张珍武

作品数：6被引量：6H指数：2
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供职机构：华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文主题：SIRNADNA疫苗融合抗原HIEGFP更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《河南工业大学学报（自然科学版）》《细胞与分子免疫学杂志》《现代食品科技》《中国生物工程杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划广州市科技攻关项目更多>>
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特异性siRNA质粒的构建及其抑制癌细胞中mcl-1表达的研究被引量：2
《现代食品科技》2010年第8期789-792,783,共5页徐爱群 曹以诚 区镜深 张珍武 
国家自然科学基金重大研究项目(90412015);教育部中国网格计划生物信息网格平台子项目(B12137040130);国家科技基础条件平台项目(2005DKA64001);科技部基础学科平台建设生物计算网络平台项目(2005DKA64001);广州市科技攻关计划(2005Z12E4023)资助项目
本文构建了靶向mcl-l基因构建的特异性siRNA重组质粒,在细胞水平检测的其抑制效果,并筛选出能高效抑制mcl-l基因表达的siRNA重组质粒,针对mcl-1的特异性siRNA重组质粒,将其转染到人肝癌细胞HepG2,用Rt-PCR(实时荧光定量PCR)方法和Wester...
关键词：肝癌 MCL-1 基因沉默 实时荧光定量PCR 
RNA干扰技术抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-231中SATB1的表达
《现代食品科技》2010年第7期669-672,687,共5页张瑞 曹以诚 张珍武 杜淑敏 徐爱群 
国家自然科学基金重大研究计划(编号:90412015);教育部中国网格计划生物信息网格平台子项目(编号:B1-137040130)
构建含有靶向satb1基因的siRNA质粒,体外观察对乳腺癌细胞系MDA-MB-231的SATB1mRNA以及蛋白质表达的影响。设计合成三对靶向人源satb1基因的siRNA,并分别克隆在质粒载体上,在脂质体的介导下转染高表达SATB1的乳腺癌细胞系MDA-MB-231。运...
关键词：乳腺癌 SABT1 SIRNA 基因表达 
三重表达肺结核DNA疫苗在细胞水平的检测
《中国生物工程杂志》2008年第7期78-86,共9页马爱丽 曹以诚 张珍武 
国家自然科学基金重大研究项目(90412015);教育部中国网格计划生物信息网格平台子项目(B1-137040130);国家科技基础条件平台项目(2005DKA64001);科技部基础学科平台建设生物计算网络平台项目(2005DKA64001);广州市科技攻关计划(2005Z1-E4023)资助项目
目的:评估整合siRNA、融合抗原基因、hIL-12的新型肺结核DNA疫苗在人胚肾细胞293中三个表达单元独立互不干扰表达。方法在已构建含有靶向抗调亡基因Mcl-1L的siRNA、结核分枝杆菌抗原基因Ag85B-ESAT6(PVAE)、hIL-12三个独立表达单位的新...
关键词：肺结核 DNA疫苗 SIRNA 融合抗原 hIL-12 
结合RNAi技术的三重表达HCV DNA疫苗的构建及其在HepG2细胞中的表达被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2008年第1期82-86,共5页杨化强 曹以诚 杜正平 卓敏 黄镜贤 李新建 石川 张珍武 
国家自然科学基金重大研究计划资助项目(90412015);教育部中国网格计划生物信息网格平台子项目(B1-137040130);广州市科技局RNAi专项资助项目(G02B2060030)
目的:构建多表位抗原基因、hIL-12、小分子干扰RNA(siRNA)共质粒表达的新型复合丙型肝炎DNA疫苗并在HepG2细胞中表达。方法:设计并合成复合多表位丙肝抗原基因,将其与加强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因融合克隆进真核表达载体pVAX1的多克隆...
关键词：丙型肝炎 DNA疫苗 多表位抗原 SIRNA ML-12 
新型真核表达质粒pcDNA6/myc-his-EGFP B的构建及其在重组基因表达中的应用(英文)被引量：3
《中国生物工程杂志》2006年第12期22-28,共7页李新建 曹以诚 杜正平 杨化强 张珍武 卓敏 
国家自然科学基金资助项目(90412015)~~
增强型绿色荧光蛋白(EGFP, enhanced green fluorescent protein)、myc抗原和6×His已在众多真核表达载体中用作重组蛋白的表达标记,EGFP能发出的绿色荧光,myc抗原能用相应的抗体检测,6×His能被相应的树脂特异吸附。但目前为止,没有一...
关键词：真核表达质粒 pMHES EGFP MYC 6×His 蛋白质三维结构模拟 
结核分枝杆菌融合抗原Ag85B-ESAT6真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
《河南工业大学学报（自然科学版）》2006年第3期29-32,共4页程春明 曹以诚 杜正平 杨化强 郭旭 方翔 张珍武 
国家自然科学基金重大研究计划项目(90412015);华南理工大学高水平大学建设重大项目(321D75010)
以结核分枝杆菌H37Rv株的基因组作为模板,将Ag85B和ESAT6编码基因进行PCR扩增,然后采用基因剪接重叠扩增PCR法(gene SOEing)将其通过疏水甘氨酸接头(GGIGIAPG)连接融合,定向克隆至质粒Pvax1中,构建结核分枝杆菌Ag85B-ESAT6融合抗原的真...
关键词：结核 AG85B ESAT6 融合基因 核酸疫苗 
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