江智红

作品数：10被引量：27H指数：3
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供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
发文主题：活性表达酰胺化昆虫细胞酶基因快速纯化更多>>
发文领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《病毒学报》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《生物工程学报》《生物化学与生物物理进展》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划更多>>
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人酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶N端片段在大肠杆菌中的表达
《第三军医大学学报》1999年第3期156-159,共4页叶治家 程天民 江智红 李伯良 
目的：重组表达人ＡＣＡＴ的Ｎ端片段。方法：将编码ＡＣＡＴ氨基末端包含第一个跨膜区（１～１９６ａａ）的ｃＤＮＡ片段克隆至不同的大肠杆菌表达载体中，构建了多种大肠杆菌表达质粒，再转化至大肠杆菌中进行表达研究。结果和结论：...
关键词：酰基辅酶 氨基端片段 基因表达 大肠杆菌 ACAT 
大鼠酰胺化酶的信号肽引导的昆虫细胞表达外泌系统
《生物化学与生物物理学报》1999年第1期74-78,共5页江智红 杨宇虹 吴祥甫 李伯良 王德宝 
将大鼠酰胺化酶的信号肽及前导肽编码序列引入昆虫核多角体病毒转移表达载体，构建ＰＡＢＣｈＧＲＦ（Ｇｌｙ）、ＰＡＢＣＩＧＦＩ融合基因的昆虫细胞分泌表达质粒ｐＢａｃＰＡＧ２、ｐＢａｃＰＡＩ，并与经修饰的银纹夜蛾核多角体病毒...
关键词：酰胺化酶的信号肽 昆虫细胞 外泌表达 快速纯化 
大鼠甘氨肽α-羟化单氧酶在昆虫细胞中的活性表达被引量：2
《病毒学报》1998年第3期246-252,共7页江智红 黄荣 杨宇虹 吴祥甫 李伯良 王德宝 
国家"863"高技术研究发展计划资助
将编码大鼠甘氨肽α－羟化单氧酶（ＰＨＭ）ｃＤＮＡ基因，插入昆虫杆状病毒转移表达载体ｐＢａｃＰＡＫ８，构建成表达质粒ｐＢａｃＰＨＭ２，与修饰的银纹夜蛾核多角体病毒ＢａｃＰＡＫ６线性化ＤＮＡ共转染秋粘虫细胞Ｓｆ２１，通过...
关键词：酰胺化 核多角体病毒 活性表达 PHM 
大鼠甘氨肽酰化单氧酶在CHO细胞中的活性表达及在体外酰胺化修饰中的应用被引量：5
《生物工程学报》1998年第2期125-132,共8页江智红 杨宇虹 徐来根 杨新颖 夏其昌 李伯良 王德宝 
国家"863"高技术研究发展计划
将大鼠脑ｃＤＮＡ库来源的ＰＡＭ基因片段，经克隆重组，构建成真核表达质粒ｐＳＶＰＡＭ，并转染ＣＨＯ细胞，获得在ＣＨＯ中稳定表达活性型α酰胺化酶的细胞株ＤＧＡＥ。表达产物为双功能酶，分泌至培养基中的酶活力远高于胞内。...
关键词：酰胺化 甘氨肽酰化 单氧酶 CHO细胞 多肽合成 
肽的α-酰胺化研究进展被引量：1
《生物化学与生物物理进展》1998年第1期36-40,共5页江智红 李伯良 
国家"863"资助
α酰胺化是神经和内分泌系统中许多生物活性肽重要的翻译后加工过程，由酰胺化酶ＰＡＭ催化完成．ＰＡＭ是一个双功能酶，含有两个催化结构域：ＰＨＭ和ＰＡＬ，顺序催化酰胺化两步反应．ＰＡＭ的ｍＲＮＡ和蛋白质具有多样性．作为活...
关键词：酰胺化肽 酰胺化酶 双功能酶 
用毛细管电泳法进行C端酰胺化结构分析和酰胺化酶活性测定被引量：3
《生物化学与生物物理学报》1998年第1期21-25,共5页江智红 杨宇虹 夏其昌 李伯良 王德宝 
国家高技术"863"计划
利用酰胺化基团与羧基在一定的缓冲液中表现出不同的带电性和疏水性，建立了以毛细管电泳为基础的多肽Ｃ端酰胺化结构分析和酰胺化酶活性测定的新方法。
关键词：毛细管电泳 酰胺化肽 酰胺化酶 
细胞因子受体介导的JAK-STAT信号传导途径被引量：2
《细胞生物学杂志》1997年第4期145-152,共8页江智红 李伯良 
细胞因子通过与其相应受体的相互作用来介导其生物效应。细胞因子受体大多数虽不含蛋白激酶催化结构域,但配体的结合却能诱导受体上的酪氨酸被磷酸化。最近的研究发现,有一个胞内酪氨酸激酶家族——Janus kinases(Jaks)与此有关。Jaks...
关键词：细胞因子受体 信号传导途径 JAK-STAT途径 
大鼠甘氨肽酰化单氧酶基因的克隆与表达被引量：3
《生物化学与生物物理学报》1996年第6期606-615,共10页江智红 杨毅 屠红旻 杨新颖 夏其昌 李伯良 王德宝 
国家"863"高技术研究发展计划资助
本文采用原位杂交及ＰＣＲ方法，从大鼠脑ｃＤＮＡ库中，筛选到３个大鼠甘氨肽酰化单氧酶（ｒＰＡＭ）基因片段。经ＤＮＡ全序列分析表明，它们跨越ｒＰＡＭ－２全部编码区。通过点突变、ＰＣＲ重组技术等，分别拼接出此双功能酶的ｒＰ...
关键词：甘氨肽化 单氧酶 氧化酶 裂解酶 基因表达 
cIts857基因的克隆、修饰及温敏诱导表达载体被引量：9
《生物化学与生物物理学报》1994年第4期389-396,共8页李伯良 江智红 
从噬菌体λＤＮＡ（ｃＩｉｎｄｌｔｓ８５７Ｓａｍ７）克隆出９９０ｂＰ的ｃＩｔｓ８５７基因，经缺失，点突变等修饰改造和ＤＮＡ序列测定，获得了带有自身启动子区的修饰型ｃＩｔｓ８５７基因（７７０ｂｐ）。进而利用它构建大肠杆菌...
关键词：cIts857基因 基因克隆 载体 
易于基因产物加工和快速纯化的融合表达载体被引量：3
《生物工程学报》1994年第3期206-212,共7页李伯良 杨新颖 江智红 胡明 梁镇和 
从Protein A基因酶切分离出编码完整的结合IgG的B、C区域(PABC)的相应DNA片段,克隆进噬菌体M13。通过人工合成寡聚核苷酸引物,突变修饰B、C区域内分别含有的羟胺裂解位点,变Asn-Gly为Asn-Ala。利用突变修饰后的PBACm编码基因片段,构建...
关键词：蛋白A 点突变 融合表达 载体 
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