赵金存

作品数：5被引量：14H指数：1
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供职机构：北京大学更多>>
发文主题：SARS冠状病毒克隆抗原性刺突蛋白B细胞表位更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《中国免疫学杂志》《广东医学》《中国人兽共患病学报》更多>>
所获基金：北京市科委重大项目国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
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结核分枝杆菌LprG基因的克隆、表达
《中国人兽共患病学报》2007年第10期1013-1015,共3页张欣 张荣波 赵金存 
目的构建结核分枝杆菌LprG基因的融合表达载体,在大肠杆菌中进行表达,为研究其在结核病诊断中的作用奠定基础。方法采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出LprG基因,克隆到pEASY T1中,序列测定正确后,再亚克隆到融合...
关键词：结核分枝杆菌 LprG基因 克隆 表达 
神经纤毛蛋白-1的原核表达及兔抗小鼠神经纤毛蛋白-1抗体免疫学活性的研究
《生物技术通讯》2007年第4期564-567,共4页王文玲 于洁 薄洪 贾汝静 袁志宏 黄前荣 赵金存 王炜 高晓明 
目的:在原核系统中分段表达神经纤毛蛋白-1(Nrp1);将纯化的蛋白免疫家兔后获得特异的抗体,并将其应用于检测组织和细胞中Nrp1分子的表达。方法:提取BALB/c胎鼠脑组织总RNA,通过RT-PCR分段扩增获得Nrp1基因片段,将PCR产物插入表达载体pET...
关键词：神经纤毛蛋白-1 蛋白表达 抗体 免疫学 
结核分支杆菌LprG基因的克隆、表达及纯化被引量：1
《广东医学》2007年第9期1420-1421,共2页张欣 张荣波 赵金存 
目的在大肠杆菌中重组表达MTB LprG基因,纯化回收,为进一步研究其在结核病诊断中的价值奠定基础。方法从MTB H37Rv基因组中PCR扩增出MTB LprG基因,克隆到pEASYT1载体中,经序列测定后,再亚克隆到表达载体pET28a(+)中,转化入E.coli BL21(D...
关键词：结核分支杆菌(MTB) LprG基因 克隆 表达 纯化 
SARS冠状病毒NS融合蛋白的重组表达纯化与免疫学性质分析(英文)被引量：1
《中国生物化学与分子生物学报》2005年第6期748-755,共8页贾汝静 袁志宏 赵金存 王炜 赵振东 高晓明 徐晓军 
国家重点基础研究发展规划(973计划)(No.2001CB510007,2003CB514109);国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2003AA208412A)~~
刺突蛋白(S)和核心蛋白(N)是SARS冠状病毒的主要结构蛋白.在病毒细胞受体结合和病毒包装过程起重要作用.重组融合表达这2种蛋白具有较高的诊断学价值.对SARS病毒N蛋白和S蛋白氨基酸序列进行计算机分析,选择含有优势抗原表位的N蛋白1～22...
关键词：SARS冠状病毒 组氨酸标签 抗原性 酶联免疫吸附实验 
人CD4^+CD25^+调节性T细胞系的建立与功能分析被引量：12
《中国免疫学杂志》2003年第1期5-8,共4页戴振鹏 赵金存 张岩 白小薇 高晓明 
北京市科委重点项目资助 No 9550 2 12 10 0
目的 :建立可在体外长期培养的人CD4+CD2 5+调节性T细胞系并研究其免疫生物学特性。方法 :用流式分选的方法从健康人外周血淋巴细胞中得到CD4+CD2 5+T细胞 ,并对其进行体外长期培养、扩增 ;淋巴细胞转化实验分析其免疫抑制功能 ,流式细...
关键词：功能分析 CD4^+CD25^+T细胞 免疫调节 CTLA-4 
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