戴华成

作品数：12被引量：20H指数：3
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供职机构：同济医科大学药学院更多>>
发文主题：甘氨酸硫普罗宁巯基丙醇降压药更多>>
发文领域：化学工程医药卫生理学更多>>
发文期刊：《化学试剂》《中国药物化学杂志》《中国医药工业杂志》《中国医院药学杂志》更多>>
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卡维地洛的合成被引量：3
《中国医药工业杂志》1997年第11期491-493,共3页王豫辉 于书海 杨苑健 田世雄 戴华成 
卡维地洛的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＣＡＲＶＥＤＩＬＯＬ王豫辉于书海＊杨苑健田世雄ａ戴华成ａ（河南省人民医院药剂科，郑州４５０００３；ａ同济医科大学药学院，武汉４３００３０）ＷＡＮＧＹｕ－Ｈｕｉ，ＹＵＳｈｕ－Ｈａｉ＊...
关键词：卡维地洛 合成 丙醇 乙基氨基 降压药 
加贝酯的合成研究
《中国药物化学杂志》1995年第1期49-51,共3页舒平 戴华成 梁晓勇 
报道了抗胰腺炎药加贝酯的合成方法，并对酰氯酯化法和二环己基碳二亚胺（ＤＣＣ）酯缩合法两条不同合成路线进行了比较，对中间体的制备、工艺改进和解决环境污染等问题进行了研究。
关键词：加贝酯 合成 工艺 
甲磺酸加贝酯的合成
《中国医药工业杂志》1994年第9期390-392,共3页舒平 戴华成 梁晓勇 
甲磺酸加贝酯的合成舒平，戴华成，梁晓勇（同济医科大学药学系，武汉４３００３０；湖北省荣军康复医院，武汉４３００７３）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＧＡＢＥＸＡＴＥＭＥＳＩＬＡＴＥ￥ＳＨＵＰｉｎｇ；ＤＡＩＨｕａ－Ｃｈｅｎｇ；Ｌ...
关键词：甲磺酸加贝酯 合成 丝氨酸蛋白酶 抑制剂 
抗胰腺炎药甲磺酸加比沙的合成被引量：3
《现代应用药学》1994年第1期30-31,共2页舒平 戴华成 梁晓勇 
用酸氯酯化法和ＤＣＣ酯缩合法制备了甲磷酸加比沙，讨论了ＤＣＣ法的制备过程。中间体Ｗ－胍基已酸以己内酰胺为起始原料，经酸水解、中和、和甲基异硫脲反应制得，降低了生产成本。
关键词：甲磺酸加比沙 抗胰腺炎药 合成 
6－乙酰氨基已酸制备方法的改进被引量：2
《化学试剂》1994年第1期57-57,共1页戴华成 舒平 
６－乙酰氨基已酸制备方法的改进戴华成，舒平（同济医科大学药学系，武汉４３００３０）６－乙酰氨基己酸是一个恢复组织及功能的促进剂“‘，同时又是有机合成及某些药物的中间体‘”。国内一般用乙醉卧化６一氨基己酸制备’‘’，而...
关键词：乙酰氨基己酸 制备 己内酰胺 酰化 
(R)-环氧丙醇的制备被引量：1
《化学试剂》1993年第6期377-377,352,共2页戴华成 舒平 黄启华 
(R)-环氧丙醇1是旋光性甘油衍生物和氨基丙醇类药物等有机合成和药物合成的重要试剂。对1虽然有文献提出可由丙烯醇不对称环氧化制备,但很难得到光学纯的产品。我们参考有关文献,用廉价的 D-甘露醇为原料,通过缩酮保护,氧化断链,还原,...
关键词：环氧丙醇 缩酮保护 氧化断链 
硫普罗宁的合成被引量：4
《中国医药工业杂志》1993年第6期243-243,共1页戴华成 舒平 熊自萍 
硫普罗宁(tiopronin,1)是一种含巯基药物,化学名为 N-(2-巯基丙酰)甘氨酸。它用作化疗及放疗保护剂、保肝剂及重金属解毒剂。毒性低,副作用小。硫普罗宁的合成可根据引入巯基的试剂和先后不同有多种方法。
关键词：硫普罗宁 合成 甘氨酸 巯基 
左旋羟丙哌嗪制备方法的改进被引量：2
《中国医药工业杂志》1993年第6期246-247,共2页戴华成 舒平 
左旋羟丙哌嗪(1)是一毒性低、疗效确切的镇咳药,化学名为(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇。与其消旋体(本刊1985,16:81)相比。
关键词：左旋羟丙哌嗪 镇咳祛痰药 制备 
有机酸锌化合物抗溃疡作用研究被引量：2
《中国医院药学杂志》1993年第11期511-512,共2页杨先德 戴华成 舒平 
合成了四个有机酸锌化合物,药理试验表明,四个化合物均有一定的预防无水乙醇诱导的溃疡作用,提示从有机酸锌化合物中可能会找到理想的抗消化性溃疡药物。
关键词：葡萄糖酸锌 甘氨酸锌 抗溃疡作用 
抗瘤酮A_(10)类似物的合成及抗癌作用
《同济医科大学学报》1993年第2期101-102,共2页王福兰 戴华成 王央贡 舒平 管见 
抗瘤酮A_(10)是从人尿中提取的内源性抗癌物质,具有抗瘤谱广、低毒、刺激提高免疫力的特点。本文采用酸醉交换法、L-谷氨酰胺法,合成抗瘤酮A_(10)的 4个类似物,即:①3-苯甲酰胺基2,6-哌啶二酮;②4-甲氧基3-苯甲酰胺基2,6-哌啶二酮;③3-...
关键词：抗瘤酮A10 类似物 抗癌药 合成 
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