董敏宇

作品数：5被引量：19H指数：3
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供职机构：湖南大学更多>>
发文主题：化学结构式萘普生生物活性吗啉晶体结构更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生更多>>
发文期刊：《化学学报》《湖南大学学报（自然科学版）》《有机化学》《香料香精化妆品》更多>>
所获基金：国家教育部博士点基金国家科技支撑计划湖南省自然科学基金更多>>
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5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的合成及其对环氧合酶-2的抑制活性被引量：4
《湖南大学学报（自然科学版）》2009年第2期70-74,共5页胡艾希 董敏宇 林焕冰 徐江平 马颖绮 曹高 夏林 叶姣 
国家科技支撑计划资助项目(2006BAE01A01-4)
5-苄基-4-叔丁基-2-氨基噻唑与芳香醛缩合制备了1 1种5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑.结构经1H NMR和元素分析确证,并用单晶X-射线衍射测定了化合物Ⅰc的晶体结构.化合物Ⅰc晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=1.43753(11)nm,b...
关键词：5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑 合成 晶体结构 环氧合酶-2 抑制剂 
萘普生2-芳基吗啉乙酯的合成及其对环氧合酶-2的抑制活性被引量：3
《化学学报》2008年第22期2553-2557,共5页胡艾希 董敏宇 谢艳丽 曹高 叶姣 
湖南省自然基金重点(No.07JJ302)资助项目.
基于萘普生的构效关系对其羧基进行结构修饰,设计合成了萘普生2-芳基吗啉乙酯类化合物.芳基乙酮经过溴代、胺化、还原得到的2-芳基-4-羟乙基吗啉在三乙胺作缚酸剂存在下与萘普生酰氯反应得到萘普生2-芳基吗啉乙酯类化合物,收率24.2%～76...
关键词：萘普生 环氧合酶-2 抑制剂 吗啉衍生物 合成 
2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯的合成、表征及生物活性被引量：11
《高等学校化学学报》2008年第4期739-744,共6页胡艾希 贺丽敏 董敏宇 张建宇 欧晓明 
国家科技支撑计划(批准号:2006BAE01A01-4);国家教育部博士学科点专项基金(批准号:20040532002)资助
以4-乙酰氨基苯甲酸乙酯为原料设计合成了14种2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯新化合物.化合物结构经质谱、1H NMR、红外光谱和元素分析等确证,并用单晶X射线衍射仪测定了化合物5a的晶体结构.生物活性实验结果表明,化合...
关键词：2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯 生物活性 晶体结构 
辅酶Q_(10)的化学合成进展
《香料香精化妆品》2007年第5期33-40,共8页董敏宇 胡艾希 贺丽敏 夏林 
回顾了近几十年CoQ10的化学合成方法,分类综述了各条路线的特点。以茄尼醇为起始原料的CoQ10化学半合成方法主要分为:①CoQ0直接与癸异戊二烯醇偶合(CoQ0+C50);②CoQ0引入C1或C5的短侧链再与茄尼醇衍生物偶合[(CoQ0+C5)+C45]和[(CoQ0+C1...
关键词：辅酶Q10 茄尼醇 合成 综述 
奥斯米韦合成进展被引量：4
《有机化学》2007年第3期339-346,共8页贺丽敏 胡艾希 董敏宇 夏林 
国家教育部博士点专项基金(No.20040532002)资助项目
在综述神经氨酸酶抑制剂发展现状的基础上,重点介绍了奥斯米韦的合成研究进展:以(-)-奎尼酸、(-)-莽草酸、D-甘露糖和由苯及其衍生物为原料合成奥斯米韦的方法;烯类化合物经Diels-Alder反应合成奥斯米韦的方法.
关键词：神经氨酸酶抑制剂 奥司米韦 合成 进展 
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