汪振兴

作品数：3被引量：8H指数：2
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供职机构：上海交通大学更多>>
发文主题：IBDV鸡传染性法氏囊病毒疫苗毒株超强毒株鸡传染性法氏囊病病毒更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《上海交通大学学报（农业科学版）》《中国动物检疫》更多>>
所获基金：上海市科委技术标准专项更多>>
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基于不同引物的RT-PCR检测IBDV敏感性的比较被引量：1
《中国动物检疫》2010年第3期32-36,共5页王艳 李树清 孙建和 汪振兴 陈志飞 张强 王巧全 严亚贤 
上海市科委标准专项项目(06DZ05033);上海出入境检疫检验课题(HK078-2007)资助
根据GenBank中鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)A片段保守区域设计、合成了一对特异性引物(RP1/RP3),以期建立特异、灵敏的IBDVRT-PCR检测方法。结果显示RP1/RP3具有良好的特异性和重复性;将之与基于OIE推荐引物(L2/U2)建立的RT-PCR检测方法...
关键词：鸡传染性法氏囊病毒 引物 RT-PCR 敏感度 
鸡传染性法氏囊病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立及应用被引量：3
《上海交通大学学报（农业科学版）》2009年第6期548-553,共6页陈志飞 杜军 汪振兴 张强 王巧全 严亚贤 孙建和 李树清 
上海市科委标准专项项目(06DZ05033);上海出入境检验检疫课题(HK089-2007)
为快速检测鸡传染性法氏囊病毒,使用纯化的鸡抗IBDV多克隆抗体和鼠抗IBDV单克隆抗体,建立了抗原捕获ELISA检测鸡传染性法氏囊病毒的方法。使用建立的方法可以检测到1∶160倍稀释的IBDV疫苗及阳性法氏囊组织中的病毒。检测禽流感、新城...
关键词：鸡传染性法氏囊病毒 抗原捕获ELISA 检测 
荧光定量RT-PCR鉴别IBDV超强毒株与经典疫苗毒株被引量：4
《上海交通大学学报（农业科学版）》2009年第2期120-124,共5页汪振兴 李树清 孙建和 
上海市科委技术标准专项(No.06DZ05133)
鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)超强毒株的出现给该病的防控带来了新的困难,有效鉴别IBDV超强毒株对IBD的防控有着积极意义。根据IBDV VP4基因的保守序列,设计了一对通用引物RPa/RPb,特异性扩增IBDV VP4基因720bp的目的片段。根据超强毒株...
关键词：鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV) Real-timeRT-PCR 鉴别诊断 荧光探针 
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