张荔茗

作品数:3被引量:5H指数:1
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供职机构:中南大学更多>>
发文主题:EB病毒BAC突变同源重组过表达更多>>
发文领域:生物学医药卫生更多>>
发文期刊:《生物技术通讯》《中国生物化学与分子生物学报》《微生物学报》更多>>
所获基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金中国博士后科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
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在基于BAC的EB病毒基因组中引入突变被引量:4
《微生物学报》2008年第3期385-390,共6页卢建红 唐运莲 周鸣 武明花 欧阳珏 高建明 张荔茗 李丹 陈琼 熊炜 李小玲 唐珂 李桂源 
中国博士后基金(20060390264);湖南省自然科学基金资助项目(05JJ300064);国家重大科学研究计划(2006CB910504)~~
为了在Epstein-Barr病毒(EBV)172kb的基因组中引入突变以研究基因功能,建立了一种简单有效的基因操作方法。在载体pcDNA3.1(+)上操作,将两端含有重组蛋白FLP识别位点(FRT)的卡那霉素筛选标记基因(kan)与鼻咽癌(NPC)来源的、包含LMP1基...
关键词:EB病毒 突变 同源重组 线性转化 
BRD7核定位信号的结构分析和功能鉴定
《生物技术通讯》2006年第6期843-847,共5页周鸣 李小玲 徐晓杰 周后德 刘华英 何佳瑾 彭聪 沈守荣 范松青 张荔茗 向波 李桂源 
国家自然科学基金项目(30300175;30400238;30330560)
目的:对BRD7的核定位信号进行预测、结构分析和功能鉴定,并考察其对BRD7亚细胞定位的影响。方法:通过生物信息学对BRD7的核定位信号进行预测和结构分析,然后利用绿色荧光蛋白(GFP)介导的直接荧光和间接免疫荧光定位方法分别对核定位信...
关键词:BRD7 转录因子 亚细胞定位 核定位信号 
过表达E2F6基因抑制BRD7基因启动子活性被引量:1
《中国生物化学与分子生物学报》2006年第11期886-893,共8页刘华英 罗晓敏 李夏雨 牛朝霞 张荔茗 周鸣 彭聪 向波 李征 彭淑平 李丹 李小玲 李桂源 
国家自然科学基金重大项目(No.30330560);国家自然科学基金项目(No.30300175;30400238;30400528);湖南省自然科学基金项目(05JJ300063)资助~~
BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆的一个新bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期的进程.前期工作已克隆了BRD7基因启动子区,并将其启动...
关键词:BRD7基因 E2F6转录因子 启动子活性 荧光素酶检测技术 绿色荧光蛋白 
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