徐汉卿

作品数：2被引量：4H指数：1
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供职机构：中国农业科学院研究生院更多>>
发文主题：原核表达ESTA基因可溶性蛋白酯酶更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《河南农业科学》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
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拟除虫菊酯类农药降解酯酶EstA融合蛋白表达质粒的构建和诱导条件优化被引量：4
《河南农业科学》2014年第2期72-79,共8页刘娜 徐汉卿 崔健 茆灿泉 许雷 
国家863计划项目(2011AA10A205)
以前期克隆得到的拟除虫菊酯类农药降解基因estA(GenBank:DQ906143)为出发基因,构建表达系统,获得可溶性融合蛋白,并通过优化诱导表达条件,获得具有实际应用价值的相关应用参数。结果表明,成功构建了重组表达载体pMal-c2X-estA并转化至...
关键词：拟除虫菊酯类农药 生物降解 酯酶 estA基因 可溶性蛋白 原核表达条件优化 
中华根瘤菌NP1腺苷酸激酶基因的克隆与功能鉴定
《中国生物化学与分子生物学报》2012年第2期190-196,共7页窦鑫 邱枫 许玮 徐汉卿 许雷 
国家高技术研究发展计划资助项目(863计划;No.2006AA10C413;No.2011AA10A205;No.2011AA10A203);中国农业科学院基本科研业务费(No.0042006001;No.0042009001)~~
以中华根瘤菌NP1(Sinorhizobium sp.NP1)为原始菌株,通过同源克隆的方法,获得了579bp的腺苷酸激酶基因(adk)全长序列.该基因编码192个氨基酸,其二级结构和三级结构与Sinorhizobium meliloti 1021 ADK的二级结构和三级结构相似.以表达载...
关键词：腺苷酸激酶 基因克隆 原核表达 高效液相色谱 
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