罗素兰

作品数：154被引量：590H指数：13
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发文主题：芋螺毒素乙酰胆碱受体芋螺烟碱型乙酰胆碱受体药物组合物更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
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α-芋螺毒素ArIB[V11L,V16D]多肽偶联药物与荧光探针的设计与合成被引量：1
《药学学报》2023年第9期2727-2733,共7页孙鑫 胡江南 罗素兰 董帅 
海南省自然科学基金项目(823MS031);海南省研究生创新科研课题基金(Qhys2021-206)。
α-芋螺毒素Ar IB[V11L,V16D]是目前已知最优的α7乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptor,n ACh R)高选择性抑制剂。为探索该毒素的化学改造方法,丰富其在靶向n ACh R方面的应用,本研究利用连接子分别将喜树碱和7-氨基-4-甲基...
关键词：α-芋螺毒素ArIB[V11L V16D] 二硫键改造 多肽偶联药物 荧光探针 
α-芋螺毒素LvIA第11位氨基酸的新突变体合成及其靶点活性
《热带生物学报》2023年第1期1-7,共7页李浩楠 杨奕帅 长孙东亭 朱晓鹏 罗素兰 
三亚市科技计划项目(2021GXYL42);国家自然科学基金项目(81872794)。
为了进一步探究第11位氨基酸的性质对LvIA靶点结合活性的影响,设计了LvIA的2个新型突变体[D11R]LvIA和[D11H]LvIA,即用2个碱性氨基酸-精氨酸(R)和组氨酸(H)分别替换原来的酸性氨基酸D。先人工合成了这2个新突变体的线性肽,然后采用2步...
关键词：α-芋螺毒素LvIA 突变体设计与合成 α3β2烟碱型乙酰胆碱受体 靶点结合活性 电生理学技术 
芋螺毒素Tx3h的合成鉴定和活性的研究
《中国海洋药物》2022年第4期27-35,共9页鞠双 颜清慧 刘思懿 张雨 罗素兰 符影 
国家自然科学基金青年基金项目(81903492);海南省自然科学基金高层次人才项目(2019RC053)资助。
目的对前期从织锦芋螺毒液中发现的芋螺毒素Tx3h进行合成鉴定和活性研究。方法通过固相多肽合成法(SPPS)人工合成了Tx3h的线性肽,采用一步氧化法对线性肽进行氧化折叠,获得了Tx3h的2个二硫键连接不同的折叠肽异构体(Tx3h-a和Tx3h-b),并...
关键词：富含二硫键的芋螺毒素 二硫键连接 一步氧化 乙酰胆碱受体 
烟碱型乙酰胆碱受体α3[K152E,E184D,Q195T]β4突变型的构建及其功能研究被引量：2
《药学学报》2022年第4期1054-1062,共9页陈舒苗 于津鹏 张笑凡 朱晓鹏 罗素兰 长孙东亭 
国家自然科学基金资助项目(41966003)。
α3β4烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,nAChRs)是成瘾、癌症和肥胖等重要疾病的潜在新靶点。本研究对大鼠(rat,r)α3β4 nAChRs的α3亚基上的3个氨基酸位点同时进行突变,将这3个位点分别突变为rα6亚基上与α3...
关键词：PCR介导定点诱变 α3β4烟碱型乙酰胆碱受体突变型 电生理学功能研究 激动剂 通道开放分子机制 
α-芋螺毒素MIA和MIB特异性阻断肌肉型乙酰胆碱受体研究被引量：3
《药学学报》2022年第3期724-730,共7页吴茜茜 王柳珺 朱晓鹏 长孙东亭 吴勇 罗素兰 
国家自然科学基金资助项目(31860246)。
α-芋螺毒素是从海洋软体动物芋螺毒液中发现的多肽类毒素,能够特异作用于各种不同亚型烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)。nAChRs在调节神经递质释放、细胞兴奋性等方面发挥重要生理功能。因为nAChRs功能异常与多种疾病密切相关,所以α-芋螺...
