方葛敏

作品数：5被引量：8H指数：2
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发文主题：蛋白质酰肼半胱氨酸化学合成固相合成更多>>
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发文期刊：《化学学报》《中国科学：化学》《化学进展》《有机化学》更多>>
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骨架环肽的化学合成研究进展
《有机化学》2014年第3期450-460,共11页司岩岩 郭叶 李海燕 孙浩源 方葛敏 
骨架环肽是线性肽的C端和N端通过酰胺键进行首尾环合而形成的环状分子.研究者从细菌、真菌、植物和动物中发现了大量的骨架环肽.这种首尾环合的结构,使得骨架环肽具有很好的酶稳定性、热稳定性和化学稳定性,部分骨架环肽具有细胞膜通透...
关键词：骨架环肽 环化 自然化学连接 
订书肽的合成与应用被引量：5
《化学进展》2014年第1期100-109,共10页高帅 郭叶 李海燕 方葛敏 
许多重要的生物过程的调节都通过蛋白-蛋白相互作用来实现的。一般,蛋白-蛋白作用的界面太大而不能被小分子药物选择性靶向,因此小分子药物很难高效特异性地阻断该类型的相互作用。此外,由于蛋白质药物很难透过细胞膜,它们也不能直接靶...
关键词：订书肽 蛋白-蛋白相互作用 多肽药物 
多肽酰肼连接法合成C端香豆素修饰的泛素
《中国科学：化学》2013年第8期1051-1058,共8页梁军 方葛敏 黄修良 梅子青 李娟 田长麟 刘磊 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(2013CB932800);国家自然科学基金(31100524,31170817,20972148)支持
C端用香豆素修饰的泛素分子(Ub-AMC)是研究蛋白质泛素化过程的重要探针.该探针分子的制备目前主要依靠生物表达结合化学修饰的方法,合成效率较低.本文使用多肽酰肼连接反应,发展出化学全合成Ub-AMC分子的新路线.该方法通过N到C顺序两次...
关键词：酰肼连接反应 多片段连接 去泛素化酶 泛素 
无痕施陶丁格连接反应机理的理论研究被引量：1
《化学学报》2009年第20期2335-2342,共8页方葛敏 王晨 石景 郭庆祥 
国家自然科学基金(No.90713009)资助项目
叠氮化合物和膦硫酯的无痕施陶丁格连接反应是一种有效生成酰胺键的方法.通过密度泛函方法研究了无痕施陶丁格连接的反应机理.计算结果表明反应的决速步为反应的第一步,即膦进攻叠氮的端基氮,形成膦基叠氮化物的过程.膦亚胺中间体形成之...
关键词：无痕施陶丁格连接 密度泛函 酰基迁移 水解 
蛋白质的化学全合成被引量：2
《化学进展》2007年第12期1866-1882,共17页李娟 郑基深 沈非 方葛敏 郭庆祥 刘磊 
国家自然科学基金项目(No.20472079)资助
含有非天然氨基酸的蛋白质(如翻译后修饰蛋白质、修饰有探针分子的蛋白质等)是化学生物学中重要的生理活性分子。这些分子难以通过生物表达来获取,而必须使用化学方法来合成。半胱氨酸肽片段连接方法是目前应用于蛋白质化学全合成中的...
关键词：肽片段连接 半胱氨酸 硫酯 脂蛋白 糖蛋白 
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