骈亚亚

作品数：8被引量：11H指数：2
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供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
发文主题：猪链球菌2型2型猪链球菌基因敲除分泌系统毒力分析更多>>
发文领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《细胞与分子免疫学杂志》《现代生物医学进展》《生物技术通讯》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：国家自然科学基金甘肃省科技重大专项计划更多>>
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猪链球菌2型Ⅳ型分泌系统组分VirD4与毒力相关性分析被引量：4
《微生物学报》2015年第5期643-649,共7页王俊平 郑玉玲 骈亚亚 郭洁 郝淮杰 姜永强 
国家自然科学基金(81371766;81171528;81401642)~~
【目的】构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33毒力岛89 K上的Ⅳ型分泌系统组分Vir D4敲除突变株,初步分析其活性和毒力,为进一步研究猪链球菌2型在逃避宿主天然免疫杀伤中的作用提供基础。【方法】以05ZYH33基因组为模板,PCR扩增Vir D4基因上...
关键词：猪链球菌2型 89 K毒力岛 Ⅳ型分泌系统 毒力 
山羊支原体山羊肺炎亚种单克隆抗体的制备及抗体结合抗原表位的筛选被引量：2
《中国畜牧兽医》2014年第8期21-24,共4页郑莹莹 骈亚亚 储岳峰 赵萍 贺英 简莹娜 姜永强 逯忠新 
甘肃省重大科技专项
本研究旨在制备山羊支原体山羊肺炎亚种(M.capricolumsubsp.capripneumoniae,Mccp)的单克隆抗体并筛选与抗体结合的抗原表位。试验用甲醛灭活的Mccp免疫BALB/c小鼠,运用传统的细胞融合技术进行融合获得杂交瘤细胞,亚克隆,制备单克隆抗...
关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种 单克隆抗体 抗体结合的抗原表位 
猪链球菌H因子结合蛋白截短体的表达、纯化及其结合人血清IgG的活性分析
《细胞与分子免疫学杂志》2014年第5期537-541,共5页李雪琴 刘鹏 骈亚亚 郑玉玲 姜永强 袁媛 霍春月 
国家自然科学基金(30870091)
目的构建带His标签的2型猪链球菌H因子结合蛋白(Fhb)截短表达片段Fhb-N(45-344aa)和Fhb-C(345-664aa)的重组质粒,并在大肠杆菌中表达,获得高纯度的重组蛋白,鉴定其与人血清IgG(hIgG)结合的活性。方法以05ZYH33基因组为模板并设计引物扩...
关键词：2型猪链球菌 Fhb 原核表达 人血清IgG 
2型猪链球菌双组分调控系统SalK/SalR抗吞噬机制的初步研究
《细胞与分子免疫学杂志》2013年第6期570-573,共4页付忠琳 骈亚亚 李雪琴 郑玉玲 马世良 袁媛 霍春月 
国家自然科学基金(30870091)
目的确定双组分调控系统SalK/SalR在2型猪链球菌抵抗THP-1单核细胞来源的巨噬细胞(THP-MΦ)吞噬中的作用。方法透射电子显微镜观察野生株05ZYH33和突变株ΔsalKR荚膜的变化,革兰氏染色及免疫荧光方法观察猪链球菌与THP-MΦ细胞的相互作...
关键词：2型猪链球菌 双组分调控系统 荚膜 抗吞噬 
2型猪链球菌Fbps基因敲除突变体的构建及毒力分析被引量：2
《生物技术通讯》2012年第5期694-697,共4页谢文龙 骈亚亚 吴凯 郑玉玲 姜永强 陈福生 
国家自然科学基金(30870091)
目的:敲除2型猪链球菌(SS2)强毒株05ZYH33中的Fbps基因,研究该基因敲除对菌株生物活性及毒力的影响,为深入探讨猪链球菌致病机制提供实验基础。方法:从05ZYH33基因组中扩增Fbps基因上、下游同源臂,从pSET1质粒中扩增氯霉素抗性基因Cm,...
关键词：2型猪链球菌 Fbps基因 基因敲除 
2型猪链球菌胞壁蛋白MRP的截短表达、纯化及抗原保护性评价被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2012年第2期117-119,共3页王萍萍 骈亚亚 袁媛 郑玉玲 姜永强 熊正英 
国家自然科学基金资助项目(30870091)
目的:扩增猪链球菌2型(Streptococcus suis 2)05Z33中的mrp基因,并在大肠杆菌BL21中重组表达,以获得高纯度的重组MRP截短蛋白,验证其抗原保护性。方法:以05ZYH33基因组为模板并设计引物扩增目的片段,构建表达质粒,利用亲和层析对目的蛋...
关键词：猪链球菌2型 MRP 抗原保护性 
2型猪链球菌gene0969基因敲除突变体的构建及毒力分析被引量：1
《生物技术通讯》2010年第3期347-350,共4页郭洁 骈亚亚 郑玉玲 袁媛 姜永强 陈福生 
国家自然科学基金(30870091;30770117;30600023)
目的:构建2型猪链球菌强毒株05ZYH33毒力岛89K上的Ⅳ型分泌系统组分gene0969敲除突变体,初步分析其活性,为进一步研究猪链球菌假想毒力因子在致病中的作用提供实验基础。方法:以05ZYH33基因组为模板,PCR扩增gene0969基因的上下游片段;...
关键词：2型猪链球菌 89K毒力岛 Ⅳ型分泌系统 基因敲除 
猪链球菌2型ABC转运蛋白gene0910敲除突变体的构建及活性分析被引量：2
《现代生物医学进展》2010年第1期6-10,共5页骈亚亚 郭洁 郑玉玲 袁媛 姜永强 
国家自然科学基金(30870091;30770117;30600023)
目的:构建猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2)强毒株05ZYH3389K毒力岛上的ABC转运蛋白gene0910敲除突变体,并初步分析其活性,为进一步研究猪链球菌假想毒力因子在致病中的作用提供实验基础。方法:以猪链球菌2型05ZYH33基因组为模板...
关键词：猪链球菌2型 89K毒力岛 ABC转运蛋白 基因敲除 
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