朱海龙

作品数:6被引量:11H指数:3
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供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室更多>>
发文主题:钩端螺旋体赖型钩端螺旋体OMPA基因细胞毒性更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中国人兽共患病学报》《四川大学学报(医学版)》《中国病理生理杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
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赖型钩端螺旋体Loa22重组质粒的蛋白表达和对巨噬细胞的毒性作用被引量:3
《四川大学学报(医学版)》2008年第3期351-354,377,共5页张英 鲍朗 朱海龙 黄毕 章乐 张会东 
国家自然科学基金(批准号30771908)资助
目的对赖型钩端螺旋体Loa22基因进行表达和功能研究。方法构建赖型钩端螺旋体Loa22成熟肽重组质粒,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)对重组质粒进行蛋白诱导表达,SDS-PAGE和Western Blotting检测目标蛋白表达情况。经亲和层析获得目标...
关键词:钩端螺旋体 外膜蛋白Loa22 巨噬细胞 细胞毒性 
构建Loa22基因去信号肽片段原核重组表达载体被引量:3
《中国组织工程研究与临床康复》2007年第37期7358-7360,共3页朱海龙 鲍朗 张会东 
国家自然科学基金资助(30471546)~~
目的:构建赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22基因去信号肽片段的原核表达载体,并对其进行克隆表达。方法:实验于2004-12/2005-12在四川大学华西医学中心感染免疫研究室完成。以赖型钩端螺旋体017株基因组DNA为模板,PCR扩增Loa22基因去信号...
关键词:钩端螺旋体 OMPA 信号肽 原核表达 
赖型钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL41基因真核表达质粒的构建及表达被引量:1
《中国病理生理杂志》2007年第2期336-339,共4页朱海龙 鲍朗 李学敏 张会东 
国家自然科学基金资助项目(No.30471546)
目的:构建赖型钩端螺旋体LipL41基因的真核重组表达质粒、并对其表达进行检测。方法:以赖型钩端螺旋体017株基因组DNA为模板PCR扩增目的基因,克隆至原核表达质粒pGEX-4T-1上。测序分析后酶切,并连接至真核表达质粒pcDNA3上,构建真核重...
关键词:钩端螺旋体属 基因 LipL41 真核表达 
问号钩端螺旋体毒力基因mviN的表达及细胞毒性作用研究
《中国人兽共患病学报》2007年第1期23-26,共4页王中平 鲍朗 张会东 商正玲 钟琪 郝牧 朱海龙 
国家自然科学基金资助项目(30070670)
目的克隆表达问号钩端螺旋体毒力基因mviN并观察表达产物对血管内皮细胞ECV304及肺上皮细胞A549的毒性作用。方法将mviN基因插入原核表达载体pET32a(+),构建重组质粒pET-mviN,转化大肠杆菌BL21(DH3)以高效表达携带组氨酸标签的Trx-MviN...
关键词:mviN 钩端螺旋体 毒力 XTT法 细胞凋亡率 
结核分枝杆菌ESAT-6与CFP-10蛋白间的相互作用被引量:1
《四川大学学报(医学版)》2006年第3期349-352,共4页李岩 鲍朗 张会东 王晓樱 朱海龙 李娅莎 
国家自然科学基金(批准号30271172)资助
目的观察结核分枝杆菌ESAT-6与CFP-10蛋白间的相互作用。方法采用PCR技术克隆结核分枝杆菌ESAT-6与CFP-10基因,构建酵母双杂交载体质粒pGBKT7-ESAT-6和pGADT7-CFP-10,经酶切分析和DNA测序证实连接片断的正确性后,采用醋酸锂法顺序转染...
关键词:ESA-6 CFP-10 酵母双杂交 蛋白间相互作用 结核分枝杆菌 
赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22基因的克隆分析及蛋白表达被引量:6
《中国人兽共患病学报》2006年第4期294-297,共4页朱海龙 鲍朗 张会东 王晓樱 李岩 
国家自然科学基金资助项目(No.30471546)
目的分析赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22的结构特征,并对其进行克隆表达。方法分别以问号状赖型钩体017株、56601株及双曲状钩体PatocI株基因组为模板PCR扩增目的基因。构建Loa22基因与质粒pGEX-4T-1的重组原核表达质粒,克隆筛选并测序...
关键词:钩端螺旋体 OmpA基因 克隆 表达 
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