谢建琼

作品数：7被引量：11H指数：2
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供职机构：贵州省人民医院更多>>
发文主题：ALDH2基因导入伊马替尼格尔德霉素烯丙基更多>>
发文领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
发文期刊：《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》《药品评价》《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》《中华血液学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省科技支撑计划更多>>
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不同剂量瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性研究
《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2022年第1期211-213,共3页白雪 余胜丽 谢建琼 严春宏 
贵州省科技支撑计划项目,黔科合支撑[2018]2801;国家自然科学基金81960681
探究不同剂量瑞舒伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法:纳入215例确诊为高脂血症且需要药物干预的患者,随机分为对照组和试验组,分别给予10mg和20mg瑞舒伐他汀治疗,研究治疗后患者的胆固醇及低密度脂蛋白的达标情况,并考察药物...
关键词：剂量 瑞舒伐他汀 高脂血症 疗效 安全性 
分析静脉用抗肿瘤药物临床应用合理性
《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2021年第7期42-42,共1页谢建琼 王清忱 
对静脉用抗肿瘤药物临床应用合理性进行分析,为用药的安全性提供更多的参考。方法 随机抽取我院2017年至2020年期间所引起的100例抗肿瘤静脉用药不合理事件为本次调查的研究对象,集中分析出现不合理的原因。结果 通过本次调查发现,造成...
关键词：静脉注射 抗肿瘤药物 临床应用 合理性 
奈达铂致急性肾衰竭治愈病例分析
《药品评价》2016年第1期53-56,共4页王清忱 谢建琼 张汉群 
一例48岁女性左下肺肺癌患者行紫杉醇(175mg/m2)+奈达铂(80mg/m2)方案化疗后24h,出现急性肾损伤,表现为血尿、腹痛,肌酐、尿素氮、尿酸快速升高,无尿状态持续96h。肾内科CRRT持续血透,同时膀胱冲洗,辅以肾康注射液、复合辅酶、左卡尼汀,...
关键词：奈达铂 急性肾衰 治愈经过 CRRT持续血透 
姜汤对结直肠癌XELOX方案化疗致急性呕吐96例疗效观察被引量：4
《药品评价》2016年第2期62-64,共3页王清忱 谢建琼 郑召鹏 
目的:探讨姜汤对预防XELOX方案化疗致急性呕吐的影响,寻找简单可行的提升预防化疗呕吐效果的方法。方法:将96例结直肠癌患者按入组先后顺序依次分为对照组和观察组,均给予标准XELOX方案化疗。对照组采用盐酸格拉司琼注射液预防止吐,观...
关键词：姜汤 结直肠癌 XELOX方案 急性呕吐 格拉司琼 
17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素增强慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼敏感性的机制研究
《中国药学杂志》2014年第14期1205-1210,共6页方琴 谢建琼 王季石 胡秀英 柴柏胜 
国家自然科学基金资助项目(81360501);贵州省科技厅对外合作项目(黔科合外G字[2011]7010号);贵阳市科技局基金项目(筑科合同[2012103]34)
目的探索伊马替尼(IM)联合使用17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)增加慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562和K562A02凋亡率的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法观察细胞增殖抑制率,Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡率,逆转录-聚合...
关键词：17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素 伊马替尼 慢性粒细胞白血病 耐药 凋亡 
伊马替尼与烯丙基氨基格尔德霉素联用于大鼠模型的药动学被引量：1
《中国医院药学杂志》2011年第21期1759-1762,共4页谢建琼 方琴 王清忱 胡秀英 柴柏胜 
贵州省科学技术基金资助项目[编号:黔科合J字(2009)2142号]
目的:研究伊马替尼与烯丙基氨基格尔德霉素(17-AAG)联合应用在大鼠体内的药动学,评价药物间的相互作用及联合用药的合理性。方法:用同一剂量组,两种用药方案分别单次给药,用药方案:伊马替尼40 mg.kg-1,伊马替尼40 mg.kg-1加17-AAG15 mg....
关键词：伊马替尼 17-AAG 联合用药 高效液相色谱法 药动学 
ALDH2基因导入对K562细胞增殖和抗氧化损伤的影响被引量：6
《中华血液学杂志》2010年第11期721-725,共5页王季石 胡秀英 方琴 谢建琼 杨远 崔欣 柴柏胜 
国家自然科学基金（30760276;810707044）
目的 克隆人乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因,研究ALDH2基因导入慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞后对其增殖和抗氧化损伤的影响.方法 从肝细胞中克隆人ALDH2基因,构建真核表达载体,用脂质体法将其导入K562细胞中,用RT-PCR和Western blot法检测...
关键词：基因 ALDH2 K562细胞 转导 遗传 氧化损伤 基因 HO-1 活性氧类 
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