于洋

作品数：15被引量：54H指数：5
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供职机构：江苏省农业科学院更多>>
发文主题：新城疫病毒CLASS强毒株主要结构蛋白P1更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国家禽》《中国预防兽医学报》《生物技术通报》《华北农学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金国家高技术研究发展计划江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
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猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株的分离鉴定及遗传变异分析被引量：11
《华北农学报》2014年第1期232-238,共7页王小敏 何孔旺 周忠涛 茅爱华 俞正玉 汪伟 倪艳秀 温立斌 张雪寒 郭容利 李彬 于洋 
江苏省自主创新专项(CX(11)2060)
从江苏某猪繁殖与呼吸综合征（ PRRS）发病猪场采集的血清样本中分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（ PRRSV）毒株,对该毒株的生物学特性进行了鉴定,并对其Nsp2和ORF5序列进行测定和序列比对分析。利用细胞传代的方法对PRRSV检测阳性,PPV...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离与鉴定 遗传变异 
猪流行性腹泻病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立与应用被引量：5
《江苏农业学报》2014年第1期125-129,共5页李彬 刘浩飞 孙冰 茅爱华 杜露平 何孔旺 郭容利 温立斌 张雪寒 倪艳秀 周俊明 吕立新 俞正玉 王小敏 胡屹屹 祝昊丹 于洋 
江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(13)3069]
为定量检测猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）,建立了检测PEDV的TaqMan荧光定量PCR方法.根据PEDV基因组中保守的N基因序列设计引物和探针,以梯度稀释的含有N基因的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应.结果表明...
关键词：猪流行性腹泻病毒 TAQMAN 荧光定量 PCR 流行病学调查 
猪博卡病毒VP2基因的克隆与原核表达被引量：8
《江苏农业学报》2013年第4期796-799,共4页李彬 杜露平 何孔旺 温立斌 茅爱华 张雪寒 倪艳秀 郭容利 王小敏 周俊明 吕立新 俞正玉 胡屹屹 于洋 
江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(11)2060]
为研究猪博卡病毒VP2蛋白的功能及其在疫病诊断中的作用,对其基因进行了克隆和原核表达。根据猪博卡病毒基因组序列(GenBank登录号GU902967-GU902971)设计了1对引物,采用PCR方法扩增猪博卡病毒的VP2基因,并将其克隆到表达载体pET32a(+)...
关键词：猪博卡病毒 VP2 基因 克隆 原核表达 
Le和Tr序列对新城疫ClassⅠ毒株复制及转录水平的影响
《中国兽医科学》2013年第7期678-683,共6页于洋 何孔旺 封振 仇旭升 孙英杰 丁铲 
公益性行业(农业)科研专项(201003012);国家高技术研究发展计划(863)项目(2011AA10A209)
为了研究新城疫病毒(NDV)前导序列(Leader,Le)和尾随序列(Trailer,Tr)对病毒转录及复制水平的影响,以9a5b病毒微型基因组为平台,通过对Le和Tr序列的二级结构预测,进行了一系列的缺失、突变、替换,成功构建了6株突变型微型基因组。通过...
关键词：微型基因组 前导序列 尾随序列 
猪Hokovirus TaqMan荧光定量PCR方法的建立与应用被引量：1
《中国预防兽医学报》2013年第6期460-463,共4页李彬 杜露平 何孔旺 刘浩飞 温立斌 张雪寒 郭容利 茅爱华 倪艳秀 周俊明 吕立新 俞正玉 王小敏 胡屹屹 祝昊丹 于洋 
江苏省农业科技自主创新资金(CX(11)2060)
为建立检测PHoV的TaqMan荧光定量PCR方法,本研究根据PHoV的V P2基因序列设计引物和探针,以梯度稀释的含有V P2基因的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示,该方法的检测灵敏度为10拷贝;而且该检测方法特异性较好,与猪的其他病...
