 优化 
托拉塞米合成研究被引量：3
《精细化工中间体》2009年第6期29-30,共2页赵世明 尚嘉鹏 李倩 罗振福 
以4-羟基吡啶为起始原料,依次经磺化、氯化、酰胺化、取代、缩合反应得到成品。总收率为37.9%,并对合成工艺进行了优化,工艺适合于工业化生产。
关键词：4-羟基吡啶 合成 优化 
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