李永强

作品数：8被引量：26H指数：3
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供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文主题：病毒基因芯片口蹄疫病毒试剂盒人畜共患病更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国生物化学与分子生物学报》《微生物学免疫学进展》《中国预防兽医学报》《解放军医学杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
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人源高致病性H5N1不同蚀斑特性病毒致病力研究
《解放军医学杂志》2011年第6期582-584,共3页李永强 李靖 户义 孙伟 常国辉 杨银辉 康晓平 吴晓燕 祝庆余 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2011CB504706)
目的分析不同空斑特性病毒致病力的差异,为禽流感病毒跨种属传播机制研究提供新的思路与依据。方法利用病毒蚀斑技术,从A/Beijing/01/03(H5N1)(BJ01)病毒中分离纯化不同蚀斑特性的病毒——较大和较小蚀斑病毒。采用纯化的大、小斑病毒...
关键词：流感病毒A型 H5N1亚型 毒力 
人类流感病毒多重PCR分型方法的建立被引量：3
《军事医学科学院院刊》2010年第4期331-333,344,共4页林方 熊伟 康晓平 李永强 刘洪 李辉 祝庆余 杨银辉 
国家科技重大专项(2008ZX10004-001-13)
目的建立一种可以同时检测人类A型流感病毒,B型流感病毒及A型流感病毒H1,H3,H5亚型的多重RT-PCR方法。方法根据人类流感病毒的特异性基因设计并合成多对特异性引物,建立可同时扩增出人类流感病毒亚型特异性片段的多重PCR的方法。同时,...
关键词：人类流感病毒 病毒分型 多重PCR 
基因芯片技术检测重要人兽共患病病毒方法的建立被引量：2
《中国生物化学与分子生物学报》2009年第11期1058-1063,共6页李永强 康晓平 孙庆歌 刘洪 常国辉 祝庆余 杨银辉 
国家高技术研究发展计划(863计划)资助(No.2007AA02Z406)~~
为了建立能对25种重要人兽共患病病毒进行筛查及鉴定用的基因芯片技术,本实验首先设计针对每种病毒的寡核苷酸探针并进行探针特异性的生物信息学验证.然后探索病毒核酸随机扩增方法,优化杂交动力学条件,建立本芯片标准的数据处理分析方...
关键词：基因芯片技术 人兽共患病病毒 筛查及鉴定 特异性 随机PCR 
5种人兽共患病病毒多重RT-PCR检测方法的初步建立被引量：9
《中国预防兽医学报》2009年第10期785-789,共5页孙庆歌 杨银辉 张维军 王群 康晓平 李永强 白宇 童铁钢 杨涛 步志高 吴东来 
国家863项目(2007AA02Z406)
为建立可同时检测裂谷热病毒(RVFV)、戊型肝炎病毒(HEV)、狂犬病毒(RV)、水泡性口炎病毒(VSV)及口蹄疫病毒(FMDV)5种人兽共患病病毒的多重RT-PCR快速检测方法,本研究根据GenBank登录的上述5种病毒的全基因组序列,设计了5对多重PCR引物,...
关键词：裂谷热病毒 戊型肝炎病毒 狂犬病毒 水泡性口炎病毒 口蹄疫病毒 多重RT-PCR 
人兽共患病病毒基因芯片检测敏感性的测定被引量：7
《解放军医学杂志》2009年第2期219-222,共4页李永强 康晓平 王伟周 孙庆歌 刘洪 祝庆余 文其林 杨银辉 
国家高技术发展研究计划(863计划)资助项目(2007AA02Z406)
目的测定人兽共患病病毒基因芯片检测的敏感性,为建立高通量的人兽共患病病毒检测基因芯片提供依据。方法以黄病毒属的日本脑炎病毒(JBEV)作为检测敏感性的模型,以随机PCR扩增法扩增病毒基因组,然后将扩增产物标记荧光染料后与基因芯片...
关键词：寡核苷酸序列分析 敏感性与特异性 基因 病毒 
针对多种强致病性病毒的基因芯片检测方法的建立
《中国生物化学与分子生物学报》2008年第11期1076-1080,共5页康晓平 杨银辉 刘洪 李永强 孙庆歌 祝庆余 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目资助(No.2007AA02Z406)~~
为了制备灵敏的可检测多种烈性病毒性病原体的基因芯片,本研究设计了针对21种烈性病毒性病原体的基因芯片检测探针,每种5条,长50 bp.并以甲病毒属的基孔肯亚病毒和黄病毒属的黄热病毒细胞培养物为检测模型,摸索了合适的病毒基因处理与...
关键词：病毒 探针设计 芯片检测 
病毒的基因芯片分型技术及其应用被引量：3
《微生物学免疫学进展》2008年第3期56-61,共6页李永强 杨银辉 
生物芯片技术是上世纪90年代发展起来的新型生物技术,它具有高通量、高度集成化、微型化、高敏感、高度平行性等特点。近年来,基因芯片技术已逐渐被应用于病毒的基因分型中。病毒的基因分型芯片是直接把病毒分型探针固定在基片上从而制...
关键词：病毒 分型 基因芯片 
禽流感病毒A/PFV/Restock/34(H7N1)HA基因在昆虫/杆状病毒系统中的表达被引量：5
《中国预防兽医学报》2006年第3期294-297,共4页李贺 孟庆文 冉多良 于康震 陈化兰 李永强 吴东来 
经RT-PCR扩增了禽流感病毒A/PFV/Restock/1/34(H7N1)1.7kbHA基因的cDNA,将其克隆到pMD18-T中并测序。在去除编码HA信号肽的核苷酸序列后,亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHis,筛选到重组质粒命名为pBlueBacHisH7HA,测序正确后与线性化...
关键词：禽流感病毒 血凝素基因 重组杆状病毒 表达 
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