关键词：猪Hokovirus TaqMan荧光定量PCR 检测 
新城疫病毒毒力分子机制研究进展被引量：8
《江苏农业学报》2013年第2期435-439,共5页于洋 封振 何孔旺 仇旭升 丁铲 
公益性行业(农业)专项(201003012);“863”项目(2011AA10A209);国家自然科学基金项目(31101822)
新城疫是由新城疫病毒引起的一种能够感染多种鸟类的烈性传染病,尤其对鸡、鹅等常见家禽具有高度的传染性和致死性。NDV属于副黏病毒科副黏病毒亚科禽腮腺炎病毒属,为囊膜包裹的、不分节段的、单股负链RNA病毒。NDV只有一个血清型,根据...
关键词：新城疫病毒 毒力 侵入 复制 免疫逃避 非编码区 
新城疫病毒classⅠ和classⅡ微型基因组的构建及其复制效率差异性的比较被引量：1
《中国预防兽医学报》2012年第5期355-359,共5页于洋 仇旭升 韦娜娜 詹媛 丁娜 于圣青 秦爱建 丁铲 
公益性行业(农业)专项(201003012);863项目(2011AA10A209);国家自然科学基金(31101822)
为研究新城疫病毒(NDV)微型基因组的复制效率,本实验分别以NDV 9a5b(ClassⅠ)病毒株和La Sota(ClassⅡ)病毒株基因组骨架为平台,插入绿色荧光蛋白(GFP)作为报告基因替代病毒的整个编码区,只保留与病毒复制、转录和病毒包装相关的调控区...
关键词：新城疫病毒 微型基因组 共转染 
新城疫病毒ClassⅠ强毒株L基因的表达及单克隆抗体的制备被引量：1
《中国兽医科学》2012年第4期347-351,共5页韦娜娜 于洋 陈鸿军 仇旭升 于圣青 宋翠萍 谭磊 任涛 丁铲 
国家自然科学基金青年基金项目(31101822);公益性行业(农业)专项(201003012)
采用RT-PCR方法从新城疫病毒(NDV)ClassⅠ强毒株9a5b中扩增出了L基因C末端的基因片段,将其克隆到表达载体pGEX-6P-1中,测序验证后转化入表达宿主菌BL21进行IPTG诱导表达,表达的蛋白接种8周龄BALB/c小鼠,制备L蛋白的单克隆抗体,用间接免...
关键词：新城疫病毒 原核表达 单克隆抗体 L蛋白 杂交瘤细胞 
ClassⅠ新城疫病毒核衣壳蛋白在体外细胞感染过程中表达定位的检测被引量：1
《中国预防兽医学报》2011年第2期85-88,共4页孙英杰 陈鸿军 詹媛 仇旭升 于洋 于圣青 丁铲 
国家自然科学基金(30871883);2007年中央公益性研究院所基础业务专项(2007JB09)
为分析核衣壳蛋白(NP)在新城疫病毒(NDV)感染真核细胞过程中细胞内定位的情况,本研究以NDV Class I强毒株9a5b作为免疫原制备4株NP特异性单克隆抗体(MAb),并将病毒株9a5b按5 MOI感染量接种DF1单层细胞,当接种后1 h～3 h时,NP有极少量表...
关键词：新城疫病毒 ClassⅠ 核蛋白 细胞内定位 
新城疫病毒感染过程中基质蛋白的动态分布被引量：2
《中国兽医杂志》2011年第1期15-18,共4页孙英杰 陈鸿军 詹媛 于洋 仇旭升 宋翠萍 于圣青 丁铲 
国家自然科学基金(30871883);2007年中央公益性研究院所基础业务专项经费(2007JB09)
本研究利用原核表达产物制备的多抗血清进行M蛋白在细胞内的定位分析,NDV 9a5b病毒按5个感染复数（m.o.i）感染量接种DF1单层细胞,当PI=6 h时,M蛋白主要分布于细胞浆内,并未到达细胞膜内侧;到PI=8 h时,粗面内质网周围的M蛋白逐渐增多;PI...
关键词：新城疫病毒 ClassⅠ 基质蛋白 动态分布 
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