陶林

作品数：5被引量：26H指数：4
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供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文主题：衍生物Β-分泌酶抑制剂分泌酶抑制剂二羧酸恶性血液疾病更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《有机化学》《化学试剂》《中国医药工业杂志》更多>>
所获基金：北京市科技新星计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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凋亡抑制蛋白抑制剂的设计、合成及体外活性初步评价被引量：2
《中国药物化学杂志》2010年第1期1-10,共10页顾为 谭祖磊 李斐 汤立合 陶林 苏瑞斌 聂爱华 
国家自然科学基金项目(30873136)
目的设计并合成凋亡抑制蛋白(IAPs)小分子抑制剂。方法基于对Smac和Caspase-9分别与XIAP-BIR3结合位点的分析,辅以分子对接实验,设计并合成两类结构的化合物;采用荧光极化各向异性(FPA)竞争试验法测定合成的目标化合物对XIAP和cIAP1的...
关键词：凋亡抑制蛋白 抑制剂 荧光极化各向异性(FPA)竞争试验法 设计 合成 
手性转换在手性药物研究中的应用被引量：4
《化学试剂》2008年第12期903-907,共5页陶林 刘河 仲伯华 
国家自然科学基金重大项目(203900508);北京市科技新星计划(2007A060)
手性药物的单一异构体的研究和开发已经成为药物化学研究的热点领域。许多单一异构体药物的研制过程通过"手性转换"从已有的消旋药物中分离出来。通过上市消旋体药物不同的药理作用和代谢产物3个方面综述了手性转换在手性药物研究中的...
关键词：手性转换 光学异构体 消旋体 
胆汁酸为载体的肝靶向一氧化氮释放药物的设计与合成被引量：6
《有机化学》2008年第12期2170-2174,共5页李美英 何新华 陶林 刘河 李宏武 仲伯华 
863计划(No.2006AA02Z4C6);北京市科技新星计划(No.2007A060)资助项目
新型肝靶向一氧化氮释放药物对许多肝脏疾病具有较好的治疗作用.以胆酸和熊去氧胆酸作为药物的载体,以氨基酸作为联接子,以氨基酸的α羧基模拟胆酸或熊去氧胆酸分子24位羧基的负电性,最大限度地保持胆酸或熊去氧胆酸的结构特征,通过酰...
关键词：一氧化氮释放药物 胆酸 靶向药物 
盐酸利莫那班的合成被引量：10
《中国医药工业杂志》2007年第4期252-254,共3页汤立合 陶林 陈合兵 仲伯华 
对氯苯丙酮经硅烷化制得烯醇硅醚,与草酰氯单乙酯缩合得到α,γ-二酮酸酯,再经成腙、环合、水解、酰胺化和成盐等反应制得盐酸利莫那班,总收率约46%。
关键词：利莫那班 大麻素受体-1选择性阻断剂 减肥药 合成 
盐酸非索非那定的合成被引量：4
《中国医药工业杂志》2006年第7期439-440,共2页孙宇 汤立合 陶林 秦雪峰 
对甲基苯乙酸乙酯经甲基化、溴代和Sommelet反应、格氏反应、缩醛水解、还原胺化、水解后成盐制得盐酸非索非那定,总收率32%。
关键词：非索非那定 抗组胺药 合成 
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