关键词：幻芋螺 α-芋螺毒素 9-芴甲氧羰基固相合成法 氧化折叠 肌肉型乙酰胆碱受体 分子对接 
α6/α3β4烟碱型乙酰胆碱受体β4亚基双点突变体的制备及其功能研究被引量：1
《热带生物学报》2021年第4期403-411,共9页李旭扬 陈舒苗 于津鹏 罗素兰 长孙东亭 
国家自然科学基金项目(41966003)。
在烟碱型乙酰胆碱受体家族中,含α6亚型的受体是比较特殊的一类。研究发现α6β4^(*)亚型(^(*)表示含其他亚基)在神经系统方面具有一定的调节作用,与神经性疼痛、成瘾等多种疾病的发病机制密切相关,可作为潜在的治疗靶点。比对大鼠与人...
关键词：α6/α3β4烟碱型乙酰胆碱受体 相邻位点突变 体外表达 双电极电压钳 
αO-芋螺毒素GeXIVA[1,2]在炎性痛模型上的镇痛作用研究
《军事医学》2021年第12期913-918,共6页乔亚敏 王唤白 李晓丹 罗素兰 
海南省重大科技计划项目(ZDKJ2016002)
目的探究α-芋螺毒素GeXIVA[1,2]在炎性痛中的镇痛作用。方法建立足底切口痛、福尔马林炎性痛和完全弗氏佐剂(CFA)炎性痛模型,筛选建模成功的小鼠随机分为生理盐水阴性对照组,吗啡阳性对照组及GeXIVA[1,2]低(0.2 nmol)、中(1 nmol)、高(...
关键词：芋螺毒素GeXIVA[1 2] 炎性痛 机械痛敏 
基于夹心酶联免疫吸附方法的大鼠及比格犬血浆中海洋药物GeXIVA[1,2]定量分析研究
《药学学报》2021年第9期2378-2382,共5页朱小雨 原梅 罗素兰 车津晶 
海南省重大科技计划项目(ZDKJ2016002)。
GeXIVA[1,2]是利用cDNA克隆技术从我国南海海域的将军芋螺中鉴定的一种新型芋螺毒素,已开发成为新型镇痛药物。本研究建立并验证了大鼠及比格犬血浆中海洋药物芋螺毒素GeXIVA[1,2]的抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)检测方法。制备鼠单克隆...
关键词：GeXIVA[1 2] 多肽 夹心ELISA 生物分析 方法学验证 
不同给药时间间隔对吗啡诱导小鼠条件性位置偏爱模型的影响
《热带生物学报》2021年第3期363-368,共6页熊剑 油珅 长孙东亭 李晓丹 罗素兰 
国家自然科学基金项目(41966003),海南省自然科学基金项目(219QN150)。
为比较不同给药时间间隔下,同等剂量的吗啡诱导条件性位置偏爱(CPP)模型的差异,为后续抗吗啡依赖药物的筛选奠定基础,本研究建立了不同时间间隔的吗啡诱导CPP模型,(1)吗啡组(24 h):连续4 d皮下注射,上午注射吗啡(5 mg·kg^(−1)),下午注...
关键词：给药时间间隔 吗啡 小鼠条件性位置偏爱模型 维持时间 
赖氨酸辅助三聚氯氰连接子环化α-芋螺毒素[A10L]PnIA
《药学学报》2021年第9期2567-2572,共6页任茅茅 张宝建 孙鑫 杨芳 长孙东亭 董帅 罗素兰 
海南省自然科学基金项目(219QN150);海南大学教育教学改革研究项目(hdjy2045)。
三聚氯氰类连接子可用于环化多肽分子,但其并未应用于富含二硫键且氨基酸残基更多的α-芋螺毒素中。本研究通过赖氨酸辅助三聚氯氰连接子以28.92%~52.00%的产率高效合成环肽c[A10L]PnIA-1~4;活性评价结果表明c[A10L]PnIA-1对α7和α3β...
关键词：芋螺毒素[A10L]PnIA 多肽环化 三聚氯氰连接子 烟碱型乙酰胆碱受体 
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