孙平杰

作品数：5被引量：4H指数：2
导出分析报告
供职机构：延边大学农学院更多>>
发文主题：牛瑟氏泰勒虫真核表达IL-18PCR检测方法猪附红细胞体更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《延边大学农学学报》《中国兽医学报》《畜牧与兽医》《中国畜牧兽医》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
瑟氏泰勒虫p23与牛IL-18复合基因真核表达载体的构建与瞬时表达被引量：2
《中国兽医学报》2015年第6期922-925,共4页孙平杰 宋建臣 李海峰 许应天 
延边大学"211工程"三期重点学科建设资助项目(2009-003)
为构建瑟氏泰勒虫p23-IL-18复合基因真核表达质粒,以pMD-18T-p23和pMD-18T-IL-18克隆质粒为模板,应用重组PCR技术得到瑟氏泰勒虫p23-IL-18复合基因,将其先克隆到pMD-18-T载体,再亚克隆到真核表达载体pVAXⅠ中,得到重组质粒pVAXI-P23-IL...
关键词：瑟氏泰勒虫 p23基因 牛IL-18 串连基因 真核表达 
延边黄牛白细胞介素18基因的克隆及序列分析
《中国畜牧兽医》2012年第5期55-59,共5页张立霞 高旭 宋建臣 孙平杰 夏晓辉 许应天 
延边大学"211"工程三期重点学科建设项目
本试验旨在扩增延边黄牛白细胞介素18(IL-18)全长cDNA,并对其序列进行进化分析。根据GenBank中已公布的牛IL-18cDNA序列设计1对引物,利用RT-PCR从刀豆蛋白(ConA)和植物分裂素(PHA)双重刺激36h活化的延边黄牛脾淋巴细胞中扩增出牛IL-18全...
关键词：牛白细胞介素 RT-PCR 进化分析 
牛瑟氏泰勒虫双拷贝p23表面蛋白基因真核表达
《延边大学农学学报》2011年第4期242-247,共6页孙平杰 夏晓辉 丁晓双 许应天 
延边大学"211工程"三期重点建设项目
为构建牛瑟氏泰勒虫双拷贝p23表面蛋白基因真核表达质粒,根据GenBank牛瑟氏泰勒虫p23表面蛋白基因序列(D84447),分别设计2对特异性引物,利用全血基因组DNA提取试剂盒提取牛瑟氏泰勒虫基因组DNA,采用SOE-PCR技术构建双拷贝p23基因,克隆到...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 pVAXI-2p23 构建 
牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因的真核表达
《中国兽医学报》2011年第7期976-978,989,共4页杨兴 许应天 严昌国 高旭 孙平杰 张丽霞 
延边大学"211工程"三期重点学科基金资助项目
为构建牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因真核表达质粒,以牛瑟氏泰勒虫基因组DNA为模板,应用SOE-PCR技术得到牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因,将其先克隆到pMD18-T-Simple载体,再亚克隆到真核表达载体pVAX1中,得到重组质粒pVAX1-2p33。对该重组质粒...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 p33双拷贝基因 pVAX1—2p33 真核表达 
牛瑟氏泰勒虫套式PCR检测方法的建立及初步应用被引量：2
《畜牧与兽医》2010年第6期28-31,共4页杨兴 许应天 白雪梅 沈岩 孙平杰 Ying-tian Xue-mei Ping-jie 
延边大学“211工程”三期重点学科项目
根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P33基因序列设计2对特异性引物,建立套式PCR检测方法。该方法与弓形虫RH株、猪附红细胞体和犬新孢子虫均无交叉反应,能检测到的最低DNA量为15 fg。在75份临床样本检测中,62份为阳性,阳性率为82.7%。由...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 套式 PCR检测方法 初步应用 detection nested PCR 敏感性和特异性 猪附红细胞体 流行病学调查 特异性引物 实验室研究 犬新孢子虫 早期诊断 隐性感染 样本检测 阳性率 序列设计 临床检测 交叉反应 技术手段 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部