罗志兵

作品数：7被引量：35H指数：4
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供职机构：西南大学更多>>
发文主题：球孢白僵菌毒力真菌杀虫剂突变菌株绿僵菌更多>>
发文领域：农业科学生物学化学工程更多>>
发文期刊：《植物保护学报》《菌物学报》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
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接种球孢白僵菌提高烟草对蚜虫和白粉菌的抗性被引量：2
《植物医生》2018年第11期49-52,共4页张涵飞 李雪兵 周建如 罗志兵 
球孢白僵菌既是一种广泛用于农林及卫生害虫生物防治的昆虫病原真菌,也是多种植物的内生真菌。为探索球孢白僵菌的应用新途径,以烟草为供试植物,研究外源接种球孢白僵菌5株不同菌株对定殖以及植株抗虫抗病的影响。结果表明,不同菌株在...
关键词：球孢白僵菌 烟草 真菌定殖 植物抗虫性 植物抗病性 
球孢白僵菌高渗适应性相关基因Bbmpd的克隆与表达分析被引量：4
《微生物学报》2010年第6期724-728,共5页罗志兵 金凯 张永军 武增强 裴炎 
国家高技术发展计划项目(2006AA10A212);重庆市自然科学基金项目(CSTC2009BB1125);西南大学博士基金项目(SWUB2008072)~~
【目的】克隆与球孢白僵菌(Beauveria bassiana)的高渗适应性相关基因,并对其功能进行分析,以揭示球孢白僵菌对高渗等逆境适应的分子机理。【方法】利用YADE法克隆T-DNA的侧翼序列并进行基因组步行,获得突变基因的全长及上游序列;利用RT...
关键词：球孢白僵菌 1-磷酸甘露醇脱氢酶 高渗胁迫 YADE 
球孢白僵菌T-DNA突变体库的构建及高温和高渗敏感型突变体的筛选(英文)被引量：5
《微生物学报》2009年第10期1301-1305,共5页罗志兵 张永军 金凯 马金成 王芯 裴炎 
Supported by the National Programs for High Technology Research and Development of China(2006AA10A212);the Key Project of Chinese National Programs for Fundamental Research and Development(2009CB118904);the the Research Foundation of Southwest University(SWUB2008072)~~
【目的】筛选对高温和高渗等逆境胁迫敏感的球孢白僵菌T-DNA随机插入突变体,并克隆相关基因,为研究杀虫真菌适应逆境的分子机理奠定基础。【方法】利用逆境胁迫的方法从球孢白僵菌的T-DNA随机插入突变库中筛选对高温和高渗敏感的突变体...
关键词：球孢白僵菌 插入突变 高温 高渗 
莱氏野村菌固体发酵培养基筛选与发酵条件优化被引量：8
《植物保护学报》2009年第5期437-442,共6页林健文 罗志兵 骆星丹 张素红 裴炎 张永军 
国家“863”高技术研究发展计划(2006AA10A216);重庆市高等学校优秀人才支持计划
为探索适宜生产莱氏野村菌分生孢子的培养基及培养条件,利用单因素试验对大豆、小麦、燕麦、大米等材料进行筛选,并优化发酵条件。结果表明,不同基质对莱氏野村菌分生孢子产生、孢子活力、抗逆性和毒力有明显影响。莱氏野村菌在大豆上...
关键词：莱氏野村菌 固体发酵 培养基配方 发酵条件优化 
利用GFP表达系统检测球孢白僵菌侵染昆虫过程被引量：10
《菌物学报》2008年第3期377-384,共8页金凯 张永军 罗志兵 林健文 裴炎 
国家自然科学基金(No.30471174);国家重点基础研究计划(973)项目(No.2003CB114203)
绿色荧光蛋白(GFP)作为一种重要的报告基因,在病原菌和寄主之间的互作研究中具有良好的应用前景。利用草丁膦抗性基因bar为筛选标记,构建了组成性表达绿色荧光蛋白基因egfp的载体pBG,并转入球孢白僵菌获得成功表达。将转化子接种菜青虫...
关键词：昆虫病原真菌 转化 冰冻切片 荧光检测 
转基因球孢白僵菌发酵产物对野生菌株的增效作用被引量：6
《植物保护学报》2006年第3期246-250,共5页张永军 金凯 罗志兵 蒋小东 裴炎 
国家高技术研究发展计划"863"项目(2002AA245021);国家自然科学基金(30300235)
研究发现,超量表达类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的球孢白僵菌菌株Bb0062-15-4-CDEP-1的发酵产物对野生菌株具有明显的杀桃蚜增效作用。进一步分析增效作用与目的基因表达产物关系的结果显示,加入CDEP-1酶活为44.3±0.6U/μL的发酵产物,...
关键词：类枯草杆菌蛋白酶 球孢白僵菌 发酵产物 
球孢白僵菌丝氨酸蛋白酶基因CDEP-1在毕赤酵母中的表达被引量：2
《菌物学报》2006年第1期56-62,共7页范艳华 张永军 罗志兵 冯静 方卫国 裴炎 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2003CB114203);国家高技术研究发展计划(863)项目(2002AA245021)
我们从球孢白僵菌中克隆了丝氨酸蛋白酶Pr1类基因CDEP-1。为明确CDEP-1的功能、评价其在害虫生物防治中的潜力,需要大量制备具有生物活性的CDEP-1编码蛋白。由于大肠杆菌系统表达真核基因存在产物复性困难的问题,本文利用毕赤酵母系统...
关键词：毒力因子 凝胶过滤层析 抗血清 
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