曲荟锦

作品数:2被引量:7H指数:2
导出分析报告
供职机构:北京化工大学生命科学与技术学院更多>>
发文主题:1,3-丙二醇氧化还原酶甘油脱水酶蛋白表达3-丙二醇1,3-丙二醇更多>>
发文领域:生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊:《工业微生物》《北京化工大学学报(自然科学版)》更多>>
所获基金:国家重点基础研究发展计划北京市科技计划项目北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
两种策略实现1,3-丙二醇关键酶基因的共表达被引量:4
《北京化工大学学报(自然科学版)》2007年第4期421-424,共4页曲荟锦 王凤寰 田平芳 谭天伟 
国家'973'计划(2003CB716002);国家自然科学基金(20576013);杰出青年基金(20325622);北京市自然基金(2071002);北京市科技计划项目(D0205004040211)
甘油脱水酶(GDHt)和1,3-丙二醇氧化还原酶(PDOR)是甘油歧化为1,3-丙二醇(1,3-PD)的两个关键酶。采用多顺反子重组和质粒共存两种策略,对来自克雷伯肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)的两个关键酶进行共表达。构建表达载体pET-28a-dhaB1 B...
关键词:甘油脱水酶 1 3-丙二醇氧化还原酶 共表达 多顺反子重组 质粒共存 
克雷伯肺炎杆菌1,3-丙二醇氧化还原酶基因克隆及表达条件研究被引量:3
《工业微生物》2007年第1期25-29,共5页曲荟锦 王凤寰 田平芳 谭天伟 
国家973项目(2003CB716002);863项目(2002AA514030);北京化工大学青年教师基金(QN0403)资助
1,3-丙二醇氧化还原酶是甘油歧化为1,3-丙二醇的一种关键酶。本研究从克雷伯肺炎杆菌(Klebsiella pneumoniae)基因组中,用PCR方法克隆了其编码基因dhaT。TA克隆测序正确后,构建胞内表达载体pET-28a-dhaT和分泌表达载体pET-22b-dhaT,然...
关键词:克雷伯肺炎杆菌 1 3-丙二醇氧化还原酶基因 克隆 蛋白表达 表达部位确定 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部