杨卓

作品数：6被引量：10H指数：2
导出分析报告
供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文主题：2H-1苯甲酰基苯并吡喃K粉GC/MS更多>>
发文领域：医药卫生政治法律经济管理理学更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《中国卫生检验杂志》《中国新药杂志》《刑事技术》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
3-(4-甲磺酰氨基/乙酰氨基)苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物的设计、合成及α-糖苷酶抑制活性被引量：4
《中国药物化学杂志》2010年第6期490-495,共6页王绍杰 晏菊芳 杨卓 王晓艳 
目的在研究非糖类α-糖苷酶抑制剂的过程中,发现3-(4-苯磺酰氨基)苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物具有显著的α-糖苷酶抑制活性。为进一步探讨该类化合物的构效关系,将4-位的苯磺酰氨基替换为甲磺酰氨基和乙酰氨基,合成3-(4-甲磺...
关键词：化学合成 Α-糖苷酶抑制剂 3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物 
马来酸桂哌齐特的合成
《中国药物化学杂志》2010年第4期278-281,共4页王绍杰 杨卓 张廷剑 王晓燕 陈博 赵勇 薛明星 
目的改进马来酸桂哌齐特的合成方法。方法以四氢吡咯为原料,与氯乙酰氯酰化得到中间体N-(2-氯乙酰基)四氢吡咯(1);以(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸为原料,与特戊酰氯成混合酸酐后再与无水哌嗪进行单酰化反应制得中间体(E)-1-(3,4,5-三甲氧基...
关键词：马来酸桂哌齐特 (E)-1-(3 4 5-三甲氧基)肉桂酰基哌嗪 单酰化 合成 
GC/MS定性K粉及其中间体的应用被引量：3
《刑事技术》2008年第4期50-51,共2页高利娜 刘俊亭 杨卓 
关键词：氯胺酮 合成中间产物 GC/MS 
舒马曲坦的合成被引量：1
《中国药物化学杂志》2008年第6期442-444,共3页王绍杰 赵存良 杨卓 徐静 李海娟 
目的合成抗偏头痛药舒马曲坦。方法以对硝基氯苄为起始原料,经取代、胺化、还原、重氮化、环合等10步反应得到目标化合物舒马曲坦,总收率为18%。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR和MS确证。该合成方法,反应条件温和,操作简便,原...
关键词：化学合成 舒马曲坦 抗偏头痛 
GC/MS定性K粉及其中间体的应用被引量：1
《中国卫生检验杂志》2008年第8期1558-1558,1671,共2页高利娜 刘俊亭 杨卓 
目的:用GC/MS检测方法对氯胺酮的合成中间产物进行研究。方法:样品在碱性的条件下用乙酸乙酯萃取,GC/MS分析。结果:运用GC/MS确认了氯胺酮及其合成中间产物1-羟基环戊基邻氯苯基酮N-甲亚胺。结论:上述方法可以用于氯胺酮及其合成中间产...
关键词：氯胺酮 合成中间产物 GC/MS 
盐酸莫雷西嗪的合成被引量：1
《中国新药杂志》2006年第14期1188-1190,共3页王绍杰 郝东 陈欣 杨卓 
目的:合成抗心律失常药盐酸莫雷西嗪。方法:以3-溴硝基苯、乙酰苯胺为原料经烃化、水解反应得3-硝基二苯胺,经硫化亚铁-氯化铵-甲醇-水体系还原得3-氨基二苯胺,再经酰化、环合、烃化和成盐反应得盐酸莫雷西嗪。结果:合成了盐酸莫雷西嗪,...
关键词：盐酸莫雷西嗪 药物合成 抗心律失常 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部