云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 取代吡啶

取代吡啶: 作品数：52被引量：150H指数：7; 导出分析报告; 相关领域：理学更多>>; 相关作者：戴红石德清施磊程国林刘滔更多>>; 相关机构：中国科学院河南大学华中师范大学南开大学更多>>; 相关期刊：《生物化工》《今日农药》《波谱学杂志》《中国药物化学杂志》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家重点实验室开放基金国家科技重大专项更多>>

4,6-双取代吡啶并[3,2-d]嘧啶类PIM/MNK双靶点抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究: 《中国药物化学杂志》2024年第4期259-269,共11页邢坤臧洁李景欢穆志颖张澜馨赵临襄; 国家自然科学基金项目(81773578)。; 目的设计并合成一类4,6-双取代吡啶并嘧啶类PIM/MNK双靶点抑制剂,并对其进行抗肿瘤活性研究。方法以21o为先导化合物,通过计算机分子对接技术,设计一类4,6-双取代吡啶并嘧啶类化合物。以4,6-二氯吡啶并[3,2-d]嘧啶为原料,经亲核取代、Su...; 关键词：MNK激酶 PIM激酶吡啶并[3 2-d]嘧啶类化合物抗肿瘤

双吗啉取代吡啶锌和铜配合物的合成、表征及抗癌活性初步研究: 《湖北科技学院学报（医学版）》2024年第4期292-296,共5页汪清清潘耀游双黄鑫熊衍才王小波; 湖北省教育厅重点项目(D20212802)。; 目的研究双吗啉取代吡啶锌、铜配合物(Mor_(2)-Py-Zn和Mor_(2)-Py-Cu)的合成,并探讨其抗癌活性。方法以进入临床试验的拮抗剂AMD3100为先导化合物,设计、合成Mor_(2)-Py-Zn和Mor_(2)-Py-Cu,并以高分辨质谱法对它们进行表征。利用X射线...; 关键词：锌配合物铜配合物抗癌人胶质瘤细胞 DNA相互作用晶体结构

苯并三氮唑取代吡啶钴配合物的合成及催化丁二烯聚合行为: 《合成橡胶工业》2024年第1期12-17,共6页郭姜文王书唯张松波胡雁鸣; 中国石油科技管理部资助项目(2019 F-26)。; 合成了苯并三氮唑取代吡啶配体的钴配合物,研究了助催化剂种类、取代基结构及聚合温度和时间对1,3-丁二烯聚合的影响。结果显示,经甲基铝氧烷活化后,配合物表现出较高的催化丁二烯聚合活性。配合物的活性取决于配体上吡啶2-位的取代基,...; 关键词：苯并三氮唑聚丁二烯钴系催化剂取代基聚合温度

2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂的合成及抗肿瘤活性被引量：3: 《高等学校化学学报》2019年第10期2111-2120,共10页方芳薛良敏丛婧田超王孝伟刘俊义张志丽; 国家自然科学基金(批准号:21302007)资助~~; 以非经典叶酸拮抗剂2,4-二氨基-6-(4-甲基苯基)乙基吡啶并[3,2-d]嘧啶(wm-5b)及其侧链简化产物2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶为先导化合物,选取具有抗肿瘤活性的基团,通过微波法高效合成了2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂,...; 关键词：非经典叶酸拮抗剂吡啶并[3 2-d]嘧啶类衍生物抗肿瘤活性二氢叶酸还原酶抑制活性

[3+3]-从头合成吡啶: 《科学通报》2019年第14期1430-1432,共3页张世举黄莎华刘莹宋琪洪然; 天然产物的独特结构和重要生理活性是药物发现的重要灵感来源.有些天然产物本身或其结构类似物是重要的临床药物,而天然产物合成过程中发展的新方法也促进了结构新颖化合物的设计,给药物发现带来新机遇.吡啶的合成和反应性不仅是基础有...; 关键词：取代吡啶生物碱香鹰爪吡啶环电环化反应天然产物合成步骤

铜催化的1,3-二羰基化合物、甲醇和乙酸铵的串联氧化环化合成2,3,5,6-四取代吡啶（英文）被引量：2: 《有机化学》2018年第12期3381-3385,共5页闫溢哲李政崔畅刘延奇; supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21502177);the Scientific and Technological Breakthrough Plan of Henan Province(No.182102310903);the Doctoral Research Foundation of Zhengzhou University of Light Industry(No.2014BSJJ032);the Grants Program of Youth Backbone Teachers Training Object of Zhengzhou University of Light Industry~~; 首次发展了一个铜催化的1,3-二羰基化合物、甲醇和乙酸铵的串联氧化形式环加成反应,能以中等到优异的产率合成一系列对称的2,3,5,6-四取代吡啶.反应中,甲醇既可作为反应溶剂,又可作为产物中吡啶环骨架的碳合成子.初步机理研究表明,该反...; 关键词：铜氧化环化吡啶甲醇

吡唑[1,5-a]并吡啶-3-羧酸衍生物合成方法的改进: 《应用化学》2018年第5期526-531,共6页徐娟赵鑫雨康从民; 国家自然科学基金(21272131)资助~~; 以取代吡啶为原料,在羟胺-O-磺酸的作用下,得到取代的N-氨基吡啶的硫酸盐,再通过1,3-偶极环加成反应,与丙炔酸乙酯生成吡唑[1,5-a]并吡啶-3-羧酸乙酯衍生物,然后在质量分数30%的Na OH水溶液作用下水解成酸。该方法将取代的N-氨基吡啶的...; 关键词：取代吡啶羟胺-O-磺酸偶极环加成丙炔酸乙酯吡唑[1 5-a]并吡啶-3-羧酸

新型腈基取代吡啶类化合物的合成被引量：1: 《合成化学》2018年第1期15-21,共7页陈识峰; 黄岩区重大科技计划项目(2004016); 以酰胺、醛、丙二腈和醋酸铵为主要原料,经氧化铝固载氟化钾催化反应合成了16个腈基取代吡啶类化合物(1a^1p),其中化合物1a^1o为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和IR表征。对反应条件进行了优化。结果表明:在最佳反应条件[氧化铝...; 关键词：酰胺醛丙二腈腈基取代吡啶类化合物氧化铝固载氟化钾催化合成

计算驱动的合成化学：无金属合成4-取代吡啶的新方法被引量：3: 《物理化学学报》2017年第4期645-646,共2页方维海; 化学反应的发现大多依赖于化学家的经验和反复的实验尝试’。毫无疑问，这个发现过程需要大量的投入。在实验探索的基础上，化学家常常借助量子化学计算，得到反应的最优途径和反应活化能，获得化学反应的微观机理。在这种“先实验、后...; 关键词：量子化学计算合成化学取代吡啶金属驱动化学反应反应活化能化学家

N-叔丁基-N'-氟代苯甲酰基-取代吡啶甲酰肼衍生物的合成与杀虫活性研究被引量：4: 《有机化学》2016年第5期1051-1059,共9页胡崇波刘建华杜晓华; 为改进双酰肼类杀虫剂的性能,将氟代苯基和吡啶环同时引入双酰肼的基本结构中,设计合成了20个新型的N-叔丁基-N'-氟代苯甲酰基-取代吡啶甲酰肼衍生物,经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和HRMS确证了分子结构.生物活性测试表明,在浓度为500 mg/L...; 关键词：双酰肼吡啶甲酰肼合成杀虫活性

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