柯桢

作品数：3被引量：9H指数：2
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供职机构：同济大学理学院化学系更多>>
发文主题：药物中间体叔丁氧羰基甲氧基氯甲基取代吡啶更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《化学试剂》《合成化学》《化学研究》更多>>
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N-Boc-(S)-二羟甲基吗啉的合成研究被引量：1
《化学试剂》2009年第8期595-597,654,共4页马楠 王筱平 柯桢 张道虹 
同济大学理科基金资助项目(1380219063)
研究讨论了以D-甘露醇为原料,经过丙叉化反应,高碘酸钠氧化,通过引入苄胺使手性碳原子构型发生转变。接着进行氯乙酰化、醋酸脱丙叉以及碱性环境下关环反应。还原内酰胺生成(S)-N-苄基-2-羟甲基吗啉,Pd/C催化脱苄基,最后上叔丁氧羰基保...
关键词：N-叔丁氧羰基-(S)-2-羟甲基吗啉 D-甘露醇 合成反应 药物中间体 
2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶的合成方法改进被引量：4
《合成化学》2007年第3期385-387,共3页马楠 柯桢 王筱平 夏凉 
同济大学理科基金资助项目(1380219063)
采用POCl3/CH2Cl2/Et3N体系作为选择性氯化试剂,以2,3,5-三甲基吡啶为起始原料,方便、高产率地合成了2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶。其结构经1HNMR和IR确证。
关键词：取代吡啶 选择性氯化 合成 工艺改进 
脯氨酸催化的不对称Aldol反应的研究进展被引量：4
《化学研究》2006年第4期96-101,共6页柯桢 马楠 王筱平 韩超 
不对称合成是手性药物制备的核心环节,A ldol反应是重要的形成C—C键的反应之一,在全合成中有广泛应用.脯氨酸的两个异构体均价廉易得,作为一个非金属不对称催化试剂,它催化的不对称A ldol反应立体选择性高,有很好的应用前景.本文就近...
关键词：脯氨酸 不对称催化剂 ALDOL反应 
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