盛佳

作品数：4被引量：47H指数：3
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发文领域：理学化学工程经济管理更多>>
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无溶剂条件下Yb(OTf)_3催化的亚甲基化合物和醛的Knoevenagel反应被引量：14
《有机化学》2005年第8期964-968,共5页王利民 盛佳 张亮 韩建伟 樊兆玉 田禾 
华东理工大学结构可控先进功能材料教育部重点实验室科研基金资助项目
在Yb(OTf)3催化下,不用任何溶剂,将活泼亚甲基化合物和各类醛进行Knoevenagel反应,得到相应的取代烯烃衍生物.此法操作简便,对环境友好,具有很高的反应产率,且副产物少;此外,催化剂能够在进行反复回收利用之后仍然保持很高的催化活性.
关键词：无溶剂法 亚甲基化合物 醛 KNOEVENAGEL反应 取代烯烃衍生物 Yb(OTf)3 三氟甲磺酸基稀土化合物 催化剂 
Yb(OTf)_3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分“一锅法”合成β-氨基酮衍生物被引量：27
《有机化学》2005年第5期591-594,i005,共5页王利民 韩建伟 盛佳 樊兆玉 田禾 
华东理工大学结构可控先进功能材料教育部重点实验室科研基金资助项目
报道了稀土化合物Yb(OTf)3催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应,三组分“一锅法”合成了一系列的β-氨基酮衍生物.该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用,且对环境友好.
关键词：Yb(OTf)3 苯乙酮 芳香醛 芳香胺 MANNICH反应 β-氨基酮 合成方法 
稀土化合物Yb(OTf)_3催化的有机合成反应的最新进展被引量：3
《中国稀土学报》2004年第6期725-733,共9页王利民 盛佳 田禾 
华东理工大学校科研基金;华东理工大学结构可控先进功能材料教育部重点实验室科研基金
研究和开发环境友好的有机合成反应是"绿色化学"研究的一个重要内容,其中也包括新型绿色催化剂的研究。本文对近两年来Yb(OTf)3作为催化剂的有机合成反应按照反应类型进行了综述。进一步总结和拓展了Yb(OTf)3的催化范围,证明了稀土化合...
关键词：催化化学 绿色化学 LEWIS酸 Yb(OTf)3 稀土 
Yb(OTf)_3催化下用研磨法合成喹喔啉-2,3-二酮衍生物被引量：3
《中国稀土学报》2003年第z2期91-93,共3页王利民 刘骥军 田禾 胡轶 滕文东 盛佳 
将邻苯二胺衍生物、草酸以及催化剂Yb(OTf)3置于研钵中,不加任何溶剂,在室温下进行固相研磨,以较高的产率得到产物喹喔啉 2,3 二酮衍生物。该法反应条件温和,操作简便,且对环境友好。
关键词：邻苯二胺衍生物 草酸 喹喔啉-2 3-二酮 Yb(OTf)3 研磨法 稀土 
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